GABA能SST+中间神经元对大脑新皮层环路发育的调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771140
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0902.发育与衰老神经生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The neocortical development of many mammals goes in parallel with changes happening in the cortical anatomical and functional organization. In the network consisting of GABAergic interneurons and glutamatergic neurons (pyramidal cells), the communication between the inhibitory and excitatory signal defines the cortical function. Particularly, GABAergic interneurons play a great of importance in the regulation of network, the deficiency of which would lead to several neurological or psychiatric diseases. In this proposal, we will specifically focus on the development of somatostatin-expressing (SST+) cortical interneurons within lateral ganglion eminences (LGE) and medial ganglion eminences (MGE) regions of the neocortex. Combining with two photon imaging (photogenetics), dual-patch recording, we will explore the developmental events by which the SST+ interneuron population achieves its mature connectivity and examine how these cells contribute to the establishment of cortical architecture. Moreover, we will explore the molecular mechanism with single cell sequencing to find candidate factors, which are selectively expressed by SST+ cortical interneurons. Our findings will help to understand the etiology of neurological disorders and their relationship to aberrant cortical development such as epilepsy or schizophrenia.
哺乳动物新皮层功能的实现依赖于其内部神经网络的有序组织和顺利运转,其中 GABA能抑制性中间神经元与谷氨酸能兴奋性锥体神经元之间突触的有效传递对于运动皮层的功能至关重要。在以GABA能中间神经元和谷氨酸能锥体神经元为单位形成的神经网络中,GABA能中间神经元对于神经网络的形成及调节发挥了巨大作用,其发育的异常和多种疾病相关。研究GABA能中间神经元不同亚型在发育过程中对神经网络的形成及调节作用有助于加深对多种神经/精神疾病的认识。在本项目中,我们拟结合双光子光学成像、光遗传和电生理技术,以起源于外侧神经节突起区(lateral ganglion eminences,LGE)和内侧神经节突起区(medial ganglion eminences,MGE)的中间神经元为切入点,深入研究小鼠皮层环路发育过程中SST+抑制性神经元如何调控兴奋性神经元环路功能以及相关分子调控机制。

结项摘要

通过本项目的实施,研究组通过将胚胎期的MGE细胞与成体皮层中的LHX6+成熟中间神经元的单细胞测序数据进行整合分析,揭示了MGE中间神经元的多样性在它们在神经节隆起产生的初期,仍处于前体细胞状态时就已经确定。研究将MGE产生的胚胎期SST阳性神经元划分为11个亚类,并鉴定了每个亚类的分子特征,通过转录组相似性找到了胚胎期细胞亚类在成年期的对应细胞类型,阐明了其命运决定过程。由于中间神经元在腹侧端脑的神经节隆起产生之后,需要进入不同的迁移路径,进而精准地进入目标脑区并参与其环路建立。而中间神经元多样性的提前确定对于指导中间神经元准确地进入迁移路径,进而精准地参与环路建立是极其重要的,文章已经在Science(2021)发表。.另一方面,研究组首次系统地对小鼠出生后第1天至第30天各个时间段的大脑皮层2/3层中SST中间神经元各项电生理特征和形态特征进行了收集,并确定出生后的前两周是SST中间神经元发育的关键时期,在出生后第15天以后其自身的电生理参数基本趋于稳定。同时我们利用双通道膜片钳技术进行了SST中间神经元和附近的锥体细胞之间化学突触联系检测,发现这些突触联系也随着发育的进程不断地增强。之后我们采用向皮层注射毒素的方法对不同时间的突触传递能力进行干扰,发现在出生后第1天干扰突触传递后,SST中间神经元自身的发育明显滞后,而在第8天进行干扰则不会影响这类中间神经元的成熟。为了鉴定导致了这一现象细胞类别特异性突触连接,我们抑制了小鼠皮层椎体细胞的兴奋性活动。结果显示当锥体细胞兴奋性降低时,SST中间神经元的自身成熟将会明显滞后,并持续到出生后一个月。综上所述,我们首次报道并提出SST中间神经元自身的成熟与锥体细胞的支配强度和作用时间密切相关,阐述了SST中间神经元在皮层发育过程中独特的成熟特性及其调控机制,为研究皮层局部神经网络的发育、环路内兴奋-抑制平衡等方面提供新的想法和理论基础,文章发表在Cerebral Cortex(2019)。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Vascularized human cortical organoids (vOrganoid) model cortical development in vivo
血管化人类皮质类器官(vOrganoid)模型体内皮质发育
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Plos Biology
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Yingchao Shi;Le Sun;Mengdi Wang;Jianwei Liu;Suijuan Zhong;Rui Li;Peng Li;Lijie Guo;Ai Fang;Ruiguo Chen;Woo-Ping Ge;Qian Wu;Xiaoqun Wang
  • 通讯作者:
    Xiaoqun Wang
Decoding the development of the human hippocampus
解码人类海马体的发育
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nature
  • 影响因子:
    64.8
  • 作者:
    Suijuan Zhong;Wenyu Ding;Le Sun;Yufeng Lu;Hao Dong;Xiaoying Fan;Zeyuan Liu;Ruiguo Chen;Shu Zhang;Qiang Ma;Fuchou Tang;Qian Wu;Xiaoqun Wang
  • 通讯作者:
    Xiaoqun Wang
Cellular and molecular properties of neural progenitors in the developing mammalian hypothalamus
发育中的哺乳动物下丘脑神经祖细胞的细胞和分子特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Xin Zhou;Suijuan Zhong;Honghai Peng;Jing Liu;Wenyu Ding;Le Sun;Qiang Ma;Zeyuan Liu;Ruiguo Chen;Qian Wu;Xiaoqun Wang
  • 通讯作者:
    Xiaoqun Wang
Abundant Self-Amplifying Intermediate Progenitors in the Subventricular Zone of the Chinese Tree Shrew Neocortex
中国树鼩新皮质脑室下区丰富的自放大中间祖细胞
  • DOI:
    10.1093/cercor/bhz315
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Cerebral Cortex
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Chonghai Yin;Xin Zhou;Yong-Gang Yao;Wei Wang;Qian Wu;Xiaoqun Wang
  • 通讯作者:
    Xiaoqun Wang
Single-Cell Analysis of Human Retina Identifies Evolutionarily Conserved and Species-Specific Mechanisms Controlling Development
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  • DOI:
    10.1016/j.devcel.2020.04.009
  • 发表时间:
    2020-05-18
  • 期刊:
    Developmental Cell
  • 影响因子:
    11.8
  • 作者:
    Lu Y;Shiau F;Yi W;Lu S;Wu Q;Pearson JD;Kallman A;Zhong S;Hoang T;Zuo Z;Zhao F;Zhang M;Tsai N;Zhuo Y;He S;Zhang J;Stein-O'Brien GL;Sherman TD;Duan X;Fertig EJ;Goff LA;Zack DJ;Handa JT;Xue T;Bremner R;Blackshaw S;Wang X;Clark BS
  • 通讯作者:
    Clark BS

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵林林

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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