界面敏感线性及非线性红外光谱研究蛋白质跨膜转运的构象和手性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21003156
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0707.化学生物学理论、方法与技术
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

蛋白质跨膜转运及膜内折叠动力学过程是目前生命科学研究中的重要基本问题,蛋白质跨膜过程本身涉及从液相到膜相的界面问题,对该问题的研究需要发展界面敏感性及蛋白质二级结构敏感性的物理化学探测方法。膜蛋白在跨膜折叠过程中能形成多个跨膜螺旋结构,alpha-螺旋主轴取向会交替变化,这一现象会在界面光谱有所反映。本研究拟联合采用具有界面选择性及蛋白二级结构敏感性的全内反射红外光谱(ATR-FTIR)和界面二阶非线性和频光谱(SFG)研究蛋白质跨膜行为,揭示蛋白在跨膜过程中的动态结构变化,尤其是SFG的偏振分析、构型分析和界面手性分析方法可以灵敏地揭示蛋白质二级结构在膜内的取向及相互作用。通过该项目的研究,有可能将上述方法发展为研究蛋白质跨膜动态过程的手段。

结项摘要

本项目的研究工作主要是围绕表面吸附捕光天线膜蛋白的物理化学特性进行研究,主要在以下两个方面取得研究进展:.1)测定了BCHl a吸附到Au纳米颗粒表面前后吸收光谱、荧光光谱、绝对量子产率和荧光寿命的变化。结果表明,BCHl a吸附到Au纳米颗粒表面后,吸收峰位整体红移约3nm;BCHl a单体发射的荧光峰位置从784nm红移到791nm,BCHl a二聚体发射的荧光峰位置从684nm红移到689 nm,荧光强度均变小;纳米金表面等离子共振效应使得吸附于其表面的BCHl a分子的辐射速率与非吸附态的相比变小,非辐射速率增大,导致荧光量子效率降低。可能的原因是, BCHl a吸附到Au导电表面后使得与自发辐射跃迁速率相关的光子能态密度变小,从而使自发辐射速率降低。.2)在该项研究工作中,我们以细菌光合天线膜蛋白LH2中的类胡萝卜素分子为内禀拉曼信号探针,利用表面增强效应确定LH2在SiO2纳米粒子上的吸附。同时利用类胡萝卜素分子在LH2膜蛋白中空间不对称分布的特性,通过比较表面增强拉曼信号增益的大小,确定不同菌种中提取的LH2在SiO2表面吸附的空间取向。当两个菌种提取的LH2蛋白分子的不同端面吸附在SiO2纳米粒子表面,实验观测到的表面增强拉曼信号是不同的。该方法有可能进一步发展成为研究蛋白质在无机纳米粒子表面吸附的通用方法。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

磁共振小视野弥散加权成像技术在影像诊断中的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    磁共振成像
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  • 作者:
    徐俏宇;孙宏亮;徐妍妍;王武
  • 通讯作者:
    王武
小鼠STING基因启动子的克隆鉴定及功能初步分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐妍妍;王艳艳;徐华国;周国平
  • 通讯作者:
    周国平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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