去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)神经递质的特异性荧光探针设计及其神经成像

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21775096
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0405.化学成像
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Neurological diseases and the abuse of neuropathic drugs, both seriously affect the stability of society. The occurrence of neurological disorders is that some neurotransmitters in the organization of the level of abnormal causes of its messenger function failure. Among them, catechols and amino acid neurotransmitters were much concerned in recent years, because they play a leading role in neurological function attention. Above the neurotransmitter structure similarity or containing the same functional groups, today's fluorescent probes developed being lack of specific detection of neurotransmitters, have been greatly limited in the field of biological, medical applications. In view of these problems, the project intends to carry out the following work: first, for catecholamines, the introduction of supramolecules, through the cavity size and their assembly, the regulation of fluorescence, to distinguish recognition; second, the introduction of aldehydes in the probe for the ammonia Acid amide binding sites, with divalent zinc ions as a fluorescent switch to achieve glutamic acid near-infrared specific fluorescence recognition; third, to study the release and neurotransmission of neurotransmitters under drugs stimulation (amphetamine, caffeine and nicotine, etc.), and promote the development of low toxic, high efficacy neuropathic drugs.
神经性疾病和神经性药物的滥用,两者严重影响到社会的安定。神经性疾病的产生就是某些神经递质在组织中的水平异常导致其信使功能出现故障。其中儿茶酚类和氨基酸类神经递质,由于他们在神经性功能中起着主导作用近年来备受关注。以上神经递质结构相似性或者含有相同的官能团,使得当今发展起来的荧光探针因为对神经递质缺乏特异性检测,在生物、医学领域中的应用受到了极大的限制。针对这些问题,本项目拟开展以下工作:第一、针对儿茶酚胺,引入超分子,通过空腔大小与它们发生组装,调控荧光,实现区分识别;第二、在探针中引入醛基为谷氨酸氨基结合位点,以二价锌离子配位为荧光开关,实现谷氨酸的近红外特异性荧光识别;第三,研究药物(安非他民、咖啡因和尼古丁等)刺激下神经递质释放、信号传递过程,为开发毒副性小,疗效高的神经药物提供理论基础。

结项摘要

按计划完成本项目,发表SCI论文17篇,包括J Am Chem Soc, Anal Chem, Chem commun, Sens Actuators B.等。另外,会议论文6篇,授权国家发明专利5项。项目组两名教师美国访学,6名研究生美国、西班牙访学。举办全国学术会议1次(中国化学会第十五届生物无机化学会议暨金属化学生物学学术会议,2021.10.22-10.25, 山西太原),参加学术会议多次,项目主持人做6次邀请报告。培养博士生4名,硕士生10名,培养山西省青年学术带头人一名、山西省三晋英才3名,培养副教授2名,引进青年教师1名,阴彩霞荣获2010年CCL优秀青年学者,2名博士荣获宝钢优秀学生奖。项目针对儿茶酚胺神经递质特异性检测的科学问题开展研究,本项目中成功实现了NE特异性荧光检测,另外对它们的干扰物质活性硫化物进行了荧光检测和生物成像的研究。实验与理论结合取得的具体成果:完成去甲肾上腺素特异性荧光探针的构建与脑组织标记;完成去甲肾上腺素胞吐过程和药物干预可视化;揭示了抑郁症与去甲肾上腺素胞吐过程的相关性;通过光控原位激活反应位点,时空精准解析了气体信使分子SO2;实现了儿茶酚胺神经递质干扰物质谷胱甘肽代谢SO2可视化示踪;实现了儿茶酚胺神经递质干扰物质半胱氨酸线粒体内代谢SO2可视化示踪。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
An NIR ESIPT-based fluorescent probe with large stokes shift for specific detection of Cys and its bioimaging in cells and mice
一种基于 NIR ESIPT 的大斯托克斯位移荧光探针,用于特异性检测 Cys 及其在细胞和小鼠中的生物成像
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2020.128248
  • 发表时间:
    2020-09-15
  • 期刊:
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Ren, Haixian;Huo, Fangjun;Yin, Caixia
  • 通讯作者:
    Yin, Caixia
Rearrangement regulated cysteine fluorescent probe for cellular oxidative stress evaluation induced by copper(II)
重排调节的半胱氨酸荧光探针用于评估铜(II)诱导的细胞氧化应激
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2020.07.001
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Na Zhou;Fangjun Huo;Yongkang Yue;Kaiqing Ma;Caixia Yin
  • 通讯作者:
    Caixia Yin
Employing an ICT-FRET Integration Platform for the Real-Time Tracking of SO2 Metabolism in Cancer Cells and Tumor Models
采用 ICT-FRET 集成平台实时跟踪癌细胞和肿瘤模型中的 SO2 代谢
  • DOI:
    10.1021/jacs.0c00992
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Weijie Zhang;Fangjun Huo;Fangqin Cheng;Caixia Yin
  • 通讯作者:
    Caixia Yin
Malononitrile as the 'double-edged sword' of passivation-activation regulating two ICT to highly sensitive and accurate ratiometric fluorescent detection for hypochlorous acid in biological system
丙二腈作为钝化-激活调节两种ICT的“双刃剑”,实现生物系统中次氯酸的高灵敏、准确比率荧光检测
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2020.128793
  • 发表时间:
    2020-12-15
  • 期刊:
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Shi, Yan;Huo, Fangjun;Yin, Caixia
  • 通讯作者:
    Yin, Caixia
Enhanced SNAr triggered ESIPT to ultrafast NIR fluorescent detection hazardous thiophenols class in environment and living cells
增强型 SNAr 触发 ESIPT 超快近红外荧光检测环境和活细胞中的危险苯硫酚类
  • DOI:
    10.1016/j.dyepig.2020.108567
  • 发表时间:
    2020-10
  • 期刊:
    Dyes and Pigments
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Haixian Ren;Fangjun Huo;Yongfei Huang;Jianbin Chao;Wei Wen;Jianfeng Fan;Caixia Yin
  • 通讯作者:
    Caixia Yin

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其他文献

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显色和荧光化学传感器
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  • 通讯作者:
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其他文献

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阴彩霞的其他基金

基于“层叠式”亲核取代反应的去甲肾上腺素特异性荧光探针的构建及其神经成像
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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