NMDA受体NR2亚单位C端影响受体装配、膜运输和突触定位之功能区的鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470547
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    罗建红
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

NMDA受体在突触功能中具有重要意义。近年的研究提示该受体象AMPA一样，也具有突触活动依赖性的运动，可以快速地插入和撤离突触后膜，以实现突触功能的改变。.为进一步阐明神经元调节NMDA受体装配和膜运输的分子机制，本项目计划构建一系列NR2A和NR2B亚单位C端部分缺失突变体的表达载体，转染或与NR1共转染HEK293细胞，通过亚单位异聚体复合物形成、表面表达和功能性通道形成的综合分析，以部分阐明

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Three Amino Acid Tail Follow
三个氨基酸尾随
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨巍;郑婵颖;宋琦琳;杨秀娟
  • 通讯作者：
    杨秀娟
NR2A亚单位C末端的部分缺失对NM
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报 36(6):613-616, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑蝉颖;杨巍;罗建红*
  • 通讯作者：
    罗建红*
Phorbol-induced surface expres
佛波醇诱导的表面表达
  • DOI：
    10.3389/fimmu.2018.02409
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    7.3
  • 作者：
    Flores-Langarica A;Cook C;Müller Luda K;Persson EK;Marshall JL;Beristain-Covarrubias N;Yam-Puc JC;Dahlgren M;Persson JJ;Uematsu S;Akira S;Henderson IR;Lindbom BJ;Agace W;Cunningham AF
  • 通讯作者：
    Cunningham AF

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  • 作者：
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其他文献

Determining socio-psychological drivers for rural household recycling behavior in developing countries: a case study from Wugan, Hunan, China.
确定发展中国家农村家庭回收行为的社会心理驱动因素：中国湖南武干市的案例研究。
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Environment and Behavior
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    陈晓红;唐中君;罗建红
  • 通讯作者：
    罗建红
α-Synuclein诱发的小胶质细胞激活在帕金森病发生发展中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔森;罗建红;金静华
  • 通讯作者：
    金静华
伴侣蛋白Mortalin在神经退行性疾病中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗建红;陈梦;金静华
  • 通讯作者：
    金静华
农民合作社农业技术获取模式比较研究——基于四川崇州的调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    新疆农垦经济
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈锐;罗建红;张社梅
  • 通讯作者：
    张社梅
alpha-突触核蛋白相互作用的蛋白在帕金森病发病中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗建红;许斐;金静华
  • 通讯作者：
    金静华

其他文献

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罗建红的其他基金

攻击行为的神经环路机制研究
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    31920103008
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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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