男男性接触人群HIV-1传播动力学及新型重组病毒传播的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81573211
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In Asia, human immunodeficiency virus (HIV) transmission among men who have sex with men (MSM) is increasing. Surveillance data showed that HIV prevalence among MSM in Shenzhen were increased rapidly from 4.6% in 2009 to 11.6% in 2014. There are a large number of MSM in this region because of a rapid economic development and the post-modern culture. MSM in this region often seek sexual partners across the Hong Kong-Shenzhen border, and the proportion of Hong Kong MSM with this behavior is about 15%. These increase greatly the possibility of HIV-1 transmission. In our recent study, we detected a variety of HIV-1 subtypes co-circulating in MSM in Shenzhen, and demonstrated that CRF55_01B, a newly emerged recombinant in China, originated among MSM in Shenzhen and caused an outbreak here. In this project, we will perform molecular epidemiological investigation of HIV-1 among MSM in Shenzhen using time-location sampling and respondent-driven sampling methods to elucidate the dynamics of HIV-1 transmission. In addition, we will also investigate the molecular mechanism involved in the rapid spread of CRF55_01B among MSM, including the virulence, replication capacity and fitness. Results obtained from this project will not only enhance the understanding of the transmission dynamics of HIV-1 among MSM, but also provide valuable information for predicting epidemic trends of HIV-1 and new inter-subtype recombinants in China.
亚洲男男性接触人群(MSM)艾滋病流行情况日益严峻。深圳MSM人群HIV流行率从09年的4.6%快速上升至14年11.6%,深圳MSM90%为来自全国各地的流动人口,同时还有约15%的香港MSM经常跨境寻找性伴,增加了HIV毒株交互扩散和形成重组的风险。近期我们在深圳MSM人群中发现多种HIV-1亚型共流行,并证明CRF55_01B起源自深圳并导致规模流行。本项目拟在此基础上,针对深圳MSM人群,通过时间场所抽样和同伴推动抽样方法,收集具有代表性的人群样本,发现HIV阳性个案并结合香港及国内数据,开展HIV-1分子流行病学、HIV-1传播动力学和传播簇的形成演化规律研究。同时,关注CRF55_01B快速流行和传播的分子机制,在病毒学基础上进行该毒株复制能力、毒力以及适应性等的分析。本项目将为了解我国MSM人群中HIV-1传播特点,预测艾滋病的流行趋势和预警HIV-1新重组型产生提供科学依据

