糖类化合物的氟代修饰方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21772006
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Carbohydrate-based drug discovery is a subject of current interest and challenge. Modifications are powerful strategies for reducing hydrophilicity and improving the affinity, oral bioavailability, and metabolic stability of native carbohydrates in the realm of carbohydrate based drug discovery. Due to the unique properties of the fluoro-decorated functionality, including lipophilicity, metabolic stability, high electronegativity, and bioavailability, the incorporation of fluorine into carbohydrates has become one of the most important modification approaches to address such issues. Nonetheless, no general protocols for the introduction of a fluorine-containing group into carbohydrates. This project focuses on the development of new methodologies for the efficient introduction of multi-fluorine atoms into carbohydrates. Moreover, some bioactive carbohydrates will be decorated with fluorine-containing group, and the structure-function relationship of these compounds will be studied. This project would provide chemical tools for improving the druggability of endogenous carbohydrates.
基于糖的药物具有广阔的应用前景。适当的化学修饰是提高糖类化合物成药性的有效手段。氟元素具有极强的电负性,能够显著改变化合物的酸性、偶极距、极性、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。氟修饰能够显著改善糖类化合物的药理活性。人工合成是获得这类化合物的唯一手段。然而,由于糖类化合物本身的复杂性以及氟元素的特殊性,糖类化合物的氟修饰是一件非常具有挑战性的工作。现有氟修饰糖主要通过取代途径经多步反应得到,且主要集中于糖的单氟修饰,这极大地限制了氟修饰糖类化合物的构效关系研究。本项目拟发展糖类化合物的高效氟修饰方法,着重解决2-三氟甲氧基糖烯、2-氟代碳苷、2-氟代氧苷、2/3/6-氟代糖以及6-O-氟修饰糖的高效合成问题,并在此基础上对某些活性糖类化合物进行氟代修饰和活性评价,考察各种氟修饰对糖类化合物生理活性的影响,为糖类药物的研发提供技术储备。

结项摘要

氟是周期表中电负性最高的元素, 它的引入通常会对化合物的理化性质和生物活性产生重要影响。氟修饰是药物化学家们改造药物先导物的重要策略。氟代修饰相关方法和应用研究已成为当前的热点研究领域。人工合成是获得氟修饰化合物的唯一手段,但氟原子的引入一直是有机化学中的难题。由于糖类化合物本身的复杂性以及氟元素的特殊性,糖类化合物的氟修饰是一件非常具有挑战性的工作。本项目围绕糖类化合物的氟修饰以及氟试剂促进的糖化学反应进行研究,发展了系列糖类化合物的直接氟修饰方法,发现了系列氟试剂促进的糖化学新反应,完成了部分用于氟修饰的天然寡糖的合成。项目共计发表标注本基金号的 SCI 文章 12 篇;参加国内学术会议并做学术报告5次;培养研究生2名;项目负责人入选2021年度中组部万人计划青年拔尖人才。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Additive-controlled synthesis of 1- and 2- dexoysugars from thioglycosides
从硫代糖苷添加控制合成 1- 和 2- 右旋糖
  • DOI:
    10.1080/07328303.2021.2015366
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Carbohydrate Chemistry
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Xia Wu;Biao Wu;Chen-Fei Gao;Xin-Shan Ye;De-Cai Xiong
  • 通讯作者:
    De-Cai Xiong
Visible-light-promoted 3,5-dimethoxyphenyl glycoside activation and glycosylation
可见光促进的 3,5-二甲氧基苯基糖苷活化和糖基化
  • DOI:
    10.1039/d1cc04473g
  • 发表时间:
    2021-09-23
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Cao, Yafei;Zhou, Minmin;Ye, Xin-Shan
  • 通讯作者:
    Ye, Xin-Shan
Total synthesis of tumor-associated KH-1 antigen core nonasaccharide via photo-induced glycosylation
通过光诱导糖基化全合成肿瘤相关 KH-1 抗原核心九糖
  • DOI:
    10.1039/d0qo00314j
  • 发表时间:
    2020-05-21
  • 期刊:
    ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Li, Bo-Han;Yao, Wenlong;Ye, Xin-Shan
  • 通讯作者:
    Ye, Xin-Shan
A five-component one-pot synthesis of phosphatidylinositol pentamannoside (PIM5)
五组分一锅法合成磷脂酰肌醇五甘露糖苷(PIM5)
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2017.12.014
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Wang Dong;Xiong De-Cai;Ye Xin-Shan
  • 通讯作者:
    Ye Xin-Shan
Carbocyclic Ring Closure of Aryl C-Glycosides Promoted by Fluoroboric Acid
氟硼酸促进芳基C-糖苷的碳环闭环
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00784
  • 发表时间:
    2020-07-17
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Zheng,Qiannan;Tang,Shengbiao;Ye,Xin-Shan
  • 通讯作者:
    Ye,Xin-Shan

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基于糖烯的碳苷合成方法研究进展
  • DOI:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭真言;柏金和;刘苗;熊德彩;叶新山
  • 通讯作者:
    叶新山
光电驱动的糖化学反应
  • DOI:
    10.7536/pc200608
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张瀚予;刘萌;武霞;刘苗;熊德彩;叶新山
  • 通讯作者:
    叶新山

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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