蝙蝠在流行性乙型脑炎传播环中的作用探讨

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30972525
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

目的意义:明确蝙蝠在乙脑病毒(JEV)传播环中的作用,为防制乙脑提供科学的理论依据。立项背景:JEV的宿主范围尚未完全明确。我们在前期研究中发现我国某些地区的某些种类蝙蝠可携带JEV,提示应深入研究蝙蝠在JEV循环中的作用。设想:从现场和实验室两个方面开展研究,一是通过全年的动态监测,掌握蝙蝠、蚊虫、猪群JEV携带率的变化及血清抗体阳性率的变化,分析之间的关系;调查嗜吸蝙蝠血的蚊种;分析JEV种系发生关系,推断蝙蝠在JEV传播环节中的作用;二是在实验室进行蝙蝠感染实验。研究内容:①蝙蝠带毒的动态监测;②蚊虫密度、种类及带毒动态监测;③猪群带毒和血清抗体的动态监测;④几种来源JEV的种系发生分析;⑤实验室条件下开展蝙蝠感染乙脑病毒的实验研究,同时观察不同蚊种对蝙蝠的吸血情况。特色和创新之处:动态监测蝙蝠的带毒率是本项目的特色和创新之处,此外首次从蝙蝠检测到JEV基因并对其进行分型分析。

结项摘要

乙脑病毒的宿主范围尚未完全明确。我们在前期研究中发现我国某些地区的某些种类蝙蝠可携带乙脑病毒,提示应深入研究蝙蝠在乙脑病毒循环中的作用。本项目研究内容:①不同地区蝙蝠携带乙脑病毒情况调查;②蝙蝠、猪和蚊子来源乙脑病毒株的种系发生分析;③实验室条件下蝙蝠感染乙脑病毒的实验研究。研究表明海南、广东和湖南省的蝙蝠均能检测到乙脑病毒,阳性率为2.0%~3.7%。对8株蝙蝠乙脑病毒株以及GenBank中的有代表性的乙脑病毒株的基因和氨基酸序列进行了比较和分析,结果表明不同年代、不同地区分离的蝙蝠乙脑病毒株的基因和氨基酸序列相似性很大,为99.4%~99.9%,处于同一个进化支上,属于GIII型。蝙蝠乙脑病毒株的相似性远高于人、蚊和猪乙脑株的相似性。值得注意的是,进化树分析显示蝙蝠乙脑病毒株与我国分离的蚊乙脑病毒株BN19、人乙脑病毒株Liyujie和 乙脑病毒原型株 Nakayama同在一个分支上,基因序列和氨基酸序列有较大的相似性。致倦库蚊和白蚊依蚊均吸蝙蝠血。蝙蝠乙脑病毒能在致倦库蚊和白蚊依蚊体内增殖。本研究提示蝙蝠可能参与自然界中乙脑病毒的循环。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
白纹伊蚊及致倦库蚊对蝙蝠乙型脑炎病毒分离株易感性的初步观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘姗;张琼花;周军华;俞守义;郑学礼;陈清
  • 通讯作者:
    陈清
不同水质及饲料对三种蚊虫幼虫生长影响的观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    热带医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张琼花;陈清;李杏;刘姗;孙养信;马淑娟;熊亿权;周军华;叶萍;胡婷婷
  • 通讯作者:
    胡婷婷
Comparison of Reverse Transcription Loop-mediated Isothermal Amplification, Conventional PCR and Real-time PCR Assays for Japanese Encephalitis Virus.
日本脑炎病毒的逆转录环介导等温扩增、常规 PCR 和实时 PCR 检测的比较。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Mol Biol Rep
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    陈志永;廖玉学;柯雪梅;周杰;陈亿雄;高璐璐;陈清;俞守义
  • 通讯作者:
    俞守义
Comparative genomic and amino acids sequences of eight Japanese encephalitis virus strains from bats
八种蝙蝠乙型脑炎病毒株的基因组和氨基酸序列比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Archives of Virology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    刘姗;陈忠;李杏;周军华;郑雪燕;李建栋;陈清;陈志永;陈亿雄;廖玉学;周杰;柯雪梅;马莉珍;肖建鹏;吴毅
  • 通讯作者:
    吴毅

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  • 通讯作者:
    陈清

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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