DNA回旋酶A亚基和B亚基抑制剂模型的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370020
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    姚天爵
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

从两株大肠杆菌菌体中提取得到DNA回施酶A亚基和B亚基的纯品。建立了以松弛型质粒pBR322为底物测定回施酶活性的方法。用琼脂糖电泳观察松弛型DNA转变为超螺旋型的情况，并建立药物抑制酶活性的测定方法。经实验证明方法可靠，有特异性，可用于筛选。从各地土样中分离得到放线菌2，600株左右，初筛发酵了约2，000株，用新生霉素超敏菌株和耐药菌株进行了初筛，经复筛得到4株活性较稳定的菌株，它们对回施酶有一定抑制作用，可供进一步研究，找出新的抗生素。用建立的新生霉素活性增效剂的筛选方法进行了筛选，初筛得到阳性菌株，但活性产物不稳定，再发酵进不易重复，本课题在筛选模型的建立与筛选的研究，人才培养和论文撰写方面均完成了原订计划。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

抗病毒抗生素17997体内外抗病毒作用及抑制机制的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学基金
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶佩珍;娄志贤;姚天爵
  • 通讯作者：
    姚天爵

其他文献

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姚天爵的其他基金

作用于绿脓杆菌外膜微孔蛋白的药物筛选模型的研究
  • 批准号：
    39770018
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗细菌抗生素的DNA回旋酶模型的研究
  • 批准号：
    39070013
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    2.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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