梳形高分子材料用作pH敏感及靶向药物载体的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772662
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张灿
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目研究一种新型非线型的梳形高分子材料，该材料可生物降解、空间结构可控,具有pH敏感和细胞靶向特征。以聚乙二醇-精氨酸衍生物为亲水齿链，聚磷脂为主链骨架、聚已内酯为疏水齿链，在水中自组装成壳核间具有网络结构界面、大小可控的纳米载体，稳定携带药物。其亲水齿链的胍基具有跨膜作用并且在血液pH呈电中性，在肿瘤组织和细胞的偏酸性环境下呈正电性，配合聚磷脂增强对肿瘤细胞膜的融合作用，实现在血液中长循环、在肿瘤组织和细胞的靶向、并促进药物逃逸内涵体。本项目将对新型梳形高分子材料的结构与pH敏感性、荷电性及靶向性关系进行深入研究。该载体与目前一些偶联多种配基的嵌段高分子胶束比较，应用较简单的结构和容易实施的路线，实现肿瘤组织及细胞的靶向，形成多种抗肿瘤药物的靶向载体平台，本课题设计新颖，国内外未有报道。对智能型、多功能载体的设计和构建提出新的研究思路，具有重要的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Novel pH-sensitive chitosan-derived micelles loaded with paclitaxel
负载紫杉醇的新型 pH 敏感壳聚糖衍生胶束
  • DOI：
    10.1016/j.carbpol.2010.04.084
  • 发表时间：
    2010-09-05
  • 期刊：
    CARBOHYDRATE POLYMERS
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Liu, Jia;Li, Hongxia;Ping, Qineng
  • 通讯作者：
    Ping, Qineng
Synthesis of Novel Chitosan Derivatives for Micellar Solubilization of Cyclosporine A
用于环孢菌素 A 胶束增溶的新型壳聚糖衍生物的合成
  • DOI：
    10.1177/0883911508097371
  • 发表时间：
    2008-11
  • 期刊：
    Journal of Bioactive and Compatible Polymers
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Chen, Xiaolei;Zhang, Can;Qu, Guowei;Ding, Song
  • 通讯作者：
    Ding, Song
Novel furoxan NO-donor pemetrexed derivatives: design, synthesis, and preliminary biological evaluation
新型呋喃NO供体培美曲塞衍生物：设计、合成和初步生物学评价
  • DOI：
    10.1007/s00044-008-9144-x
  • 发表时间：
    2009-09
  • 期刊：
    Medicinal Chemistry Research
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Yi, Bixin;Min, Tao;Zhou, Huiping;Zhang, Can;Zhang, Peng;Liu, Jun
  • 通讯作者：
    Liu, Jun
Water-Soluble Poly(ethylene glycol) Prodrug of Pemetrexed: Synthesis, Characterization, and Preliminary Cytotoxicity
培美曲塞水溶性聚乙二醇前药：合成、表征和初步细胞毒性
  • DOI：
    10.1002/app.29047
  • 发表时间：
    2009-01-05
  • 期刊：
    JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Min, Tao;Ye, Hai;Shen, Longsheng
  • 通讯作者：
    Shen, Longsheng
Water-soluble gambogic acid PEGylated prodrugs: synthesis, characterization, physicochemical properties and in vitro hydrolysis
水溶性藤黄酸聚乙二醇化前药：合成、表征、理化性质和体外水解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Pharmazie
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Tang, Xiaoyan;Ye, Hai;Shen, Wenbin;Ping, Qineng;Zhang, Peng;Zhang, Can
  • 通讯作者：
    Zhang, Can

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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