新一类温控-Bronsted酸功能离子液体催化制备高辛烷值烷基化汽油反应机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21476120
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2016-12-31

项目摘要

There are some unsolved problems in the preparation process of alkylation gasoline, such as difficult reuse of the catalyst, unfriendly environment, the low rate of two-phase reaction, and so on. Basis on the designability of ionic liquid structure, the thermoregulated structural unit and the br?nsted acidic centre can be simultaneously coupled into the ionic liquid. By regulating the number of the thermoregulated unit, the position of br?nsted acidic centre, the species and the components of anion, cation, and substituent, etc., a series of novel efficient thermoregulated-br?nsted acidic ionic liquid catalysts will be prepared, and a novel highly efficient catalytic system with the characteristic of homogeneous reaction at higher temperature and phase-separation at lower temperature will be constructed to resolve above mentioned problems in the preparation process of alkylation gasoline. Using this novel catalyst with two properties of the controlled acidic centre and situating one phase with the reaction substrates under the high temperature, the selectivity of the target product, trimethylpentane, and the rate of alkylation, will be efficiently increased for the preparation of alkylation gasoline with a high octane value. Kinetics and reaction mechanism of new catalytic reaction system will also be revealed. Because the novel catalyst can situate automatically two phase with the product after reaction and under the room temperature, the integration of reaction with separation in the preparation process of alkylation gasoline and the recycle of the catalyst can be accomplished. This project will provide a new effective and green route for the preparation of high-octane alkylation gasoline.
针对目前烷基化汽油制备工艺存在的催化剂难以重复使用、环境不友好以及两相反应导致的转化率低等主要问题,本项目依据离子液体结构的可设计性,将能产生温控性能和B酸中心的结构单元或基团同时键合到离子液体结构中,通过调控温控结构单元的数量、B酸基团在离子液体结构中的位置以及阴阳离子、取代基的种类和组成,创制新一类高效温控-B酸功能离子液体,构建"高温均相反应,低温两相分离"的新型高效催化体系。基于该类离子液体酸性可控及其能与反应物在高温时处于一相的特征,显著提高对目标产物三甲基戊烷的选择性与烷基化反应速率,制备出高辛烷值的烷基化汽油。利用反应结束恢复到室温后该类催化剂能有效地与产物自动分离成两相的特性,实现烷基化汽油制备过程的反应-分离一体化与催化剂的循环使用,为高辛烷值烷基化汽油的制备提供高效新途径。

结项摘要

针对目前烷基化汽油制备工艺中存在的催化剂难以重复使用、环境不友好以及两相反应导致的转化率低等主要问题,将能产生温控性能和B酸中心的结构单元或基团同时键合到离子液体结构中,创制了新一类高效温控-B酸功能离子液体,并构建了“高温均相反应,低温两相分离”的新型高效催化体系。. 研究内容主要包括三个催化制备烷基化汽油新体系和一个烷基化脱硫体系,分别为:(1)二正己胺基温控-B酸离子液体催化制备烷基化汽油体系;(2)胍基温控-B酸离子液体催化制备烷基化汽油体系;(3)B-L双酸型离子液体催化制备烷基化汽油体系;(4)Brønsted杂多酸离子液体催化汽油烷基化脱硫体系。其中,二正己胺基温控-B酸离子液体催化异丁烷/异丁烯的烷基化反应制备烷基化汽油,达到了最好的温控催化的效果。在离子液体聚合度n=50、IL/TfOH(v/v)=5、温度为60 °C的条件下,反应仅需30 min,异丁烯的转化率和C8产物的选择性都在80%以上,其中95%以上的C8产物为三甲基戊烷(TMP)。另外,反应结束后,TfOH随离子液体自动析出,重复使用6次后,C8产物的选择性仍在70%以上。Brønsted-Lewis双酸型离子液体[HO3S–(CH2)3–NEt3]Cl–ZnCl2(x=0.83)催化异丁烷/异丁烯的烷基化反应,与传统催化剂相比,该类离子液体的两种酸性位间的协同催化效应有利于提高其催化活性,因此具有更佳的催化和重复使用性能。在离子液体3.0 g、去离子水1.3 g、烷烯混合物11.5g、烷烯摩尔比10:1、反应温度60 °C、反应时间2 h的条件下,异丁烯的转化率达到100%,产物TMP的选择性为95%。反应分离后未经处理的离子液体催化剂具有较佳的重复使用性能,重复使用10次后,其催化性能未见明显降低。. 本项目实现了烷基化汽油制备过程的反应-分离一体化与催化剂的循环使用,并显著提高了对目标产物三甲基戊烷的选择性与烷基化反应速率,为高辛烷值烷基化汽油的制备提供了高效新途径。为离子液体在催化制备烷基化汽油方面的研究提供了新的科学依据,对于基础理论研究和实际应用均有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
催化制备烷基化汽油研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    石油化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于凤丽;刘仕伟;解从霞;于世涛
  • 通讯作者:
    于世涛
B-L双酸性离子液体催化异丁烷/异丁烯的烷基化反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Fuel
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    刘志国;于世涛;解从霞;刘福胜
  • 通讯作者:
    刘福胜
有机-无机杂多酸催化FCC汽油的烷基化脱硫
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chem. Eng. J.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王庆玉;袁冰;解从霞;于世涛
  • 通讯作者:
    于世涛
Br?nsted-Lewis有机-无机杂多酸催化模拟催化裂化汽油的烷基化脱硫反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    高等学校化学学报, 2017, 38(1): 72-76.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李桂晓;袁冰;解从霞;于世涛
  • 通讯作者:
    于世涛

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  • 通讯作者:
    于世涛
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  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高崇;于凤丽;解从霞;于世涛
  • 通讯作者:
    于世涛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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