以斑马鱼为模式研究脂肪酸受体CD36在鱼类脂味觉感知中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31572259
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Taste acts as the last step for an animal's food acceptance or rejection behavior by evaluating the nutritious content and the overall pleasure of the food. Recently more and more evidences raise the possibility for the taste system in the role of the perception of lipids in mammals. Also, the fatty acid receptor CD36 has been proved to be as an important candidate of fat taste receptor. Fish has different taste modality with mammals, however our work has suggested that fish can also perceive to fatty acids. CD36 is highly conserved during evolution and is widely present in the vertebrates, but it is no report about the function of CD36 in fish taste. We has shown that CD36 is highly expressed in the taste buds in fish, and the expression of CD36 is regulated upon the linoleic acid stimulants, indicating the role of CD36 in fat perception in fish. Based on these, the zebrafish is used as a model in this project, and we would further investigate the location of CD36 in fish taste bud cell by detecting the co-expression with the marker molecular of taste bud cell; then detect the response of zebrafish CD36 to fatty acid and the signal pathway mediated by CD36. Also, we would further uncover the role of CD36 as a receptor in transferring the fat taste signal by calcium imaging technology; and detect the change of the sensitivity to fatty acid after CD36 knock out by TALENs or Cas9 technology in zebrefish. This project would benefit to understand the molecular mechanism of fish fat taste perception and the evolution of taste. It has also the potential instruction to the fish nutrition and diet development.
哺乳动物脂味觉及其受体CD36的确定是近年来激动人心的新发现,而对鱼类味觉的研究目前还相当薄弱。我们的前期研究表明:虽然与哺乳动物有很大的不同,但鱼类也具有脂味觉,且CD36在鱼类味蕾呈显著表达,并受脂肪酸调控。故CD36作为鱼类候选脂味受体很值得期待。本项目拟以斑马鱼为材料:1)通过检测CD36基因/蛋白与味觉细胞标记分子的共表达,确认其在味觉细胞的定位;2)结合体内体外实验,深入分析脂味物质对CD36基因/蛋白表达的特异调控,并揭示其是否介导脂味觉信号途径;3)运用钙离子成像技术探究CD36在脂味觉感知中作为受体的功能;4)观察基因敲除前后斑马鱼摄食脂味饵料能力的变化,综合分析CD36在鱼类脂味觉感知中的作用。本研究将为阐明鱼类脂味觉在摄食选择和感知过程中的分子机制奠定基础,深化对动物味觉进化的认识,并可对水产实践中鱼类饵料的开发提供理论依据。