结项摘要

我国男男性接触人群(MSM)艾滋病流行情况仍十分严峻,该人群感染率明显高于其他所有人群。深圳MSM人群HIV流行率从2009年的4.8%快速上升至2013年11.2%,场所MSM更是高达18.6%。我们的研究在前序项目场所针对性干预比对试验研究基础上进一步普及全市MSM场所干预策略,配合时间空间抽样(TLS)方法开展系列横断面调查发现,场所MSM的HIV感染率实现了逐年下降并最终降至2019年的6.3%,与非场所MSM持平,人群安全套使用率显著提高。近年来随着网络交友比例明显升高,场所MSM占比有所下降。同时,通过分析本地HIV感染者感染毒株序列,评估MSM人群与其他感染人群感染毒株差异情况,发现深圳HIV感染者中多种HIV-1亚型共流行,CRF55_01B和CRF07_BC呈现明显的上升趋势,总人群主要流行毒株分布与排序与MSM人群基本一致,呈现以MSM人群流行态势引领全人群HIV流行的情况,且深圳历年亚型构成呈现略早于全国流行趋势的特点。CRF55_01B和CRF07_BC平均基因距离阀值(0.9%和0.5%)也明显低于CRF01_AE和B(1.4%和1.5%),提示CRF55_01B与CRF07_BC比其他亚型毒株流行更快和更集中。研究还发现CRF55_01B以CCR5嗜性为主,CXCR4嗜性极少,而CXCR4嗜性与疾病快速进展有关,推测CRF55_01B感染者疾病进展相对缓慢,而初步横断面研究显示CRF55_01B感染MSM病毒载量水平明显高于CRF01_AE和CRF07_BC感染MSM,而CD4水平也高于其他两类亚型感染者。这可能是CRF55_01B快速传播的可能因素之一,进一步的确认仍需要通过队列研究来验证。本研究结果说明MSM人群HIV感染情况虽然通过场所行为干预和发现即治疗等手段得到一定的控制,但随着人群交友方式的复杂多变,要进一步降低人群感染率,需要开发新的干预模式,以分子网络数据为基础,针对近期新出现以及迅速扩张的传播簇感染者进行精准干预,及时切断病毒正在活跃传播的网络联接可能会是未来MSM人群干预的主要趋势。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
深圳市2014—2016年男男性行为者HIV流行特征分析
  • DOI:
    10.13419/j.cnki.aids.2018.05.19
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国艾滋病性病
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭唯;赵锦;刘少础;陈琳
  • 通讯作者:
    陈琳
Association between rectal douching and HIV and other sexually transmitted infections among men who have sex with men: a systematic review and meta-analysis.
男男性行为者中直肠冲洗与艾滋病毒和其他性传播感染之间的关联:系统评价和荟萃分析。
  • DOI:
    10.1136/sextrans-2019-053964
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Sexually Transmitted Infections
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Li Peiyang;Yuan Tanwei;Fitzpatrick Thomas;Smith Kumi;Zhao Jin;Wu Guohui;Ouyang Lin;Wang Ying;Zhang Kechun;Zhou Yiguo;Li Meijuan;Chen Dahui;Li Linghua;Cai Weiping;Cai Yong;Zou Huachun
  • 通讯作者:
    Zou Huachun
Use of gay app and the associated HIV/syphilis risk among non-commercial men who have sex with men in Shenzhen, China: a serial cross-sectional study.
中国深圳非商业性男男性行为者使用同性恋应用程序以及相关的艾滋病毒/梅毒风险:一项系列横断面研究。
  • DOI:
    10.1136/sextrans-2018-053902
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Sexually Transmitted Infections
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Wei Lan;Chen Lin;Zhang Haibo;Yang Zhengrong;Zou Huachun;Yuan Tanwei;Xiao Yuejiao;Liu Shaochu;Tan Wei;Xie Wei;Liu Liegang;Cheng Jinquan;Zhao Jin
  • 通讯作者:
    Zhao Jin
深圳市HIV/AIDS病例经异性性传播方式分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    实用预防医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭唯;刘少础;赵锦
  • 通讯作者:
    赵锦
Two-year cross-sectional studies reveal that single, young MSMs in Shenzhen, China are at high risk for HIV infection.
为期两年的横断面研究表明,中国深圳的单身年轻男男性接触者感染艾滋病毒的风险很高。
  • DOI:
    10.1186/s12985-019-1189-6
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Virology Journal
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Jia Dijing;Zhao Jin;Liu Yongjian;Wang Xiaolin;Jia Lei;Gui Tao;Chen Lin;Zheng Chenli;Han Jingwan;Li Tianyi;Li Jingyun;Li Hanping;Li Lin
  • 通讯作者:
    Li Lin

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其他文献

2008-2010年深圳市HIV-1耐药警戒线调查及耐药趋势分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国艾滋病性病
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵锦;廖玲洁;邵一鸣;陈琳;邢辉;郑陈丽;姚继东;黄丹;甘永霞;张燕;资芸芸
  • 通讯作者:
    资芸芸
临近空间高超声速飞行器轨迹预测方法研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    航空兵器
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵雷;雷虎民;赵锦
  • 通讯作者:
    赵锦
基于“谷歌趋势”数据的入境外国游客量预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    资源科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈苏彦;赵锦;徐坚
  • 通讯作者:
    徐坚
深圳市男男性行为人群HIV梅毒及HCV新发感染的队列研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国艾滋病性病
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵锦;蔡文德;陈珠蝶;刘少础;张燕;甘永霞;陈琳;程锦泉
  • 通讯作者:
    程锦泉
采用超声-微波协同技术提取丁香总多酚工艺优化及其高效原因分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江慎华;赵锦;刘常金;王煌;廖亮;张良慧;刘瑜琦;马海乐
  • 通讯作者:
    马海乐

其他文献

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赵锦的其他基金

男男性接触者艾滋病传播的社会网络分析和行为干预试验
  • 批准号:
    81270043
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
男男性接触者艾滋病传播的行为与分子模式研究
  • 批准号:
    30901224
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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