多模态脑影像深度表示的冰毒成瘾度智能量化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61872225
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Meth refers to the “king of drugs” and has the strong addiction and serious social harmfulness. Addiction severity is the most important index for measuring the extent of harm and abstinence treatment; however, how to measure the addiction severity precisely and efficiently is a key scientific issue to be solved. Both us new types of research and related studies are demonstrating that the transformation of brain function and issues are closely related to the addiction severity of meth addictions. Multimodal images of brains, e.g. fMRIs, MRI and DTI, can represent the transformation of brain function and issues of meth addicts from different points of view. Accordingly, this study aims to quantify the addiction severity of meth addictions by leveraging cutting-edge technologies of informational fusion and deep learning to analyze the multimodal brain medical imaging. Firstly, we newly design deep models to extract semantic information of multimodal brain medical images and build a deep unified multimodal medical image fusion model. Secondly, for building intelligence correlation model between the feature of multimodal brain medical images and the addiction severity, we invite specialists to label the addiction severity of patients according to various clinical standards, compare the different regions between meth addictive observation group and control group, and extract the difference information in order to explore the correlation between the indexes of multimodal brain medical images and the addiction severity. Finally, we design a multi-input deep detector to detect the different regions of brain medical images of meth addictions, and then build an intelligent quantitative model of addiction severity to quantify the meth addiction severity. This study will provide a novel evaluate mechanism based on brain medical images for the addiction severity, and it is highly significant and valuable to the research of addiction mechanism and accurate abstinence treatment of meth addiction.
冰毒被称为“毒品之王”,具有极强的成瘾性与社会危害性。成瘾度是对其危害度与戒断治疗效果的重要评判指标,但是如何精确量化成瘾度是一个亟待解决的关键科学问题。我们及诸多新研究发现,冰毒成瘾者脑功能及脑组织变化与成瘾度密切相关,MRI、DTI等多模态脑影像可从不同角度反映出成瘾者脑功能和组织变化。因此本项目拟利用信息融合、深度学习等前沿技术,对冰毒成瘾者的多模态脑影像数据进行自动分析,实现成瘾度智能量化研究。首先,设计深度融合网络,提取多模态脑影像语义特征,建立多模态脑影像深度特征融合统一描述模型;其次,对比分析成瘾组脑影像与正常组的差异性区域,提取差异性区域信息并研究其与冰毒成瘾度的关联性,建立智能关联模型;最后,设计多输入深度检测网络,自动检测脑影像差异性区域,建立冰毒成瘾度智能量化模型。本研究将提供一种基于脑影像学的成瘾度量化评价新机制,对于冰毒成瘾机制研究及精准戒断具有重要的价值和意义。

结项摘要

冰毒是一种新型合成性精神活性物质,具有强烈的中枢兴奋作用,长期滥用会对人体的认知和神经系统造成不可逆损害,并诱发多种精神疾病。成瘾度是对其危害度与戒断治疗效果的重要评判指标,但是如何精确量化成瘾度,进而实现冰毒成瘾患者的自动筛查是一个复杂的科学问题。本项目从MRI、DTI等多模态脑影像出发,利用信息融合、深度学习等前沿技术,重点对冰毒成瘾者自动筛查开展了系统的研究:(1)建立了多模态脑影像特征深度融合的统一描述模型,实现了基于融减自动编码器的统一描述模型和混合偏移轴向自注意力机制的特征融合算法等模型;(2)挖掘了多模态脑影像信息与成瘾度的关联关系,提出了基于功能连接和脑区域属性的特异脑区挖掘算法,以及基于多粒度级联森林的深度关联模型等;(3)研究了成瘾者自动筛查模型,提出了基于多任务多结构和基于深度多尺度多任务学习的成瘾者自动筛查模型等。上述工作提供一种基于脑影像学的成瘾度量化评价新机制,对于冰毒成瘾机制研究及精准戒断具有重要的价值和意义。项目按照预定计划开展了各项研究工作,实现了预定的研究目标。依托本项目,共发表论文26篇,其中CCF A类论文1篇,CCF B类论文5篇,CCF C类论文4篇,SCI、EI收录19篇,申请发明专利16项,获得软件著作权12项。项目研究部分成果获得山东省科技进步奖三等奖1项和青岛市科技进步奖二等奖1项(项目负责人均为第一完成人),培养博士后5名,研究生32名。项目研发的部分核心算法已在山东省戒毒监测治疗所和山东省生建八三医院进行推广和应用,显著提升了医院的成瘾者戒毒康复治疗水平。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(3)
专利数量(16)
Research on the classification of lymphoma pathological images based on deep residual neural network.
基于深度残差神经网络的淋巴瘤病理图像分类研究
  • DOI:
    10.3233/thc-218031
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Technology and health care : official journal of the European Society for Engineering and Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang X;Zhang K;Jiang M;Yang L
  • 通讯作者:
    Yang L
Direct estimation of left ventricular ejection fraction via a cardiac cycle feature learning architecture
通过心动周期特征学习架构直接估计左心室射血分数
  • DOI:
    10.1016/j.compbiomed.2020.103659
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    COMPUTERS IN BIOLOGY AND MEDICINE
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Li Tianyang;Wei Benzheng;Cong Jinyu;Hong Yanfei;Li Shuo
  • 通讯作者:
    Li Shuo
融减自动编码器
  • DOI:
    10.3778/j.issn.1673-9418.2008046
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    计算机科学与探索
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙宇;魏本征;刘川;张魁星;丛金玉
  • 通讯作者:
    丛金玉
The global mRNA vaccine patent landscape.
全球 mRNA 疫苗专利格局
  • DOI:
    10.1080/21645515.2022.2095837
  • 发表时间:
    2022-11-30
  • 期刊:
    Human vaccines & immunotherapeutics
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
  • 通讯作者:
Segmentation of infected region in CT images of COVID-19 patients based on QC-HC U-net.
基于QC-HC U-net的COVID-19患者CT图像感染区域分割
  • DOI:
    10.1038/s41598-021-01502-0
  • 发表时间:
    2021-11-24
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhang Q;Ren X;Wei B
  • 通讯作者:
    Wei B

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其他文献

其他文献

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魏本征的其他基金

面向椎管狭窄症的全栈式智能影像诊断关键技术研究
  • 批准号:
    62372280
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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