新型手性双膦配体的设计、合成及其在催化不对称反应中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20872057
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    吉保明
  • 依托单位：
    洛阳师范学院
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目的重点是基于联萘和联苯骨架手性分子的结构特点在其2，2'-位置上引入含有sp2杂化磷原子的五元芳环基团，设计、合成一系列新型手性双膦配体。研究它们在催化不对称反应中的应用, 如端基烯烃的氢甲酰化、氢羧基化、氢氨化反应和酮的α-芳基化反应等。通过对手性双膦配体与过渡金属离子配位性能的研究，晶体结构的解析以及非线性效应的研究等进一步探讨它们催化不对称反应的机理，从中筛选出环境友好、经济、高效（高活性、高对映选择性）的手性催化剂。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（22）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Highly efficient undoped deep-blue electroluminescent device based on a novel pyrene derivative
基于新型芘衍生物的高效未掺杂深蓝色电致发光器件
  • DOI：
    10.1016/j.sse.2010.01.021
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
    Solid-State Electronics
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Chen Xu;Baoming Ji;Weijun Fu;Weizhou Wang;Lianbin Niu;Zhiqiang Wang
  • 通讯作者：
    Zhiqiang Wang
多重氢键自组装联萘酚和含氮化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报，2011, 32(9), 2114-2122. (SCI收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Dimethyl 6,6’-dicyano-2,2’-bipyridine-3, 3’-dicarboxylate
6,6-二氰基-2,2-联吡啶-3, 3-二甲酸二甲酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Network Formation of Bis(2-benzimi dazylmethyl)amine in Salts with Carbo xylic Acids: The Structures Based on the Interplay of Strong and Weak Intermo lecular Interactions
双(2-苯并咪唑甲基)胺在羧酸盐中的网络形成：基于分子间强相互作用和弱相互作用的结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Cryst. Growth Des.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Baoming Ji;Dongsheng Deng;Ning Ma;Shaobin Miao;Liguo Ji;Peng Liu;Xianfei Li
  • 通讯作者：
    Xianfei Li
Symmetrical Bifurcated Halogen Bond: Design and Synthesis
对称分叉卤键：设计与合成
  • DOI：
    10.1021/cg200603z
  • 发表时间：
    2011-08-01
  • 期刊：
    CRYSTAL GROWTH & DESIGN
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Ji, Baoming;Wang, Weizhou;Zhang, Yu
  • 通讯作者：
    Zhang, Yu

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其他文献

两个基于半刚性双甲基苯并咪唑配体的螺旋型镉配位聚合物
  • DOI：
    10.11862/cjic_2016.231
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许春莺;唐四叶;苗少斌;吉保明
  • 通讯作者：
    吉保明
多重氢键自组装联萘酚和含氮化合物(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吉保明;邓冬生;马宁;苗少斌;刘鹏;李贤飞
  • 通讯作者：
    李贤飞
一类具有 C 2 对称性的轴手性马来酰亚胺类化合物的合成
  • DOI：
    10.6023/cjoc201703001
  • 发表时间：
    2017-06
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    符立言;吉保明;杜晨霞
  • 通讯作者：
    杜晨霞
H 2 mbpdc-funcationalized Cd II 6 cage captures protonated water clusters: Chloride-templated assembly and applications in recognition and separation
H 2 mbpdc 功能化 Cd II 6 笼捕获质子化水簇：氯化物模板组装及其在识别和分离中的应用
  • DOI：
    10.1016/j.inoche.2017.04.013
  • 发表时间：
    2017-07
  • 期刊：
    Inorg. Chem. Commun
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吉保明;邓冬生;兰红红;苗少斌;亢国辉;许春莺
  • 通讯作者：
    许春莺
A new copper-based metal–organic framework as a promising heterogeneous catalyst for chemo- and regio-selective enamination of ketoesters
一种新型铜基金属有机框架作为一种有前景的多相催化剂，用于酮酯的化学和区域选择性胺化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chem. Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓冬生;马录芳;吉保明;王利亚
  • 通讯作者：
    王利亚

其他文献

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吉保明的其他基金

卤键给予体手性配体的合成及其在催化不对称反应中的应用
  • 批准号：
    21372112
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
双膦酸有机小分子手性催化剂的设计合成及其在催化不对称反应中的应用
  • 批准号：
    21072089
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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