家蚕对AcMNPV的感染机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31772523
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    62.0万
  • 负责人：
    李木旺
  • 依托单位：
    江苏科技大学
  • 学科分类：
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份：
    2021
  • 批准年份：
    2017
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Nuclear polyhedrosis virus is one of the most harmful disease in sericulture. The former research showed that the susceptiblity to Autographa californica nuclear polyhedrosis virus （AcMNPV）(sav) was controlled by one recessive gene. Based on these results of fine mapping sav. After that, the 18 predicted genes located in the mapping region will be cloned and analyzed. The genes which are different expressed in the parents (length and quantity) and near isogenic lines will be analyzed and rescued by transgenic silkworms methods. The important gene which engaged in the infection, duplication of AcMNPV in Bombyx mori will be analyzed by transcriptome methods.The molecular mechanism of the virus infection and duplication in the silkworm will be discussed based on the results of map-based cloning and yeast-two-hybrids.This research will provide a theoretical basis for breeding silkworm strains resistant to BmNPV.
核型多角体病毒病是蚕业生产中危害最严重的病害之一。已有的研究显示，家蚕对苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（AcMNPV）的感染性由隐性单基因(susceptible to AcMNPV,sav) 控制。在已经对该基因精细定位的基础上，分析定位区间的所有18个预测基因，比较这些基因序列在感染型和不感染型亲本及近等基因系间的差异，克隆出差异的基因并进行功能分析与验证，从而解析相关基因的作用机制；采用转录组技术，筛选宿主中与病毒侵染、复制与增殖相关的关键基因，研究该杆状病毒与家蚕宿主之间的互作关系，探讨杆状病毒在家蚕体内侵染、复制的过程以及家蚕对杆状病毒抗性的分子机制，为家蚕抗核型多角体病毒病育种提供理论基础。

结项摘要

核型多角体病毒病是蚕业生产中危害最严重的病害之一。已有的研究显示，家蚕对苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（AcMNPV）的感染性由隐性单基因(susceptible to AcMNPV, sav)控制。采用定位克隆技术，分析了定位区间的所有18个预测基因，比较这些基因序列在感染型和不感染型亲本及近等基因系间的差异，明确BGIBMGA009047（家蚕丝氨酸蛋白酶抑制剂，serine protease inhibitor dipetalogastin，Bmserpin-dip）基因为家蚕对AcMNPV的主效基因Bmsav，并通过转基因技术及基因组编辑技术进行了功能验证。采用转录组技术，筛选了AcMNPV感染家蚕后早期及中晚期的差异表达基因，分别鉴定出717和515个差异表达基因，筛选了宿主中与病毒侵染、复制与增殖相关的部分关键基因，研究证明了家蚕血淋巴黑化反应与防御AcMNPV感染有关，并对BmTex261、Bmapaf-1、BmNc、BmTim等基因在对NPV的抗性作用进行了分析，探讨了该杆状病毒与家蚕宿主之间的互作关系，及杆状病毒在家蚕体内侵染、复制的过程以及家蚕对杆状病毒抗性的分子机制，为家蚕抗核型多角体病毒病育种提供理论基础及多宿主病毒农药的研发提供参考。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Bmapaf-1 is Involved in the Response against BmNPV Infection by the Mitochondrial Apoptosis Pathway.
Bmapaf-1 参与通过线粒体凋亡途径对抗 BmNPV 感染的反应
  • DOI：
    10.3390/insects11090647
  • 发表时间：
    2020-09-22
  • 期刊：
    Insects
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Wang XY;Ding XY;Chen QY;Zhang KX;Zhao CX;Tang XD;Wu YC;Li MW
  • 通讯作者：
    Li MW
Comparative Transcriptome Analysis of Bombyx mori (Lepidoptera) Larval Hemolymph in Response to Autographa californica Nucleopolyhedrovirus in Differentially Resistant Strains
家蚕（鳞翅目）幼虫血淋巴对差异抗性菌株中苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒反应的比较转录组分析
  • DOI：
    10.3390/pr9081401
  • 发表时间：
    2021-08-01
  • 期刊：
    PROCESSES
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Ding, Xin-yi;Wang, Xue-yang;Li, Mu-wang
  • 通讯作者：
    Li, Mu-wang
Bmcas-1 plays an important role in response against BmNPV infection in vitro
Bmcas-1 在体外对抗 BmNPV 感染的反应中发挥重要作用
  • DOI：
    10.1002/arch.21793
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Archives of Insect Biochemistry and Physiology
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Wang Xin;Zhao Zi-qin;Huang Xin-ming;Ding Xin-yi;Zhao Chun-xiao;Li Mu-wang;Wu Yang-chun;Liu Qiu-ning;Wang Xue-yang
  • 通讯作者：
    Wang Xue-yang
CRISPR/Cas9-based knockout reveals that the clock genetimelessis indispensable for regulating circadian behavioral rhythms inBombyx mori
基于 CRISPR/Cas9 的敲除揭示了生物钟对于调节家蚕昼夜节律是不可或缺的
  • DOI：
    10.1111/1744-7917.12864
  • 发表时间：
    2020-09-18
  • 期刊：
    INSECT SCIENCE
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Nartey, Moses Addo;Sun, Xia;Li, Mu-Wang
  • 通讯作者：
    Li, Mu-Wang
The hemolymph melanization response is related to defence against the AcMNPV infection in Bombyx mori
家蚕血淋巴黑化反应与防御 AcMNPV 感染有关
  • DOI：
    10.1002/arch.21764
  • 发表时间：
    2021-07-16
  • 期刊：
    ARCHIVES OF INSECT BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Li, Tao;Wang, Xueyang;Li, Muwang
  • 通讯作者：
    Li, Muwang

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  • 通讯作者：
    李木旺・藤井告・王凌燕・伊藤克彦(東大農)・山本公子(生物研)・大門高明・勝間進・嶋田透(東大農)

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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