肠道致病菌核型分型及同源克隆鉴定研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470647
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    俞守义
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H2201.病原细菌与感染
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

采用细菌DNA质粒图谱、质粒DNA限制性酶切图谱、毒力基因分布多态性、酶等位基因多态性和染色体限制性酶切片段长度多态性为生物标志，借助计算机模式识别系统，在基因和分子水平比较分析了206株产毒性大肠杆菌（ETEC）127株福氏2a志贺氏菌的遗传变异和群体遗传结构。对7毒力基因型ETEC和单一血清型福氏2a志贺氏菌进行系统的同源克隆鉴定，初步提出ETEC、福氏2a志贺氏菌同源克隆系统鉴定流程或模式，并应用于分子流行病学研究，取得较为满意效果。自行设计、建立的ETEC三基因PCR诊断和基因分型技术，为ETEC深入研究提供了特异、敏感、经济、实用的手段。部分研究成果获军队科技进步三等奖1项，国际会议交流论文4篇，国内核心期刊发表论文6篇。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
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专利数量（0）

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    俞守义
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    俞守义
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  • 作者：
    朱利;俞守义;陈清;蔡俊鹏
  • 通讯作者：
    蔡俊鹏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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