猫V1和V2区不同类型细胞的图像信息整合研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300912
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The complex interactions between multiple cell types in mammalian visual cortex formed efficient information processing function. However, it is not very clear whether the different classes of neurons played the distinct roles in visual perception. In this study, by using multi-channel microelectrodes technology we recorded the response from neurons of cat's V1 and V2 areas under various stimulation pattern. We focused on the following two studies: (1)the differences between excitatory pyramdial cells and interneurons in response properties and neurobiological function. (2) how the inhibitory and facilitatory integrated cells gathering in cluster efficiently process the homogenous and heterogeneous graph structure by synchronization integration? By this study, we expect to discover the neural coding mechanism of visual cortical neurons in detecting complex image feature. The reseach will be also to provide a biological basis and model for establishing the receptive field models and unstructured information processing theory.
哺乳动物视皮层存在多种细胞类型,它们通过高度复杂的相互作用形成了高效的信息处理功能,然而不同类型细胞的认知功能却并不很清楚。本项目拟利用多通道微电极技术,记录猫V1和V2区细胞在各种刺激模式下的响应,主要聚焦于研究以下二个问题:(1)兴奋性锥体细胞和抑制性中间神经元的反应属性及其在认知功能上的差异。(2)聚集形成"cluster"的抑制性和易化性非经典感受野细胞如何通过同步化整合来高效的处理同质和异质图形结构?通过以上研究,建立不同尺度(单细胞水平、神经元集群水平)下视皮层神经元检测复杂图像特征的神经编码机制,其研究结果也将为建立感受野模型和开展非结构化信息处理的理论和方法提供生物依据与模型支持。

结项摘要

哺乳动物的视皮层存在多种类型的神经元,它们之间通过高度复杂的相互作用形成了特异的图像处理功能。本项目我们以猫和小鼠为实验模型,研究了经典感受野与非经典感受野三个方面的问题。第一个问题我们基于对比度对初级视皮层非经典感受野的影响,区分出三类神经元。第一类细胞在高对比度下和低对比度均有很强的外周抑制;第二类细胞在高对比度下抑制而在低对比度下抑制基本消失;第三类细胞在高和低对比度下外周均无抑制。我们发现它们不仅仅外周抑制属性不同,其经典感受野特性也有着很大的差异。包括其感受野大小,方位选择性,刺激诱发的反应强度以及简单细胞和复杂细胞的比例均不同。这个结果基于非经典感受野属性对初级视皮层细胞功能进行了分类,分类结果对视觉神经科学研究有一定的意义。第二个问题我们研究了锥体细胞与PV型中间神经元的非经典感受野属性的差异。他们是神经回路主要细胞类型,然而它们的非经典感受野特性却并不很清楚。在这项研究中,我们利用细胞外记录方法来区分出宽波形细胞和窄波形细胞,其中的波宽小于200微秒的细胞一般被认为是中间神经元。实验结果清晰的描绘了这两类细胞的非经典感受野特性的差异,这项成果对不同细胞类型功能差异研究有一定的贡献。第三个问题是视网膜退行疾病中大脑初级视皮层各类细胞的功能和皮层可塑性的变化。我们用视网膜退行的转基因小鼠,研究了在不同阶段小鼠的初级视皮层不同类型神经元认知功能的变化,同时测量了V1区神经回路与认知可塑性功能的变化过程。研究发现随着视网膜退行,初级视皮层功能发生了显著改变另外初级视皮层细胞的可塑性亦产生了显著的变化。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Spontaneous neural activity in the primary visual cortex of retinal degenerated rats
视网膜退化大鼠初级视觉皮层的自发神经活动
  • DOI:
    10.1016/j.neulet.2016.04.062
  • 发表时间:
    2016-06
  • 期刊:
    Neuroscience Letters
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Chen Ke;Xu Ping;Tsz Kin Ng;Leanne Lai Hang Chan
  • 通讯作者:
    Leanne Lai Hang Chan
Effect of Contrast on Visual Spatial Summation in Different Cell Categories in Cat Primary Visual Cortex.
对比度对猫初级视觉皮层不同细胞类别视觉空间总和的影响
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0144403
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Chen K;Ding AM;Liang XH;Zhang LP;Wang L;Song XM
  • 通讯作者:
    Song XM
Modulation of microsaccade rate by task difficulty revealed through between- and within-trail comparisons
通过轨迹间和轨迹内比较揭示任务难度对微扫视率的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Vision
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Xin Gao;Hongmei Yan;Hong-jin Sun
  • 通讯作者:
    Hong-jin Sun
猫V1区不同外周整合细胞的经典感受野属性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Progress in Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Chen Ke;Yin Jiaojiao;Song Xuemei
  • 通讯作者:
    Song Xuemei

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其他文献

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    周美玲;向恒;陈科;林江莉
  • 通讯作者:
    林江莉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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