材料疲劳断裂的损伤机理,三维效应和分形研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19372045
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    匡震邦
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    A0802.固体强度、损伤、断裂与疲劳
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

研究了多种标准试件裂端的应力和损伤场，给出了三轴约束程度和试件的关系；从连续损伤力学观点提出了新的断裂参数，它是材料常数。研究了GH150合金疲劳损伤全过程，实验测定了损伤与循环周次的关系，提出了新的疲劳寿命预测理论。研究了平面应变情况下三维约束（面内和面外）效应对裂端场的影响，提出了J-Qr-TE理论。提出了一个物理意义明确、测量简单可靠的新的损伤变量D（4）。提出计算复合型应力强度因子的围线积分方法。解决了面外剪切情况下任意载荷、任意速度的传播裂纹问题。解决了面外剪切情况下非线性损伤介质的裂端场。解决了热释电材料问题的通解及其界面裂纹问题，把有限元方法广泛用于压电材料。上述成果属国际先进水平，部分领先水平。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

率相关非比例循环塑性内时本构模型
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    赵社戌;匡震邦
  • 通讯作者：
    匡震邦
Feedback control and modal ana
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  • 通讯作者：
    匡震邦
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    力学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵社戌;匡震邦
  • 通讯作者：
    匡震邦
考虑路径相关性的非比例循环本构模型
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵社戌;匡震邦
  • 通讯作者：
    匡震邦
非比例加载下Zr-4合金的宏观响应及其微观机理
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  • 期刊：
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  • 作者：
    肖林;匡震邦
  • 通讯作者：
    匡震邦

其他文献

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匡震邦的其他基金

复相和损伤材料的本构理论及其应用
  • 批准号：
    18770352
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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