塔代数的表示理论及相关Hopf代数

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11701339
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0106.表示论与同调理论
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In 2009, with Bergeron I have introduced a series of axioms on a tower of algebras and studied two Grothendieck groups on the tower linked by a natural pairing. Using the induction and restriction in representation theory, we proved that our axioms give a structure of graded Hopf algebras on each Grothendieck groups and these structures are dual to each other. In 2012, with other coauthors using not only induction and restriction but also inflation and deflation in super character theory, we proved that the Hopf algebra of supercharacters of the group of unipotent upper triangular matrices over the finite field with q elements is isomorphic to the Hopf algebra of symmetric functions in noncommutative (q-1)-colored variables. We plan to generalized the inflation and deflation functors to the representation theory of towers of algebras and find new axioms to ensure that the two Grothendieck groups on a tower have Hopf algebra structures and dual to each other. This result would establish more valuable connections between the representation theory of towers of algebras to graded Hopf algebras.
2009年我和Bergeron首次建立了塔代数的公理化体系,如果一个塔代数满足我们提出的五个公理,这个塔代数的两个Grothendieck群都具有Hopf代数结构,而且是互相对偶的,其中Hopf代数的乘积和余积分别由表示论中的诱导和限制函子定义。2012年我与合作者一起研究了有限域上的幺幂上三角矩阵的超级特征标上的Hopf代数结构,其上的乘积和余积分别由超级特征标上的膨胀和限制函子定义,证明了q阶有限域上的幺幂上三角矩阵的超级特征标上的Hopf代数同构于(q-1)-着色的不交换元上的对称函数的Hopf代数。由上,如果要在塔代数的Grothendieck群上获得更丰富的Hopf代数结构只用表示理论中的诱导和限制函子是不够的。我们考虑将表示论中特征标的膨胀和紧缩函子推广到塔代数的表示上,建立更广泛意义下塔代数上的公理系统,从而获得塔代数表示理论与分次Hopf代数之间的更为丰富的紧密联系。

结项摘要

代数组合中有很多对互相对偶的分次Hopf代数结构来自塔代数的表示理论,其中最经典的例子是由对称群的表示理论得到的对称函数具有自对偶的分次Hopf代数结构。这些Hopf代数的乘积和余积大部分是由表示论中的诱导和限制函子分别定义的。但是不交换元上的对称函数的Hopf代数结构的乘积和余积是由超级特征标上的膨胀和限制函子分别定义,同时其分次对偶的Hopf代数上的乘积和余积是由诱导和紧缩函子分别定义。本项目的主要研究塔代数的表示理论及相关的Hopf代数结构,拟将超级特征标上的膨胀和紧缩函子推广到塔代数的表示上,获得塔代数表示理论与分次Hopf代数之间的更为丰富的紧密联系。同时研究一些相关的分次Hopf代数,通过其乘积和余积之间的关系,构造其分次对偶的Hopf代数结构,进一步给出相应的对极映射。我们获得的主要结果包括置换上的分次对偶Hopf代数机构、由渗透积给出的非分次Hopf代数结构、双子随机矩阵、广义Clifford代数的周期性以及偏序半群的Morita等价等等。这些结果,必将会加深我们对Hopf代数等相关数学学科的认识和了解,并促进它们的发展。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Maximum Hosoya Index of Unicyclic Graphs with Diameter at Most Four
直径至多四的单圈图的最大Hosoya指数
  • DOI:
    10.3390/sym11081034
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    Symmetry-Basel
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Liu Weijun;Ban Jingwen;Feng Lihua;Cheng Tao;Emmert Streib Frank;Dehmer Matthias
  • 通讯作者:
    Dehmer Matthias
Permanents of doubly substochastic matrices
双次随机矩阵的常量
  • DOI:
    10.1080/03081087.2018.1513448
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Linear Multilinear Algebra
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lei Cao;Zhi Chen;Selcuk Koyuncu;Huilan Li
  • 通讯作者:
    Huilan Li
EBL-algebras
EBL代数
  • DOI:
    10.1007/s00500-020-05235-6
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Soft Computing
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Liu Hongxing
  • 通讯作者:
    Liu Hongxing
A New View of Generalized Clifford Algebras
  • DOI:
    10.1007/s00006-019-0966-z
  • 发表时间:
    2019-07
  • 期刊:
    Advances in Applied Clifford Algebras
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Cheng Tao;Li Huilan;Yang Yuping
  • 通讯作者:
    Yang Yuping
fair偏序半群的Morita等价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    山东师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李洋;刘红星
  • 通讯作者:
    刘红星

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其他文献

网络消费者品牌偏好与品牌选择的关系研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    商业时代
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘枚莲;邹奕;吴立杰;李慧兰
  • 通讯作者:
    李慧兰
分化型甲状腺癌患者131I治疗中核医学医护人员照射剂量的估算
  • DOI:
    10.13464/j.scuxbyxb.2015.06.030
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李慧兰;刘斌;田蓉
  • 通讯作者:
    田蓉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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