应用多维宏组学方法研究维生素B12依赖型蓝藻与附生细菌间相互作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31900096
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Microorganisms do not exist in isolation but form complex ecological interaction webs. Microbial interaction is an important way for microorganisms to realize biochemical processes in natural or artificial environments. Symbiotic interactions between bacteria and cyanobacteria have been reported in recent years. Cyanobacteria-bacterial symbiosis centred on vitamin B12 provision is one of such examples. However, unraveling microbial interactions in complex cyanobacteria-epibionts communities is a challenging task. Here we have established a coculture system consisting of Synechococcus sp. PCC 7002 and heterotrophic bacteria associated with Microcystis. Based on this artificial coculture system, we conducted a meta-omics study that analyzed species diversity, community structure, functional components, metabolic characteristics of B vitamins (especially vitamin B12), fatty acids and other substances, to investigate functional interactions among the members of coculture system. This study will facilitate further studies of the relationship between cyanobacteria and its associated bacteria.
微生物在自然生态环境中无所不在,它们绝大多数并不是孤立存在的,而是形成复杂的生态相互作用网。微生物相互作用是微生物在自然生态环境或人造环境中实现生化过程的重要方式。近年来,藻类与细菌间存在着相互作用的现象陆续被发现,以维生素B12供给为基础的藻菌共生就是一个例证。然而,解开复杂藻菌群落中的微生物相互作用是一项具有挑战性的任务。本项目拟通过聚球藻PCC 7002和微囊藻微生物群体混合培养,建立一个易于进行分子和生理操作的共培养的实验模式藻菌共生体系。基于这个共生体系,以B族维生素(特别是维生素B12)、脂肪酸类及其他物质协同代谢为突破口,多种宏组学技术手段联用,探究藻菌共生体系中的主要菌群及其相互作用。本研究的结果将对理解这些蓝藻与细菌间的相互关系具有重要意义。

结项摘要

微生物在自然生态环境中广泛存在并且相互之间形成复杂的生态相互作用网。最近,藻类与细菌之间存在着相互作用的现象陆续被发现,特别是以维生素B12供给为基础的藻菌共生关系。解析复杂藻菌群落中的微生物相互作用是一项具有挑战性的任务。本项目通过聚球藻PCC 7002和微囊藻微生物群体混合培养,建立了一个共培养的实验模式藻菌共生体系。基于这个共生体系,以B族维生素(特别是维生素B12)、脂肪酸类及其他物质协同代谢为突破口,多种宏组学技术手段联用,探究了藻菌共生体系中的主要菌群及其相互作用。该混合培养系统的构建,不仅有助于分离、培养、精确研究原本来源于微囊藻群体中附着的细菌,理解不同微生物间在生长过程中产生的物质交换,而且对于探索这些细菌与聚球藻之间的共生关系的形成具有重要意义,有助于发现构建合理的微生物群落所需的关键因子。与此同时,探究分离出的主要菌群在原共生体微囊藻群体中参与的协同代谢过程,可为从微生物方面探寻水华发生成因提供理论依据,对其他自然水体、土壤、空气或肠道中微生物之间相互关系的研究也具有重要的启示作用。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
PPA-GCN: A Efficient GCN Framework for Prokaryotic Pathways Assignment.
PPA-GCN:原核通路分配的有效 GCN 框架
  • DOI:
    10.3389/fgene.2022.839453
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
  • 通讯作者:

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

宁夏贺兰山东麓产区马瑟兰最佳采收期的确定
  • DOI:
    10.13925/j.cnki.gsxb.20190484
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    果树学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁琦;李琪;张晓煜;杨豫
  • 通讯作者:
    杨豫
氨氮在高岭土上的吸附解吸规律研究
  • DOI:
    10.16533/j.cnki.15-1099/tf.202202004
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    稀土
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓振乡;秦磊;王观石;罗嗣海;彭陈亮;李琪
  • 通讯作者:
    李琪
基于中国地磁台网数据的太阳静日期间地磁场Z分量日变化幅度分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地球物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵旭东;何宇飞;李琪;刘晓灿
  • 通讯作者:
    刘晓灿
丙烯醛调控糖皮质激素受体SUMO化水平对气道黏液高分泌的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李琪;尤列.皮尔曼;维克多.科罗索夫;周向东
  • 通讯作者:
    周向东
面向领域数据安全可信共享的云链融合系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国传媒大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    齐伊宁;秦宣梅;孙东红;潘鸿运;李琪;黄永峰;王丹丹
  • 通讯作者:
    王丹丹

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码