含氟超支化聚酰亚胺光波导材料的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50773025
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    关绍巍
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

近年来光通讯技术发展迅猛，光纤到户（FTTH）及全光网已成为为光纤通讯的发展方向，对红外波段（1550 nm）超高速、大容量、高带宽传输系统的需求越来越强烈。与光通讯技术相关的器件（例如密集波分复（DWDM）所应用到的光学器件）和材料受到学术与企业界的广泛关注。. 目前线型聚酰亚胺材料在电子行业应用中已显现一些突出的特点，氟代聚合物以其优异的化学和光学性质已引起研究者的广泛注意，但由于线型聚酰亚胺遇到较大的双折射问题，增加了材料的吸收损耗。而超支化聚酰亚胺以其独特的各向同性的结构，减小了材料在加工中由于应力产生的双折射大的问题，更能满足波导材料的要求。本项目以含氟超支化聚酰亚胺材料为基础对其进行研究。在保持优良的热稳定性、光学特性的基础上，通过超支化结构的设计与合成，提高含氟聚酰亚胺的光学性能，发展高性能光波导材料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
带有不同侧基的新型可溶聚酰亚胺：合成、热性能、介电和光性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    关绍巍
  • 通讯作者：
    关绍巍
双酚A型聚醚醚酮水基分散液及涂层的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学化学学院; Alan G; MacDiarmid实验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李克昌;刘佰军;井丽巍;曾智;姜振华;关绍巍;陈文慧
  • 通讯作者：
    陈文慧
Gas permeability of fluorinated hyperbranched polyimide
氟化超支化聚酰亚胺的透气性
  • DOI：
    10.1002/app.28315
  • 发表时间：
    2008-08
  • 期刊：
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Wang, Dong;Gao, Hong;Jiang, Wei;Guan, Shaowei;Jiang, Zhenhua
  • 通讯作者：
    Jiang, Zhenhua
Sul-containing fluorinated polyimides for optical waveguide device
光波导器件用含硫氟化聚酰亚胺
  • DOI：
    10.1016/j.jphotochem.2008.02.005
  • 发表时间：
    2008-06
  • 期刊：
    Journal of Photochemistry and Photobiology A-Chemistry
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Jiang, Wei;Zhang, Dan;Jiang, Zhenhua;Zhang, Daming;Wang, Dong;Zhao, Yili;Gao, Weinan;Guan, Shaowei;Gao, Hong
  • 通讯作者：
    Gao, Hong
Hyperbranched fluorinated polyimides with tunable refractive indices for optical waveguide applications
用于光波导应用的具有可调折射率的超支化氟化聚酰亚胺
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2009.10.005
  • 发表时间：
    2010-02-05
  • 期刊：
    POLYMER
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Gao, Hong;Yan, Changqing;Jiang, Zhenhua
  • 通讯作者：
    Jiang, Zhenhua

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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张云鹤;李庆伟;纪凡刚;关绍巍
  • 通讯作者：
    关绍巍

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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