白质神经纤维老年改变的机制及丰富生存环境对其影响的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572075
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    唐勇
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

我们在国际上首次阐述了定量研究人大脑白质神经纤维的体视学方法。通过运用该方法，我们在国际上首次发现人老年大脑白质萎缩是由于细小直径的有髓神经纤维总长度降低所致。是轴突变性和/或髓鞘破坏而导致的白质有髓神经纤维总长度降低尚不清楚。因为神经冲动沿有髓神经纤维的传导速度对维持正常额叶功能起着尤其重要的作用，所以认识额叶白质的神经纤维老年改变对认识老年额叶功能显著性降低的机制非常重要。因此，我们将研究额叶

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（18）
专利数量（0）
大鼠大脑皮质有髓神经纤维老年性改变的定量研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志，2007；30（6）：749-752。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Application of stereological method to study the white matter and myelinated fibers therein of rat brain
应用体视学方法研究大鼠脑白质及其有髓纤维
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
大脑皮质体积及神经元老年性改变的形态计量研究进展(综述)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志2008，31(1): 125-128。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维老年性改变的体视学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报，2007；38（6）：651-656。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
运用体视学方法探讨老年大脑白质萎缩机制的研究进展(综述)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志，2007；30（5）：647-652。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

青藤碱类衍生物联合二甲双胍诱导骨髓瘤细胞凋亡的实验研究
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱琦
Improved method for implementing contact angle condition in simulation of liquid sloshing under microgravity
微重力液体晃动模拟中接触角条件的改进实现方法
  • DOI：
    10.1002/fld.4685
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    唐勇
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴宏
氟西汀对抑郁模型大鼠海马CA1区少突胶质细胞作用的研究
  • DOI：
    10.13406/j.cnki.cyxb.001672
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王瑾;胡梦兰;蒋艳红;高原;唐静;罗艳敏;晁凤蕾;梁芯;黄春霞;张扬;张毅;唐勇
  • 通讯作者：
    唐勇

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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