基于手性药物源骨架新型有机催化剂的筛选、优化及不对称有机催化反应的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21176041
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

制药、农业、精细化工等产业的发展对手性化合物有极大的需求,不对称催化合成是制备手性化合物的重要方法之一,不对称有机催化是本世纪初发展起来的制备手性化合物的新方法并引起人们的关注。. 本项目提出手性有机催化剂分子与反应物分子之间的识别过程和手性药物分子与靶点的识别过程相似的假设,因它们均存在分子间的静电作用、氢键作用、疏水作用及基团的位阻作用等,拟建立以广泛、商业易得的手性药物分子为"库", 将筛选药物的理论和方法应用于筛选手性有机催化剂,以特异的不对称有机催化反应为"靶标",从"库"筛选出"先导"手性有机催化剂,来揭示手性有机催化剂多样性的规律。本项目的切入点是用已工业化的有机催化β-羰基羧酸酯不对称α-羟基化反应为"靶标",对本项目提出的假设进行验证。研究手性有机催化剂结构与底物、氧化剂、溶剂、产物之间的作用规律,为开发高效率、高活性、高对映选择性的手性有机催化剂奠定理论基础。

结项摘要

不对称有机催化是本世纪出发展起来的制备手性化合物的新方法并引起越来越多研究者的关注。不对称有机催化的核心是高效手性有机催化剂发现和筛选优化方法建立。.本项目提出手性有机催化剂分子与反应物分子之间的识别过程和手性药物分子与靶点的识别过程相似的假设,以商业易得的手性药物分子建立了有70余种手性药物的“手性药物库”, 用筛选药物的理论和方法应用于筛选优化手性有机催化剂,用β-羰基羧酸酯不对称α-羟基化反应为“模型反应”,从“库”筛选出“先导”手性有机催化剂,发现具有活性骨架有三种,呈现手性有机催化剂多样性的规律。.(1)C-18二萜生物碱高乌甲素骨架催化剂研究。.共制备二萜生物碱衍生物46个,揭示催化剂结构与催化活性和选择性规律,发现C8,C9位羟基成芳香缩醛的衍生物具有较好的催化活性,而且使用绿色氧化剂双氧水为氧化剂,即可得到最高得到98%收率,92% ee值的氧化产物。.(2) (S)-噻吗洛尔骨架新型催化剂研究.以噻吗洛尔为先导化合物,合成了共80余种催化剂,筛选出催化剂(R)-1-叔丁胺基-3-(3,4,5-三甲氧基苯氧基)-2-丙醇为最佳催化剂,氧化产物可以获得最高88%的ee值。.(3) 金鸡纳碱骨架催化剂研究.从金鸡纳生物碱出发,发现C-6位为羟基的脱甲基奎尼丁有十分好的催化效果,此后又开发出了C-2修饰的新型小分子催化剂(最高98% ee值),通过简单改变氧化剂的类型即可得到不同种类的氧化产物。.此外,本课题组还将相转移催化光致氧化的方法以及甲基肼活化分子氧的方法成功引入到β-酮酸酯不对称α-羟基化反应中。.这些工作研究了手性有机催化剂结构与底物、氧化剂、溶剂、产物之间的作用规律,为开发高效率、高活性、高对映选择性的手性有机催化剂奠定理论基础。.本研究按期完成了项目的研究计划、研究内容,达到了预期的研究目标,完成了预 期的研究成果。发表的文章数目比原计划多,质量高。其中国际 期刊8篇(SCI收录)、国际会议论文1篇;国内会议论文5篇、另外2篇国际期刊的论文在审稿中。并且申请国家发明专利6项。人才培 养方面,从事相关研究工作的博士毕业2名、硕士毕业4名,在读博士2名、硕士3名。总 之,该项目达到了原计划书中的各项指标。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Enantioselective α-Hydroxylation of β-Keto Esters Catalyzed by Cinchona Alkaloid Derivatives
金鸡纳生物碱衍生物催化β-酮酯的对映选择性α-羟基化
  • DOI:
    10.1055/s-0034-1378548
  • 发表时间:
    2014-09-01
  • 期刊:
    SYNLETT
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Wang, Yakun;Li, Zhi;Meng, Qingwei
  • 通讯作者:
    Meng, Qingwei
Enantioselective Photooxygenation of ss-Keto Esters by Chiral Phase-Transfer Catalysis using Molecular Oxygen
使用分子氧通过手性相转移催化对 ss-酮酯进行对映选择性光氧化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chemistry-An Asian Journal
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    zhi li;yuanchun cai;qingwei meng;zhanxian gao
  • 通讯作者:
    zhanxian gao
Methylhydrazine-induced enantioselective α-hydroxylation of β-keto esters with molecular oxygen catalyzed by hydroquinine
氢奎宁催化的甲基肼诱导的β-酮酯与分子氧的对映选择性α-羟基化
  • DOI:
    10.1016/j.tet.2014.11.029
  • 发表时间:
    2015-01
  • 期刊:
    Tetrahedron
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    yakun wang;ting xiong;qingwei meng
  • 通讯作者:
    qingwei meng
Asymmetric Asymmetric α-Hydroxylation of β- indanone esters and β- indanone amides Catalyzed by C-2′ -Substituted Cinchona Alkaloid Derivatives
C-2â-取代金鸡纳生物碱衍生物催化β-茚满酮酯和β-茚满酮酰胺的不对称不对称α-羟基化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hai Qing;Jingnan Zhao;Yufeng Wu;Qingwei Meng
  • 通讯作者:
    Qingwei Meng
Enantioselective alpha-chlorination of beta-oxo esters catalyzed by chiral diterpenoid alkaloid derivatives
手性二萜生物碱衍生物催化β-氧代酯的对映选择性α-氯化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Tetrahedron: Asymmetry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li, Zhi;Yang, Fan;Meng, Qingwei;Gao, Zhanxian
  • 通讯作者:
    Gao, Zhanxian

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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    许树长
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    孟庆伟
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  • 发表时间:
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    2019
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯世豪;唐晓飞;都健;孟庆伟
  • 通讯作者:
    孟庆伟

其他文献

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过氧化物清洁制备和绿色氧化技术在精细化工中应用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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