低氧调控的BDNF表达神经干细胞缺氧预处理后移植对脑缺血损伤治疗作用的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171247
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0914.神经功能保护与功能调控
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

神经干细胞移植是最具潜能的修复脑缺血损伤的措施,但脑缺血后的营养支持缺乏、氧化应激、组织坏死产物和炎症反应以及宿主对移植细胞的免疫反应将导致植入的细胞死亡。因此,增加植入神经干细胞的存活是发展以干细胞为基础的损伤细胞替代治疗的关键。本项目在已构建低氧调控的BDNF表达载体的基础上,采用细胞培养、免疫荧光、RT-PCP、Western blot、激光共聚焦扫描成像、磁共振成像等方法,通过细胞实验,研究低氧调控的BDNF表达神经干细胞在不同处理条件下的生长、增殖、分化、凋亡情况,探索该细胞的最佳缺氧预处理条件和保存条件;通过动物实验,研究缺氧预处理低氧调控的BDNF表达神经干细胞,于局灶性脑缺血后不同时间、经不同途径移植后在大鼠脑内的存活、增殖、分化以及对脑缺血损伤的修复作用和机制,评价其治疗的安全性。为发展治疗脑缺血损伤的干细胞产品和新方法提供依据。

结项摘要

神经干细胞移植是最具潜能的修复脑缺血损伤的措施,但脑缺血后的组织结构塌陷、营养支持缺乏、氧化应激、组织坏死产物和炎症反应以及宿主对移植细胞的免疫反应将导致植入的细胞死亡。本项目在已构建低氧调控的BDNF表达载体的基础上,采用细胞培养、免疫荧光、RT-PCP、Western blot、激光共聚焦扫描成像、磁共振成像等方法,通过细胞实验,研究了神经干细胞在正常和低氧条件下的生长以及wnt信号通路的作用,探讨了红景天对低氧培养的成年大鼠SVZ神经干细胞凋亡的抑制作用和机制。摸索了Ad5HRE-BDNF转染培养的新生大鼠神经干细胞的条件,构建了低氧反应元件调节的神经营养素-3逆转录病毒载体。研究了制备的N-羧乙基壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶对神经干细胞的毒性作用和对神经干细胞增殖、分化的影响。进行了MIRB示踪神经干细胞(NSCs)的研究,发现了MIRB标记神经干细胞且不影响其活性和增殖、分化能力的最佳浓度。研究了静脉麻醉剂氯胺酮对神经干细胞的毒性作用和米诺环素对氯胺酮诱发的神经干细胞毒性的保护作用和机制;通过动物实验,研究了大鼠出生前和出生后脑发育过程中神经干/祖细胞和微血管的空间关系,探索了雌激素、自由基清除剂对大鼠脑缺血的保护作用和对脑缺血后神经发生的影响,证实了低氧反应元件调节的神经营养素-3表达对脑缺血损伤的保护作用,研究了CEC/OSA水凝胶复合丝素纳米纤维负载NSCs移植对大鼠脑缺血损伤治疗作用。主要研究结果发表于Scientific Reports(IF: 5.23), Frontiers in Molecular Neuroscience(IF: 5.15), ASN Neuro (IF: 4.36), Neuroscience(IF: 3.23), Int J Dev Neurosci(IF: 2.69)等杂志,培养博士生3名,硕士生4名,为发展治疗脑缺血损伤的新方法提供了重要依据。项目执行期间获陕西省科学技术二等奖1项,所带领的团队先后获西安交通大学创新团队和陕西省重点科技创新团队。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Post-stroke estradiol treatment enhances neurogenesis in the subventricular zone of rats after permanent focal cerebral ischemia
中风后雌二醇治疗可增强大鼠永久性局灶性脑缺血后室下区的神经发生
  • DOI:
    10.1016/j.neuroscience.2012.11.042
  • 发表时间:
    2013-02
  • 期刊:
    Neuroscience
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Liu Y;Zhang P;Li X;Lei S;Li W;He X;Zhang J;Wang N;Qi C
  • 通讯作者:
    Qi C
Protective Effect of Minocycline Against Ketamine-Induced Injury in Neural Stem Cell: Involvement of PI3K/Akt and Gsk-3 Beta Pathway.
米诺环素对氯胺酮诱导的神经干细胞损伤的保护作用:PI3K/Akt 和 Gsk-3 Beta 通路的参与
  • DOI:
    10.3389/fnmol.2016.00135
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in molecular neuroscience
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Lu Y;Lei S;Wang N;Lu P;Li W;Zheng J;Giri PK;Lu H;Chen X;Zuo Z;Liu Y;Zhang P
  • 通讯作者:
    Zhang P
右美托咪定对咪达唑仑所致神经干细胞增殖、分化和凋亡改变的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    国际麻醉学与复苏杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李卫松;郑娟;吕海侠;陈新林
  • 通讯作者:
    陈新林

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    张蓬勃;牛小麟;常丹
  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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