能量代谢触发植入干细胞和损伤视网膜细胞Graft-to Host细胞间通讯/物质交换及命运转变的机制

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其他文献

移植神经元与受者神经系统功能整合研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐海伟;李露斯;李志方
  • 通讯作者：
    李志方
TO901317对脂多糖LPS致小鼠中脑内炎症反应的调节作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭文琼;伊红亮;郭亮;孙卫忠;徐培;黄伟;刘洪利;范晓棠;徐海伟
  • 通讯作者：
    徐海伟
穿心莲内酯衍生物体外抗肿瘤作用及构效关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国新药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王菲;刘宏民;王俊峰;徐海伟;马文艳;安莉莎;戴桂馥;郝利平;杨清波
  • 通讯作者：
    杨清波
胚胎干细胞来源的神经前体细胞移植β-淀粉样蛋白损伤大鼠海马后的靶向迁移与分化(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neuroscience Bulletin
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    徐海伟;范晓棠;李达兵;唐军;周光纪;杨丽;李志方
  • 通讯作者：
    李志方
戊四氮点燃过程中大鼠海马BMP4表达与神经增殖关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阴金波;马玉新;刘仕勇;徐海伟;范晓棠;杨辉;安宁
  • 通讯作者：
    安宁

其他文献

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徐海伟的其他基金

变性视网膜中再殖小胶质细胞经MMP9/HDA1通路调节Müller细胞重编程/神经发生及修复视网膜功能的研究
  • 批准号：
    82271104
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    56.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
C-Kit+/SSEA4-视网膜前体细胞与变性微环境的双向调节作用及修复视网膜的机制研究
  • 批准号：
    81873688
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于NGRM技术产生的视网膜前体细胞的生物学特性及其对RP的神经免疫调节作用及机制研究
  • 批准号：
    81570890
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胚胎干细胞来源感光细胞在变性视网膜中的整合机制及Muller细胞的影响
  • 批准号：
    31271051
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
星型胶质细胞结构和分泌异常对AD小鼠海马新生神经元成熟的影响及机制研究
  • 批准号：
    31071299
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胚胎干细胞来源的神经元移植Abeta损伤大鼠海马的功能整合研究
  • 批准号：
    30571770
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
AANAT转染胚胎干细胞治疗AD的实验性研究
  • 批准号：
    30100087
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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