热纤梭菌中σ-Antiσ因子对纤维小体系统的调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570029
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Cellulosome is a multi-protein supermolecular complex, and is considered one of the most efficient strategies for lignocellulose bioconversion. It is reported that the composition and activity of cellulosome in Clostridium thermocellum can be adjusted along with the change of substrates, and the regulation is mainly mediated by σ-Antiσ factors at transcriptional level. Thus, the study on the function mechanism of σ-Antiσ factors is of great importance for both the directed engineering of cellulosome in C. thermocellum and the efficient utilization of lignocellulosic feedstock. In order to deeply understand the key regulatory mechanism of cellulosome system, this project will firstly evaluate the intracellular functions of all σ-Antiσ factors in C. thermocellum by targeted gene disruption and complementation; secondly, the responding substrates and regulating target genes of the σ-Antiσ factors will be detected by both biochemical analyses in vivo and interaction experiments in vitro, and the regulatory mechanism of the σ-Antiσ factors in C. thermocellum will be revealed; lastly, a solid strategy for cellulosome engineering will be constructed based on the obtained regulatory mechanism, and will be used for the optimization of cellulosome in C. thermocellum. This study will promote the systems study of cellulosome, and will greatly stimulate the application of cellulosome-producing clostridium strains in the lignocellulose bioconversion via consolidated bioprocessing route.
纤维小体是一种复杂的多酶复合体,是公认的最高效的木质纤维素降解体系之一。已有研究表明纤维小体的组成和丰度受到底物种类和成分的调节,在热纤梭菌中主要通过σ-Antiσ因子在转录水平上的调控来实现,但具体的调控方式和机制尚不清楚。因此,研究σ-Antiσ因子的作用机制对实现热线梭菌纤维小体的定向改造及木质纤维素利用具有重要意义。为深入了解纤维小体系统的关键调控机制,本项目首先对热纤梭菌已知的σ及Antiσ因子进行靶向敲除和回补,评估不同σ-Antiσ因子在纤维小体组分表达中的调控功能;其次结合体内研究和体外相互作用实验进一步鉴定不同调控因子的感应底物类型及调控对象,从而分析σ-Antiσ因子的关键作用机制;基于获知的调控机制,制定底物特异的纤维小体改造策略,最终实现热纤梭菌纤维小体的定向优化。本研究将促进纤维小体的系统生物学研究,并有力推动产纤维小体梭菌在木质纤维素的整合生物加工转化中的应用。

结项摘要

纤维小体是公认的最高效的木质纤维素降解体系之一。作为一种复杂的多酶复合体,纤维小体不同组分的表达及其在复合体中的丰度受到底物偶联的调控作用,这一调控作用在转录水平上主要通过σ-Antiσ因子实现。通过四年的研究,本项目整体上按时完成工作内容,实现了阐明热纤梭菌中σ-Antiσ因子的调控对象及调控机制、建立基于热纤梭菌纤维小体表达调控的定向改造策略、最终构建纤维小体组分优化的热纤梭菌重组菌株这一研究目标。取得的研究成果主要包括:1)热纤梭菌通过复杂的σ-Antiσ因子调控网络实现纤维小体的转录后水平调控,σ因子与Antiσ因子的特异性相互作用具有显著的结构基础和独特性,σ因子与纤维小体启动子的识别也具有显著的特异性;2)在已知的σ因子中,SigI2表达量最高但不是调控纤维小体核心组分的关键调控因子,SigI6是调控纤维小体中半纤维素酶系表达的关键调控因子;3)纤维小体表达关键诱导因子是纤维素降解产物,即纤维寡糖和纤维二糖,而非木聚糖、阿拉伯聚糖等降解产物;4)存在基于不翻译区的纤维小体转录后调控,且与基于σ因子的转录水平调控具有协同作用;5)基于对纤维小体及其调控机制的认知,在国际上首次提出了基于热纤梭菌全菌催化剂的整合生物糖化策略,实现了木质纤维素的高效糖化。. 推动木质纤维素高效利用对我国绿色循环经济的建立具有重大意义,本项目解决了纤维小体作用机制方面的科学问题,促进了热线梭菌纤维小体的定向改造,推动了整合生物糖化策略的开发和发展,在木质纤维素高效生物转化方面具有广阔应用前景。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Efficient whole-cell-catalyzing cellulose saccharification using engineered Clostridium thermocellum.
使用工程热纤梭菌进行高效全细胞催化纤维素糖化
  • DOI:
    10.1186/s13068-017-0796-y
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Biotechnology for biofuels
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Zhang J;Liu S;Li R;Hong W;Xiao Y;Feng Y;Cui Q;Liu YJ
  • 通讯作者:
    Liu YJ
Construction of consolidated bio-saccharification biocatalyst and process optimization for highly efficient lignocellulose solubilization
固结生物糖化生物催化剂的构建及高效木质纤维素溶解的工艺优化
  • DOI:
    10.1186/s13068-019-1374-2
  • 发表时间:
    2019-02-18
  • 期刊:
    BIOTECHNOLOGY FOR BIOFUELS
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Liu, Shiyue;Liu, Ya-Jun;Cui, Qiu
  • 通讯作者:
    Cui, Qiu
Consolidated bio-saccharification: Leading lignocellulose bioconversion into the real world
联合生物糖化:引领木质纤维素生物转化进入现实世界
  • DOI:
    10.1016/j.biotechadv.2020.107535
  • 发表时间:
    2020-05-01
  • 期刊:
    BIOTECHNOLOGY ADVANCES
  • 影响因子:
    16
  • 作者:
    Liu, Ya-Jun;Li, Bin;Cui, Qiu
  • 通讯作者:
    Cui, Qiu
Alternative sigmaI/anti-sigmaI factors represent a unique form of bacterial sigma/anti-sigma complex
替代 sigma(I)/抗 sigma(I) 因子代表细菌 sigma/抗 sigma 复合物的独特形式
  • DOI:
    10.1093/nar/gkz355
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nucleic Acids Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei Z;Chen C;Liu Y. J;Dong S;Li J;Qi K;Liu S;Ding X;Ortiz de Ora L;Munoz-Gutierrez I;Li Y;Yao H;Lamed R;Bayer E. A;Cui Q;Feng Y.
  • 通讯作者:
    Feng Y.
Inducing effects of cellulosic hydrolysate components of lignocellulose on cellulosome synthesis in Clostridium thermocellum.
木质纤维素的纤维素水解产物成分对热纤梭菌纤维素体合成的诱导作用
  • DOI:
    10.1111/1751-7915.13293
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Microbial biotechnology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Li R;Feng Y;Liu S;Qi K;Cui Q;Liu YJ
  • 通讯作者:
    Liu YJ

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    2020
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  • 作者:
    程丽婷;陈涛;刘亚君;刘宽;梁华平
  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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