乏氧与卵巢癌转移的关系及中药罗勒多糖抗转移机制的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30472261
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    曲迅
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

新近研究表明卵巢癌局部乏氧微环境下产生的乏氧诱导因子（HIF-1）触发肿瘤血管新生及DCs迁移活性下降是导致肿瘤转移的重要因素。改善肿瘤局部乏氧环境,降低HIF-1产生及提高DCs迁移能力与活性可能取得良好的抗卵巢癌转移效果。本课题组在前期研究中首次发现，中药罗勒多糖对生物学表象与人卵巢癌转移极为相似的荷NuTu-19 Wischer344大鼠模型具有明显的抗转移效应。根据其具有活血化瘀功效及对药物作用前后癌组织及脾细胞基因表达谱变化的生物信息分析，本研究拟在前期研究的基础上，采用cDNA表达谱芯片技术、Real-time PCR及细胞蛋白指纹图谱分析，对所采集的高通量生物信息进行聚类分析，进一步的揭示罗勒多糖对肿瘤乏氧环境的影响与其抗卵巢癌转移效应的关系。本项目运用现代化的研究手段揭示中药治疗的法则，其成果对中医活血化瘀抗肿瘤转移的机制研究有借鉴作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
罗勒多糖对卵巢癌生物学行为的影
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《现代妇产科进展》，2006，15（9）：658-660
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭文菁;马秀明;杨美香;郑广娟
  • 通讯作者：
    郑广娟
Hypoxia inhibits the migratory
缺氧会抑制迁徙
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qu X*, Yang MX, Kong BH, Qi L,
  • 通讯作者：
    Qu X*, Yang MX, Kong BH, Qi L,
罗勒多糖对人树突状细胞抗原摄取
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中华微生物学和免疫学杂志》，2007；27（9）：823-825
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘向红;杨美香;潘文英;郑广娟
  • 通讯作者：
    郑广娟
Hypoxia suppresses the product
缺氧抑制产物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao P, Li XG*, Yang MX, Shao
  • 通讯作者：
    Zhao P, Li XG*, Yang MX, Shao
Membrane type 1-matrix metallo
膜类型 1-基体金属
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yang MX, Qu X*, Kong BH, Queen
  • 通讯作者：
    Yang MX, Qu X*, Kong BH, Queen

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其他文献

人骨形成蛋白-2基因腺病毒表达载
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志，2004,12(1):138-141
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王磊;曲迅;魏奉才;冯进波;刘
  • 通讯作者：
    刘
hCG对HTR8-SVneo滋养层细胞系MMP-2表达的影响与调控机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    山东大学学报,
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨美香;曲迅;孙锦堂;邓碧萍;解奇;李泽武;刘佳;毛海婷;宋丙凤
  • 通讯作者：
    宋丙凤
A study on Notch signaling in
Notch信号传导的研究
  • DOI：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    臧绍蕾;纪春岩﹡;曲迅;等
  • 通讯作者：
    等
乏氧通过腺苷A2受体调节人成熟树突状细胞骨侨蛋白的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学及免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯阿磊;纪春岩;邵倩倩;曲迅;孙锦堂;张韵;胡微煦;杨美香;解奇
  • 通讯作者：
    解奇
高血压对NLR预测肾癌预后的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Urologic Oncology: Seminars and Original Investigations
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙佳;宁豪;孙锦堂;曲迅
  • 通讯作者：
    曲迅

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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