H1N1/2009流感病毒与欧洲类禽H1N1猪流感病毒重排病毒的致病与传播特性

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基本信息

  • 批准号:
    31172323
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1806.兽医传染病学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

基因重排是流感大流行毒株产生的主要方式。H1N1/2009流感病毒与欧洲类禽H1亚型猪流感病毒感染人群与猪群的事实,为病毒重排提供了可能。因此,本项目利用反向遗传操作技术,构建H1N1/2009流感病毒与欧洲类禽H1N1亚型猪流感病毒的重排病毒。以携带有欧洲类禽猪流感病毒HA基因的重排病毒(共127种)为核心研究内容,以小鼠和豚鼠为动物模型,研究重排病毒的致病与传播能力,并解析影响其致病性与传播性的关键基因,为将来大流行流感的预警预报及政府部门快速采取应对措施提供理论参考。

结项摘要

在项目执行期间,以原定计划为主要研究内容,将欧洲类禽H1N1(EA H1N1)猪流感病毒与H1N1/2009 流感病毒进行猪体内的共感染实验,以小鼠和豚鼠为动物模型,研究重排病毒的致病与传播能力,并解析影响其致病性与传播性的关键基因。. 本项目的研究表明,EA H1N1猪流感病毒和H1N1/2009病毒可以在猪体内产生多种基因型的重排病毒,其中猪的下呼吸道更容易产生重排病毒,并且产生的重排病毒以携带EA HA为主要类型。H1N1/2009病毒的RNP基因在重排病毒的产生中具有调节作用。所有重排病毒均对小鼠易感,有6种重排病毒对小鼠的致病性显著增强。其中13种重排病毒都可以在豚鼠间进行传播,有5种病毒表现出高效传播能力。同时发现,这些具有高效传播力的病毒也呈现出对小鼠高毒力表型,进一步比照病毒基因序列分析发现,这些病毒具有相似的基因组合特征:都含有EA病毒的HA或者NS基因,同时也含有H1N1/2009的RNP基因。表明携带上述基因的重排病毒不仅是优势基因病毒,还表现出对哺乳动物的高毒力和高效传播力。之后我们进一步解析了EA病毒HA和NS基因增强重排流感病毒致病力的机制。EA病毒的HA基因使重排病毒获得了禽类样受体结合特性,从而提高了流感病毒在小鼠中的毒力作用,并进一步证明了 EA病毒的HA基因G222E是影响这一分子机制的关键位点。同时还发现EA病毒的NS基因提髙了病毒的RNP聚合酶活性进而影响病毒的致病性。本项目取得的成果不仅为临床上新型重排病毒的出现进行了有效预测,并为潜在大流行毒株的防控提供了重要的理论依据。. 在本项目的支持下,我们还开展了H1N1/2009病毒的产生机制的研究,发现病毒经猪体传代后其复制力、对哺乳动物的致病性以及在哺乳动物间的传播力均显著提高,证明了猪作为重要中间宿主在H1N1/2009流感病毒进化中起着关键作用。另外还进行了我国欧洲类禽H1N1流感病毒的流行病学调查研究。结果表明,2010年11月-2012年4月分离的15株H1N1病毒代表株HA基因都属于欧洲类禽H1N1病毒,内部基因片段全部位于欧洲猪类禽进化分支,无重排发生。. 本项目圆满完成了既定的研究内容,并在该基金的资助下探索了H1N1/2009病毒的产生机制及我国欧洲类禽H1N1流感病毒的流行病学调查研究,达到了项目支持的预期目的。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Acute respiratory distress syndrome induced by a swine 2009 H1N1 variant in mice
猪 2009 H1N1 变种在小鼠体内诱发急性呼吸窘迫综合征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Jun Yang;Jian Qiao;Guangpeng Ma;Jinhua Liu
  • 通讯作者:
    Jinhua Liu
Acute Respiratory Distress Syndrome Induced by a Swine 2009 H1N1 Variant in Mice
猪 2009 H1N1 变种在小鼠中引起的急性呼吸窘迫综合征
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0029347
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhang Y;Sun H;Fan L;Ma Y;Sun Y;Pu J;Yang J;Qiao J;Ma G;Liu J
  • 通讯作者:
    Liu J

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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周文辉
瓦斯水合物诱导时间影响因素实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    黑龙江科技大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张保勇;刘金华;周泓吉
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  • 通讯作者:
    刘金华

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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