结项摘要

味觉系统在哺乳动物摄取脂类的感知中扮演着重要角色。鱼类的味觉虽然与哺乳动物有很大的不同,但我们的前期研究发现鱼类也具有脂味觉,但还不清楚其脂味觉受体是什么。本项目以斑马鱼为模式,从斑马鱼CD36的蛋白三维结构、亚细胞定位、组织表达特异性、亚油酸诱导表达特征、细胞水平实验及在体行为学实验等多角度证明斑马鱼cd36在脂味觉感知中发挥重要作用。主要结果为:1)斑马鱼CD36预测的三维结构为发卡式膜结构,从结构上支持其作为受体的角色。2)通过原位杂交和免疫组化技术证实CD36基因与蛋白定位于斑马鱼的味蕾,从组织定位上支持其在味觉感知中的作用。3)证实亚油酸(LA)可以调控zCD36的表达,且zCD36特异地介导了亚油酸引起的脂味觉信号途径。4)通过TALEN技术获得了cd36基因敲除的斑马鱼,并通过行为学实验证明了zCD36作为鱼类脂味觉受体的功能。本研究首次鉴定出CD36为鱼类的候选脂味觉受体。另外,本项目还发现斑马鱼cd36基因也在脂类代谢调控与免疫防御中发挥作用,从脂味觉-脂质代谢-免疫防御的逻辑链条拓展了对CD36功能的认识。总之,本研究为阐明鱼类脂味觉感受的分子机制奠定了基础,深化了我们对动物味觉进化的认识,且可为水产实践中鱼类营养与饵料的开发提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Receptor, signal transduction and evolution of sweet, umami and bitter taste
甜味、鲜味和苦味的受体、信号转导和进化
  • DOI:
    10.1007/s42995-019-00010-5
  • 发表时间:
    2019-11
  • 期刊:
    Marine Life Science & Technology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Zhongmei Ren;Zhenhui Liu
  • 通讯作者:
    Zhenhui Liu
Developmental expression and immune role of the class B scavenger receptor cd36 in zebrafish
斑马鱼B类清道夫受体cd36的发育表达和免疫作用
  • DOI:
    10.1016/j.dci.2016.02.021
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Developmental and Comparative Immunology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Liu Kai;Xu Yanping;Wang Ying;Wei Shulei;Feng Dong;Huang Qiaoyan;Zhang Shicui;Liu Zhenhui
  • 通讯作者:
    Liu Zhenhui
Cd36 is a candidate lipid sensor involved in the sensory detection of fatty acid in zebrafish
Cd36是一种候选脂质传感器,参与斑马鱼脂肪酸的感官检测
  • DOI:
    10.1016/j.physbeh.2017.09.015
  • 发表时间:
    2017-12
  • 期刊:
    Physiology & Behavior
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Liu Haiyang;Xu Yanping;Wang Ying;Zhong Shenjie;Wang Min;Lin Pengyan;Li Hongyan;Liu Zhenhui
  • 通讯作者:
    Liu Zhenhui
Functional characterization of an orexin neuropeptide in amphioxus reveals an ancient origin of orexin/orexin receptor system in chordate
文昌鱼食欲素神经肽的功能表征揭示了脊索动物食欲素/食欲素受体系统的古老起源
  • DOI:
    10.1007/s11427-018-9421-1
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    SCIENCE CHINA Life Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng Wang;Meng Wang;Liping Zhang;Shenjie Zhong;Wanyue Jiang;Ziyue Wang;Chen Sun;Shicui Zhang;Zhenhui Liu
  • 通讯作者:
    Zhenhui Liu
Zebrafish fatty acids receptor Gpr84 enhances macrophage phagocytosis
斑马鱼脂肪酸受体Gpr84增强巨噬细胞吞噬作用
  • DOI:
    10.1016/j.fsi.2018.11.023
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Fish & Shellfish Immunology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Wang Min;Zhang Xueyang;Zhang Shicui;Liu Zhenhui
  • 通讯作者:
    Liu Zhenhui

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其他文献

Tissue distribution, developmental expression and up-regulation of p8 transcripts on stress in zebrafish
斑马鱼应激后 p8 转录物的组织分布、发育表达和上调
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Fish & Shellfish Immunology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    刘振辉
  • 通讯作者:
    刘振辉
基于误差来源的孔轴直线度检测的测点优化方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    仪器仪表学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄美发;刘廷伟;唐哲敏;刘振辉
  • 通讯作者:
    刘振辉
斑马鱼内皮脂肪酶(EL)、丝氨酸磷脂酶(PLA1A)和H型脂肪酶(LH)基因的组织分布与胚胎发育表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    鲁东大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯东;黄巧艳;刘凯;刘振辉
  • 通讯作者:
    刘振辉
化学机械抛光超薄SUS304不锈钢抛光液研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    金刚石与磨料磨具工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦洪权;王永胜;李 庆;陈佳鹏;刘振辉;苏建修
  • 通讯作者:
    苏建修
高度单分散聚硫氰基倍半硅氧烷微球的可控合成及其吸附性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    硅酸盐通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李洁;李曦;刘振辉;江杨
  • 通讯作者:
    江杨

其他文献

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刘振辉的其他基金

脂肪酸受体CD36在鱼类摄食脂类的味觉感知中的作用研究
  • 批准号:
    31340034
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
文昌鱼类CD19蛋白的鉴定与基因克隆、表达研究
  • 批准号:
    30500256
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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