卵子极性维持与破坏对线粒体置换重构卵发育潜能的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31871506
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1206.生殖细胞及性别决定
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

As a newly born mitochondrial replacement technology, the first polar body transfer (PB1T) invented by our research group greatly promoted the clinical transformation of the technology for the reason it overcomes the bottleneck problem of previous mitochondrial replacement technology in intervention of maternal mitochondrial genetic disease. However, study found that abnormal fertilization rate of mitochondrial replacement egg and asymmetry of cleavage is higher than normal ICSI egg. The difference between PB1T and ICSI is that the former one needs enucleation operation which leads to destruction and reduction of oval polarity to a certain extent (this method called enucleation polarity destroy method, EPD). Based on these findings, our research group invented enucleation with polarity Reservation (EPR) method to reconstruct PB1T eggs. Then we compared the influence of EPR and EPD on the fertilization of EPR and EPD reconstructed oocytes, and their embryonic development, pregnancy, birth, development and recognition of the offspring. Not only the implementation of project further reveals the influence and effect of the polarity of mammal eggs in embryonic development (including natural embryos and artificial embryos), but also will instruct a totally new、efficient mitochondrial replacement assisted reproductive technology which lays a solid theoretical and technical foundation of clinical application transformation of mitochondrial replacement.
本课题组发明的第一极体移植(the first polar body transfer, PB1T)作为新诞生的线粒体置换技术,攻克了既往线粒体置换技术干预母源性线粒体遗传病瓶颈问题,推动了该技术临床转化步伐。然而,研究中发现 PB1T置换卵子异常受精率、卵裂不对称性高于常规ICSI卵子。PB1T与ICSI的不同之处在于前者需去核操作,导致卵子极性一定程度上的破坏与减少(称极性破坏去核法)。基于此,课题组发明了极性维持去核法构建PB1T线粒体置换重构卵子,对比极性破坏去核法制备的PB1T线粒体置换重构卵子,探索极性的破坏与维持对线粒体置换重构卵子受精、早胚发育、妊娠、产仔、子代发育、认知等的影响。项目的执行不仅进一步揭示哺乳动物卵子极性在胚胎发育(包括自然胚胎、各类人工重构胚胎)中的意义和作用,而且将建立一种全新高效的线粒体置换辅助生殖技术,为线粒体置换临床转化奠定坚实的理论和技术基础。

结项摘要

哺乳动物卵子在卵子发生过程中建立起来的极性是其减数分裂顺利发生的基础。重构胚与自然界正常受精胚最大的不同是前者需经历细胞松弛素B(CB)处理和损伤性去核显微操作,这些操作破坏了卵子漫长的成熟过程中逐步建立起来的卵子极性(因此被称为极性破坏去核法),因而可能导致重构胚的细胞全能性及其发育分化调控网络建立不完善。研究人员利用不同浓度CB处理卵子以破坏其极性,发现卵子极性破坏导致纺锤体结构异常和线粒体分布异常;通过下调标准CB浓度维持卵子极性,可保护线粒体超微结构和人卵母细胞纺锤体形态,提高线粒体置换有效性。在此基础上,研究人员针对经典的极性破坏去核法,以线粒体置换重构胚为研究对象,建立了一种极性维持去核法。研究人员还发现这种保留极性的去核方法诞生的重构卵或胚因为最大程度保留了卵子极性,可利用两次减数分裂清除核置换时带入的异源线粒体,降低了重构卵/胚中的线粒体异质性,因而该极性保留法未来有望提高线粒体捐赠技术的安全性和有效性,同时也提示卵子极性维持可能是母系遗传中线粒体净化的关键。在小鼠实验的基础上,研究人员建立了四种人线粒体捐赠技术并获得相应的线粒体置换胚胎干细胞,发现维持卵子极性可保障其重构胚早期正常发育,重构胚的胚胎干细胞表达人胚胎干细胞标志物,其基因表达、甲基化状态等与正常胚胎来源的胚胎干细胞无显著差异。这些重构胚胎干细胞与正常胚胎干细胞一样,具有分化成内中外三个胚层的能力。因此,维持卵子极性可保障人线粒体置换重构胚正常发育分化网格。研究结果表明卵子极性是影响哺乳动物重构胚细胞全能性建立及胚胎发育的关键要素,并建立了一种全新高效的重构卵/胚及线粒体置换辅助生殖技术,为改善全能重编程效率及促进线粒体置换临床转化奠定坚定的理论和技术基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Matching Mitochondrial DNA Haplotypes for Circumventing Tissue-Specific Segregation Bias
匹配线粒体 DNA 单倍型以规避组织特异性分离偏差
  • DOI:
    10.1016/j.isci.2019.03.002
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    iScience
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Jianxin Pan;Li Wang;Charles Lu;Yanming Zhu;Zhunyuan Min;Xi Dong;Hongying Sha
  • 通讯作者:
    Hongying Sha
线粒体置换技术——遗传性线粒体疾病患者的曙光
  • DOI:
    10.13488/j.smhx.20190222
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    生命的化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵苏宁;潘健鑫;袁锦;纪冬梅;沙红英
  • 通讯作者:
    沙红英
Mitochondrial aggregation caused by cytochalasin B compromises the efficiency and safety of three-parent embryo.
细胞松弛素 B 引起的线粒体聚集损害三亲胚胎的效率和安全性
  • DOI:
    10.1093/molehr/gaac036
  • 发表时间:
    2022-10-28
  • 期刊:
    MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Li, Ying;Shi, Sanbao;Yuan, Jin;Xiao, Xi;Ji, Dongmei;Pan, Jianxin;Min, Zhunyuan;Wang, Hao;Sha, Hongying;Ji, Yazhong
  • 通讯作者:
    Ji, Yazhong

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其他文献

山羊脑挫裂伤模型的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    朱剑虹;陈建泉;张彭跃;沙红英;彭钢
  • 通讯作者:
    彭钢
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤奇胜;王璞;沈亦雯;朱剑虹;沙红英;陈露萍
  • 通讯作者:
    陈露萍
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    --
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    2014
  • 期刊:
    Molecular Neurobiology
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    沙红英;倪炯;李铭华;顾国军
  • 通讯作者:
    顾国军

其他文献

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沙红英的其他基金

极体基因组移植阻断母源线粒体DNA突变的子代遗传机制
  • 批准号:
    81471512
  • 批准年份:
    2014
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    78.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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