卵巢癌细胞内ATP及Ca++水平与化疗耐药相关性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370707
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.5万
  • 负责人：
    顾美皎
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31
  • 项目参与者：
    梁连铸； 曾桂兰； 胡伟； 舒柏华； 谢宋珍； 郑文；
  • 关键词：
    化疗耐药卵巢癌ATP

项目摘要

本研究应用生物发光技术，建立了一种新的卵巢癌药敏试验-三磷酸腺苷法（ATP法），并在体外，在体至临床三方面进行检测与评价，其与临床符合率高，灵敏、特异，无放射性污染，认为ATP法在肿瘤化疗敏感性预测中具有重要应用价值。同时，本研究通过试验认为卵巢癌化疗敏感及耐药与胞膜ATP酶活性改变相关，膜流动性改变可能是化疗增效作用机制之一，上皮性卵巢癌GST-π表达与化疗耐药明显相关，是预后不良的有用标志，研究未发现卵巢癌细胞内Ca（2+）水平与化疗敏感性有直接关系。以上结论对进一步阐明卵巢敏感及耐药机制或从新的角度寻求增敏及逆转耐药的方法展现了前景。本研究新颖、先进、国内外无类似报道，在发表及推广中引起广泛关注。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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AI技术路线图

顾美皎的其他基金

生物传感器测定性激素依赖性肿瘤雌孕激素受体的研究
  • 批准号：
    38970730
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    2.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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