返波型行波电子直线加速结构的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19375030
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    林郁正
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    A2802.加速器技术及应用
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

建立了返波型行波加速结构的物理模型，求解了返波结构的稳态工作特性、瞬态工作特性及束流负载瞬态效应管。对工作频率为2856MHE工作模式为3π/4的返波结构进行了优化设计，发展了一整套带聚束段返波型行波加速器的物理设计方法，并设计了一根9WeV返波型行波加速管，加工了一根带输入，输出耦合器总长为0.8米的返波加速管，完成了微波调配，测量了加速管的特性参量以及行波场的幅值和相位分布，为国内下一步发展应用于低能的返决型行波加速器打下基础。研究结果表明，返波型行波电子直线加速结构把驻波加速结构分流阻抗高及行波加速结构（盘荷波导）场填充时间短，工作稳定性好等优点相结合，性能明显的优越。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜应超;林郁正;向导;Xiang Dao;黄文会;Huang Wenhui;何小中;Tang Chuanxiang;颜立新;唐传祥;He Xiaozhong;Du Yingchao;Yan Lixin;Lin Yuzheng
  • 通讯作者：
    Lin Yuzheng

其他文献

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AI技术路线图

林郁正的其他基金

大型工业螺旋CT关键物理及技术问题的研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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