甲状腺激素改善心梗后冠状动脉内皮功能和微循环重塑的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81800327
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Coronary endothelial dysfunction and microcirculation remodeling is an important disturbance in vascular homeostasis after myocardial infarction (MI). Previous studies suggested that hypothyroidism could aggravate the endothelial dysfunction and then lead to negative outcomes in MI patients. Our preliminary experiments indicated that thyroid hormones might restore the post-MI coronary endothelial dysfunction. In the present study, we aim to investigate at the cell, organ and animal levels: 1, the effects and mechanisms of thyroid hormone on coronary endothelial cells, using methods of gene overexpression and siRNA to explore miR-217/SirT1/FoxO1/eNOS pathway; 2, the effects and mechanisms of thyroid hormone on endothelial-mediated systolic and diastolic function of coronary artery; 3, build hypothyroid-MI animal model, together with SPECT myocardial perfusion imaging, to vivificate the effects of thyroid hormone on coronary microcirculation remodeling. This study will explore the role of thyroid hormone in restoring coronary endothelial function and improving microcirculation remodeling after MI, and then provide the theoretical basis for treatment strategies in hypothyroid MI patients.
心肌梗死后的甲状腺功能减退可加重冠脉内皮功能障碍,并影响冠脉微循环重塑。前期研究显示,补充甲状腺激素可能对冠脉内皮功能和微循环重塑有改善作用,而本课题预实验初步揭示了miR-217及其下游通路在甲状腺激素调控冠脉内皮功能中发挥着重要作用。本课题拟在细胞、组织器官及活体动物水平深入研究:1,明确甲状腺激素对冠脉内皮细胞功能的影响,并通过基因过表达和干扰技术探索miR-217/SirT1/FoxO1/eNOS通路的作用;2,利用离体冠脉培养实验,阐明甲状腺激素对冠状动脉内皮依赖性收缩和舒张功能的影响及机制;3,建立甲减-心梗动物模型,并利用核素检测心肌微循环等方法,进一步验证甲状腺激素对心梗后微循环重塑的影响。本课题聚焦于日益受到重视的“心梗-甲减”临床热点问题,深入研究甲状腺激素在冠脉内皮功能和微循环重塑中发挥的作用及机制,以期为改善心梗预后提供新的理论依据和干预靶点。

结项摘要

心梗能够诱发一系列神经内分泌系统异常,并进一步引起了心肌细胞和血管内皮细胞功能障碍,最终导致了心肌灌注减低和心脏功能恶化。心肌梗死后的甲状腺功能减退可加重冠脉内皮功能障碍,并影响冠脉微循环重塑。前期研究显示,补充甲状腺激素可能对冠脉内皮功能和微循环重塑有改善作用,而本课题预实验初步揭示了miR-217及其下游通路在甲状腺激素调控冠脉内皮功能中发挥着重要作用。本课题在细胞、组织器官及活体动物水平进行了相关研究,并基于研究成果设计开发了新的甲状腺激素药物剂型。研究内容和成果包括:1、设计了一种新型的T3/T4混合甲状腺补充制剂, 提交申请国家发明专利一项“一种治疗甲状腺功能异常的缓控释药物组合物”;2、成功构建甲减-心梗大鼠动物模型,在动物水平验证甲减和补充甲状腺激素对心梗后冠脉微循环重塑的影响,以及SirT1/FoxO1/eNOS调控通路的作用;3、完成冠脉内皮细胞培养和离体冠脉培养实验,验证了miR-217及其下游通路在甲状腺激素影响冠脉内皮细胞功能和微循环重塑中的作用,并在器官水平验证甲减和补充甲状腺激素对内皮功能(内皮依赖性血管舒张功能)的影响;4、参与甲状腺功能与心血管疾病的队列研究与临床试验,进一步探究研究成果的临床应用价值。本课题聚焦于日益受到重视的“心梗-甲减”临床热点问题,深入研究甲状腺激素在冠脉内皮功能和微循环重塑中发挥的作用及机制,为改善心梗预后提供新的治疗思路和理论依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Hypothyroidism is associated with clinical outcomes in patients with acute myocardial infarction: subgroup analysis of China PEACE study
甲状腺功能减退症与急性心肌梗死患者的临床结局相关:中国 PEACE 研究的亚组分析
  • DOI:
    10.1007/s12020-021-02742-w
  • 发表时间:
    2021-06-03
  • 期刊:
    ENDOCRINE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang, Wenyao;Wang, Siyuan;Tang, Yi-Da
  • 通讯作者:
    Tang, Yi-Da
Prognostic value of free triiodothyronine and N-terminal pro-B-type natriuretic peptide for patients with acute myocardial infarction undergoing percutaneous coronary intervention: a prospective cohort study.
游离三碘甲状腺原氨酸和N末端B型利钠肽原对接受经皮冠状动脉介入治疗的急性心肌梗死患者的预后价值:一项前瞻性队列研究
  • DOI:
    10.21037/atm-20-5541
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Annals of translational medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang K;Wang W;Zhang K;Gao J;Liu Y;Zheng J;Li P;Tang Y
  • 通讯作者:
    Tang Y

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其他文献

心脏移植患者基础甲状腺激素水平对其预后的影响
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-3614.2015.12.010
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国循环杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张璇;王文尧;杨敏;张阔;廖中凯;黄洁;唐熠达
  • 通讯作者:
    唐熠达

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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