CBX4/ADAMTSL3在肝癌肿瘤化进程中的作用及相关机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572353
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    42.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Our previous studies have shown that CBX4 progresses the angiogenesis of liver cancer and affects its prognosis, however, it is unclear how CBX4 displays its modificative role in the malignant transformation of chronic hepatitis, also called the tumorigenesis of liver cancer. Through the prepare experiment, we found that disnormal ADAMTSL3 expression in the HCC tissues, especially under the chornic hepatitis conditions. Furthermore, this disnormal expression might be modulated by CBX4. Based on the aforementioned facts, we plan to investigate the following research: (1) the network-modifying correlation of CBX4 and ADAMTSL3, and their possible intermediate links; (2) the effects of CBX4/ADAMTSL3 on the malignant actions of liver cancer such as proliferation and differentiation, the ability of tumor colony formation and drug tolerance, and the capacity of invasion and metastasis; (3) the change of CBX4 and ADAMTSL3, in the different-type chronic hepatitis, hepatic cirrhosis, atypical hyperplasia, and liver cancer tumor tissues; and (4) the role of CBX4/ADAMTSL3 in the tumorigenesis of liver cancer and its clinical values. These researchs might help for us not only to elucidate the corresponding carcinogenesis of the malignant tranformation of chronic hepatitis, but to provide new experimental data about HCC prevention.
课题组的前期研究发现CBX4促进肝癌血管新生并影响肝癌预后,但它在慢性肝炎恶性转化(即肝癌肿瘤化)进程中的作用及相关机制不清楚。本项目的预实验发现ADAMTSL3在肝癌肿瘤组织中存在异常表达,尤其是在具有慢性肝炎背景者更为明显,而CBX4可调节ADAMTSL3的表达,将以此为线索开展如下研究:①研究与分析CBX4/ADAMTSL3间的网络调控关系及可能的中间环节;②研究CBX4/ADAMTSL3对肝癌恶性生物学行为如增殖和分化能力、成瘤和耐药能力、浸润转移能力等的影响;③研究与分析CBX4、ADAMTSL3在不同程度慢性肝炎、肝硬化、非典型增生及肝癌肿瘤组织中的变化情况;④分析CBX4/ADAMTSL3在肝癌肿瘤化进程中的作用及临床价值。通过以上研究有助于阐述肝癌肿瘤化的相关机制,有助于明确癌前病变到癌变过程的相关分子机制,为肝癌的防治提供新的实验依据,因而具有重要研究意义。

结项摘要

基于课题组的前期研究发现——CBX4促进肝癌的发生,提出本立项项目的科学问题:长期慢性炎症导致DNA损伤,肝实质修复细胞CBX4出现异常表达进而激活ADAMTSL3/hnRNP-K通路,导致肝癌进入肿瘤化进程。为了解决以上科学问题,我们采用分子流行病学、临床病理学、细胞生物学等方法在如下四个方面进行了深入的研究与分析:CBX4/ADAMTSL3间的网络调控关系及可能的中间环节; CBX4/ADAMTSL3对肝癌恶性生物学行为增殖和分化能力、成瘤和耐药能力、浸润转移能力等的影响;CBX4、ADAMTSL3在不同程度慢性肝炎、肝硬化、非典型增生及肝癌肿瘤组织中的变化情况;CBX4/ADAMTSL3在肝癌肿瘤化进程中的作用及临床价值。通过研究,达到了如下目的:建立了规范化的肝癌临床样本库;明确了CBX4/ADAMTSL3间的调控关系及相关分子机制,明确了它们在肝癌肿瘤化进程中的作用;也获得了与本项目后续研究密切相关的新的研究线索。取得了重要的理论成果:CBX4/ADAMTSL3促进肝癌肿瘤化进程,这种作用的核心环节是hnRNP-K。这对阐明CBX4/ADAMTSL3在肝癌发病及预后中的地位具有重大科学价值,对进一步阐明肝癌发生发展提供了有价值的解释,也对指导肝癌的预防,为肝癌的生物治疗提供了新的理论依据,因而产生广泛的社会效益和经济效益。..针对以上所解决的科学问题涉及到的相关内容共在国外出版论文 15 篇,其中SCI收录8篇,出版专著5部,获得省部级科技进步奖1项;培养研究生 8 名,超额完成了项目最初所提出的预期目标。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(5)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Prognostic significance of XRCC4 expression in hepatocellular carcinoma.
XRCC4表达在肝细胞癌中的预后意义
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.21360
  • 发表时间:
    2017-10-20
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lu J;Wang XZ;Zhang TQ;Huang XY;Yao JG;Wang C;Wei ZH;Ma Y;Wu XM;Luo CY;Xia Q;Long XD
  • 通讯作者:
    Long XD
HBx在乙肝相关肝细胞癌中的分子机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    右江医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张天奇;龙喜带
  • 通讯作者:
    龙喜带
成纤维细胞生长因子受体源研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    右江医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林洁;龙喜带
  • 通讯作者:
    龙喜带
选择性剪接多聚嘧啶结合蛋白及其同源 蛋白与恶性肿瘤相关性的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    右江医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王娟;龙喜带
  • 通讯作者:
    龙喜带
Ataxin-3与相关疾病的分子机制的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    右江医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王兴枝子;龙喜带
  • 通讯作者:
    龙喜带

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其他文献

DNA修复基因XRCC1 codon 399多态性与肝细胞癌易感性的meta分析
  • DOI:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    傅国辉
XRCC3基因多态性对AFB_1-DNA加合物水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    龙喜带
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    龙喜带
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    右江医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林洁;龙喜带
  • 通讯作者:
    龙喜带

其他文献

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龙喜带的其他基金

AFB1诱发的ADAMTS4表达通过调控ARNT/VEGF通路促进肝癌新生血管形成的研究
  • 批准号:
    81860489
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    2018
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    34.8 万元
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    地区科学基金项目
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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