苏云金芽胞杆菌Sigma 54因子调控的代谢途径与Cry蛋白产量的关系

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270111
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Bacillus thuringiensis, as a biocontrol bacteria against important pests, can produces the insecticidal Cry proteins. Cry protein production is a key factor in commercial application of Bacillus thuringiensis strains. Previously study in our group indicated that Sigma 54 factor can affect Cry protein production in Bacillus thuringiensis.Enhancer Binding Proteins ( EBPs) are essential for the transcription controlled by Sigma 54 factor, not like Sigma 70 factor, which regulates many genes invovled in variou nitrogen and carbon compound metabolisms. .Relationship among Sigma 54-dependent genes, EBPs, and metabolism pathways in Bacillus thuringiensis will be performed in this studay. To elucide the function and regulation of Sigma 54 factor, the metabolism pathways related to Sigma 54-dependent genes, regulation network between 8 EBPs and Sigma 54-dependent genes, and the Simga 54-regulated key metabolism pathways invovled in Cry protein production in Bacillus thuringiensis will be determined. All achievements in this study will enrich fundermental theory in microbial metabolism and regulation, and promote research and development of new types of biopesticides. All findings will provide new insight into production process of biopesticides and a new pathway for a combination of theory in microbial metabolism and practice.
防治害虫的重要生防细菌-苏云金芽胞杆菌主要杀虫成份是Cry蛋白,Cry蛋白产量是该菌生产应用过程中的关键因素。本项目组前期发现Sigma 54因子能够影响Cry蛋白产量。Sigma 54因子不同于Sigma 70,其起始转录需要增强子结合蛋白(EBPs), 主要调控多种氮源和碳源代谢途径相关基因。.本项目拟通过研究Sigma 54因子在苏云金芽胞杆菌中控制的基因、EBPs和代谢途径之间的关系,解析Sigma 54控制基因及其相关的代谢途径,解析该菌中8种EBPs调控的Sigma54控制基因,明确影响Cry蛋白产量的关键代谢途径,从而阐明苏云金芽胞杆菌Sigma 54的功能及调控机制。本项研究成果将丰富微生物代谢与调控研究的基础理论,为新型微生物农药研制提供理论支撑,同时为微生物农药生产工艺提供有价值的线索,进而为微生物代谢基础理论与实际相结合开辟新途径。

结项摘要

本项目组前期发现Sigma 54因子能够影响Cry蛋白产量。Sigma54因子不同于Sigma 70,其起始转录需要增强子结合蛋白(EBPs), 主要调控多种氮源和碳源代谢途径相关基因。本项目通过研究Sigma 54因子在苏云金芽胞杆菌中控制的基因、EBPs和代谢途径之间的关系,解析了Sigma 54控制基因及其相关的代谢途径,并解析了该菌中8种EBPs调控的Sigma54控制基因。转录组分析表明,255个基因在sigL突变体中被下调表达,121个基因被上调表达,这些基因大多数编码未知功能的蛋白。数量最多的三个类别是:氨基酸代谢、碳源代谢和运输系统;其它的基因与芽胞形成和信号传导机制相关。生物信息学和启动子活性分析表明,有11个基因的转录直接受Sigma54的控制。在Bt HD73全基因组中,一共有8个EBPs,对EBPs所在基因簇可能参与的代谢途径进行了分析,目前已发现GabR参与γ-氨基丁酸代谢、SoxR参与肌氨酸代谢途径、KamR参与赖氨酸代谢途径。RocR可能参与精氨酸代谢,AcoR参与3-羟基丁酮的代谢,BkdR参与支链脂肪酸的合成途径,LevR可能参与纤维二糖和地衣多糖合成途径,PrdR参与的代谢途径未知。rocR、kamR和soxR基因的缺失对芽胞形成率有较弱的影响; rocR、prdR、kamR、acoR、bkdR和levR基因的缺失对菌体的运动能力有明显影响;sigL基因的缺失造成Cry蛋白产量下降,而8个EBPs基因的缺失均对Cry蛋白产量无明显影响,说明Sigma 54 对Cry蛋白产量的影响不是仅通过一个EBP 调控的代谢途径引起的,可能是通过多种代谢途径共同作用的结果。对肌氨酸代谢、赖氨酸代谢、3-羟基丁酮代谢和支链脂肪酸代谢的转录调控进行了精细的解析,这四个代谢途径的转录受Sigma54的控制,并受SoxR、KamR、AcoR和BkdR的调控。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Transcription of the Lysine-2,3-Aminomutase Gene in the kam Locus of Bacillus thuringiensis subsp kurstaki HD73 Is Controlled by Both sigma(54) and sigma(K) Factors
苏云金芽孢杆菌 kurstaki HD73 亚种 kam 基因座中赖氨酸 2,3-氨基变位酶基因的转录受 sigma(54) 和 sigma(K) 因子控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Bacteriology
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Wang; Guannan;Zheng; Qingyun;Zhang; Jie;Song; Fuping
  • 通讯作者:
    Fuping
The Regulation of Exosporium-Related Genes in Bacillus thuringiensis
苏云金芽孢杆菌外孢子相关基因的调控
  • DOI:
    10.1038/srep19005
  • 发表时间:
    2016-01-25
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Peng Q;Kao G;Qu N;Zhang J;Li J;Song F
  • 通讯作者:
    Song F
Screening of cry-type promoters with strong activity and application in Cry protein encapsulation in a sigK mutant
强活性cry型启动子的筛选及其在sigK突变体Cry蛋白封装中的应用
  • DOI:
    10.1007/s00253-014-5874-5
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Applied Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Du; Lixin;Shu; Changlong;Zhang; Jie;Song; Fuping
  • 通讯作者:
    Fuping
苏云金芽胞杆菌3-羟基丁酮代谢基因簇的转录调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭琦;张杰;高继国;宋福平
  • 通讯作者:
    宋福平
Identification ofmetabolism pathways directly regulated by sigma54 factor in Bacillus thuringiensis
苏云金芽孢杆菌sigma54因子直接调控代谢途径的鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jie Zhang;Guannan Wang;Guiming Liu;Fuping Song
  • 通讯作者:
    Fuping Song

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其他文献

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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    宋福平
苏云金芽胞杆菌3-羟基丁酮代谢基因簇的转录调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    微生物学报
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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