肿瘤相关巨噬细胞通过EGFR/ERK1/2调节的EMT促进甲状腺癌肺转移

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81903010
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Tumor-associated macrophages (TAMs) play an important role in accelerating cancer progression. Anaplastic thyroid cancer (ATC) contains a higher density of TAMs than differentiated thyroid cancer. This study aimed to investigate the mechanism of action of TAMs in ATC lung metastasis. TAMs biomarkers and EMT-related proteins were detected in ATC using immunohistochemistry and immunofluorescence staining. Then, direct and indirect co-culture systems of TAMs and ATC cells were established. EMT-related proteins and related signaling pathways in ATC cells of co-culture systems were measured by RT-PCR and Western blotting. Finally, in vitro and in vivo experiments using the ERK inhibitor U0126 inhibited the EMT process in ATC cells and the growth of metastatic tumors in the lungs of nude mice. The results indicate that the expression of EMT-related proteins is positively correlated with TAMs biomarkers and EGF released by TAMs plays an important role by activating ERK1/2. This suggests that TAMs can induce EMT in cancer cells by activating the EGFR/ERK1/2 signaling pathway in ATC, which may be a potential therapeutic strategy to inhibit ATC metastasis.
肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在加速癌症进展中起重要作用。相比分化型甲状腺癌,未分化型甲状腺癌(ATC)中含有较高的TAMs密度。本研究旨在探讨TAMs在ATC肺转移中的作用机制。在ATC中使用免疫组织化学和免疫荧光染色检测TAMs生物标志物和EMT相关蛋白。然后,建立了TAMs和ATC细胞的直接和间接共培养系统。通过RT-PCR和蛋白质印迹测量共培养系统的ATC细胞中的EMT相关蛋白和相关信号传导途径。最后,体外及体内实验应用ERK抑制剂U0126抑制了ATC细胞中的EMT过程和裸鼠肺内转移瘤生长。结果表明,EMT相关蛋白的表达与TAMs生物标志物呈正相关和由TAMs释放的EGF通过激活ERK1/2起重要作用。这表明TAMs可以通过激活ATC中的EGFR/ERK1/2信号传导通路诱导癌细胞的EMT,这可能是抑制ATC转移的潜在的治疗策略。

结项摘要

肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在加速癌症进展中起重要作用。相比分化型甲状腺癌,未分化型甲状腺癌(ATC)中含有较高的TAMs密度。本研究旨在探讨TAMs在ATC肺转移中的作用机制。在ATC中使用免疫组织化学检测TAMs生物标志物和EMT相关蛋白。然后,建立了TAMs和ATC细胞的直接和间接共培养系统。通过RT-PCR和蛋白质印迹测量共培养系统的ATC细胞中的EMT相关蛋白和相关信号传导途径。最后,体外及体内实验应用ERK抑制剂U0126抑制了ATC细胞中的EMT过程和裸鼠肺内转移瘤生长。结果表明,EMT相关蛋白的表达与TAMs生物标志物呈正相关和由TAMs释放的EGF通过激活ERK1/2起重要作用。这表明TAMs可以通过激活ATC中的EGFR/ERK1/2信号传导通路诱导癌细胞的EMT,这可能是抑制ATC转移的潜在的治疗策略。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
穿刺洗脱液TG联合MRI对甲状腺癌颈侧去淋巴结转移的诊断价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国保健营养
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓舟;贾茜;姜楠楠;张磊;邢浩;尹峰燕;张晓健;杨光
  • 通讯作者:
    杨光

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其他文献

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    环境科学与技术
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  • 作者:
    李秀娟;郝汉舟;陈婷;靳孟贵
  • 通讯作者:
    靳孟贵
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2017
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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