肝细胞癌门静脉微癌栓的蛋白质分子标记研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600605
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    黄成
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肝细胞癌易侵犯门静脉形成癌栓，而癌栓是导致肿瘤细胞肝内播散和转移的重要根源，也是影响预后的关键因素。癌栓的发展应从微癌栓到肉眼癌栓，微癌栓是肝癌转移过程的早期事件和关键步骤。本研究从肿瘤细胞角度，运用激光显微切割，联合多种蛋白质组学技术，以肝细胞癌不伴门静脉癌栓和仅伴门静脉微癌栓的肿瘤组织为研究对象，比较原发瘤与原发瘤、原发瘤与微癌栓肿瘤细胞之间的全蛋白质组，筛选出与肝细胞癌门静脉微癌栓形成相关的关键蛋白，并对部分关键蛋白进行功能验证和研究其血清学分布。门静脉微癌栓是肝细胞癌血管转移的早期阶段，该研究不仅对探讨门静脉微癌栓形成的分子机制有重要理论价值，而且对肝细胞癌微血管转移的分子预测和抗转移靶向药物的开发有重要的临床意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
基于 iTRAQ 技术筛选肝细胞癌血管侵犯的生物标记物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄成
  • 通讯作者：
    黄成
Decreased Selenium-binding Protein 1 Enhances Glutathione Peroxidase 1 Activity and Down-regulates HIF-1 to Promote Hepatocellular Carcinoma Invasiveness.
硒结合蛋白 1 减少可增强谷胱甘肽过氧化物酶 1 活性并下调 HIF-1
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Clinical Cancer Research
  • 影响因子：
    11.5
  • 作者：
    黄成
  • 通讯作者：
    黄成

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其他文献

FSAE赛车转向系统优化设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    重庆理工大学学报(自然科学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋学前;丁华锋;景文倩;黄成;朱令磊
  • 通讯作者：
    朱令磊
刚-液-柔耦合结构湿模态试验与仿真分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    振动与冲击
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡克伦;刘玉红;朱亚强;黄成;张连洪
  • 通讯作者：
    张连洪
大鼠肝星状细胞和枯否细胞的分离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安徽医科大学学报, 2007; 42(6): 477-80
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李俊*;张磊;黄成;吕雄文;朱
  • 通讯作者：
    朱
~(222)Rn/~(220)Rn子体连续测量仪采集α能谱的峰重叠因子研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    核电子学与探测技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴喜军;肖德涛;李志强;周青芝;金畅;黄成
  • 通讯作者：
    黄成
微血管侵犯对肝内胆管细胞癌根治性切除术患者预后的影响
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2018.03.012
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华肝胆外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁光宇;朱小东;施国明;沈英皓;蔡加彬;孙惠川;周俭;樊嘉;黄成
  • 通讯作者：
    黄成

其他文献

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黄成的其他基金

NLRX1缺失介导的琥珀酰化修饰失衡对肝癌免疫检查点抑制剂耐药的促进作用与机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
PON1介导肝细胞癌外泌microRNAs调控肿瘤MDSC和TAM抑制肝癌侵袭和转移的机制研究
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    2018
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    面上项目
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  • 批准号：
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    2015
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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