椎间盘突出及退变分子免疫机制和Fas-Fas配体的研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    30571752
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    田伟
  • 依托单位：
    北京市创伤骨科研究所
  • 学科分类：
    H1110.区域免疫及黏膜免疫疾病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

椎间盘突出症是椎间盘退变的一种表现形式，临床表现为持续的颈椎痛、腰腿痛。致病机制尚不清楚。本研究拟采用多种分子免疫学、分子生物学、蛋白质分析等技术手段，充分利用课题组在国内的病原优势，对大量突出及退变椎间盘进行研究。根据椎间盘的主要结构成分，探索椎间盘的主动免疫机制：通过多种抗体分析，确定突出椎间盘中的IgG和IgM是否为特异性抗体；通过多种抗原分析，鉴别椎间盘或髓核中哪一种成份具有自身免疫原性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
2. Fas配体与椎间盘免疫放免及退
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际免疫学杂志2006，29（4）：229-232
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王娜 赵丹慧 田伟
  • 通讯作者：
    王娜 赵丹慧 田伟
1. 腰椎间盘突出症中IgG和IgM与
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    已投中华骨科杂志，正在修回之中
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田伟 崔冠宇 赵丹慧 王娜
  • 通讯作者：
    田伟 崔冠宇 赵丹慧 王娜

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其他文献

Structure, physical properties, biocompatibility and in vitro/vivo degradation behavior of anti-infective polycaprolactone-based electrospun membranes for guided tissue/bone regeneration
用于引导组织/骨再生的抗感染聚己内酯电纺膜的结构、物理性质、生物相容性和体外/体内降解行为
  • DOI：
    10.1016/j.polymdegradstab.2014.07.017
  • 发表时间：
    2014-11
  • 期刊：
    Polymer Degradation and Stability
  • 影响因子：
    5.9
  • 作者：
    石锐;田伟
  • 通讯作者：
    田伟
基于改进U-Net 网络的遥感图像云检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    测绘通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张永宏;蔡朋艳;陶润喆;田伟;王剑庚
  • 通讯作者：
    王剑庚
一种新型可生物降解聚酯弹性体的制备及性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘全勇;翁靖一;谭天伟;田伟;张立群
  • 通讯作者：
    张立群
后路椎弓根螺钉系统矫正青少年特发性脊柱侧凸术后主动脉位置变化分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔冠宇;田伟;刘波;松本守雄
  • 通讯作者：
    松本守雄
中国人群 HLA-Cw 、 KIR2D 受体 基因多态性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹亚;孙科柱;蔡金洪;郭实士;田伟;李立新;曾庆仁;王帆
  • 通讯作者：
    王帆

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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