mtKAS调节细胞硫辛酸水平及参与胰岛素抵抗的作用机制
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:31870848
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:59.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:C0503.细胞感应与环境生物物理
- 结题年份:2022
- 批准年份:2018
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2019-01-01 至2022-12-31
- 项目参与者:彭韵桦; 李华; 张爽曦; 张田田; 胡亚冲; 王珍;
- 关键词:
项目摘要
Alpha-lipoic acid (α-LA),an important coenzyme in glucose metabolism, is one of the "mitochondria nutrients" closely involved in mitochondrial function and insulin signaling. However, how cellular α-LA level is regulated remains largely unknown. Recently, our pilot study suggests that the α-LA synthetase, Mitochondrial β-ketoacyl-acyl carrier protein synthase (mtKAS), decreased significantly under the condition of insulin resistance, and intracellular mtKAS knock down leads to mitochondrial dysfunction, thus promoting the insulin resistance. We suppose that mtKAS determines α-LA level and impacts the progression of insulin resistance. In the present study, we will firstly examine the expression of mtKAS and α-LA levels of insulin sensitive tissues in animal models, to characterize the mtKAS expression under the condition of insulin resistance; Then to explore the role of mtKAS in regulating mitochondrial function and formation of insulin resistance with cell and animal models being of mtKAS knockout or over expression; Finally, to explore mechanism underlying mtKAS expression during the progression of insulin resistance. This study will reveal for the first time cellular LA homeostasis, and elucidate how the mtKAS be involved in the occurrence of insulin resistance.
硫辛酸是线粒体内若干关键代谢酶的辅酶,也是研究团队提出的 “线粒体营养素”之一,与线粒体功能及胰岛素信号密切关联。但长期以来,细胞内硫辛酸水平的调节机制并未明确。我们近期发现,线粒体β-酮脂酰ACP合成酶(mtKAS)在胰岛素抵抗条件下显著抑制,降低细胞内mtKAS引起硫辛酸水平及胰岛素敏感性减低,提示mtKAS通过调节硫辛酸水平,参与胰岛素抵抗形成。为明确mtKAS对硫辛酸水平的调节功能,揭示其参与胰岛素抵抗的分子机制,本研究将首先采用多种胰岛素抵抗模型,检测胰岛素敏感组织中mtKAS的表达及硫辛酸水平,确认其表达特征与功能;进而采用mtKAS敲除或过表达手段,研究mtKAS调节线粒体功能和对胰岛素信号的影响;最终通过代谢因素调控mtKAS表达与活性的研究,明确其参与胰岛素抵抗的分子机制。本研究将揭示细胞硫辛酸水平的关键调节分子,阐明mtKAS参与胰岛素抵抗的新机制。
结项摘要
真核细胞中有两条脂肪酸合成途径,分别是细胞质中脂肪酸合成酶(FASN)途径和线粒体脂肪酸合成途径(mtFAS)。FASN途径已有较清晰的研究阐释,但mtFAS途径介导的细胞功能基本未知。mtFAS途径中,有研究认为线粒体β-酮脂酰ACP合成酶(mtKAS)参与体内重要辅酶硫辛酸的合成,我们发现,mtKAS对细胞内结合型硫辛酸几无影响,但参与肌肉细胞代谢和细胞增殖调节。在地塞米松诱导的肌萎缩模型中mtKAS显著升高,肌萎缩模型中敲低mtKAS能够显著降低细胞凋亡,增加抗氧化水平,抑制肌萎缩发生。相反,mtKAS在结肠癌细胞中显著降低,在结肠癌中敲低mtKAS能够显著促进结肠癌细胞的生长。进一步研究发现,mtKAS可能通过细胞因子代谢途径调控细胞生长,且 miR-4659a-3p是代谢调控的关键分子。本研究明确mtKAS对肌细胞及肿瘤细胞生长具有重要调控作用,是肌萎缩和结肠癌发生中重要的防治靶点。
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Daphnetin ameliorates Aβ pathogenesis via STAT3/GFAP signaling in an APP/PS1 double-transgenic mouse model of Alzheimer’s disease
瑞香素通过 STAT3/GFAP 信号改善阿尔茨海默病 APP/PS1 双转基因小鼠模型中的 Aβ 发病机制
- DOI:10.1016/j.phrs.2022.106227
- 发表时间:2022
- 期刊:Pharmacological Research
- 影响因子:9.3
- 作者:Peipei Gao;Zhen Wang;Mengyao Lei;Jiaxing Che;Shuangxi Zhang;Tiantian Zhang;Yachong Hu;Le Shi;Li Cui;Jiankang Liu;Mami Noda;Yunhua Peng;Jiangang Long
- 通讯作者:Jiangang Long
Central and Peripheral Metabolic Defects Contribute to the Pathogenesis of Alzheimer's Disease: Targeting Mitochondria for Diagnosis and Prevention
中枢和外周代谢缺陷导致阿尔茨海默病的发病机制:针对线粒体进行诊断和预防
- DOI:10.1089/ars.2019.7763
- 发表时间:2020
- 期刊:Antioxidants & Redox Signaling
- 影响因子:6.6
- 作者:Yunhua Peng;Gao Peipei;Le Shi;Lei Chen;Jiankang Liu;Jiangang Long
- 通讯作者:Jiangang Long
Downregulation of the DNA 5-hydroxymethylcytosine is involved in mitochondrial dysfunction and neuronal impairment in high fat diet-induced diabetic mice
DNA 5-羟甲基胞嘧啶的下调与高脂饮食诱导的糖尿病小鼠的线粒体功能障碍和神经元损伤有关
- DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2019.12.042
- 发表时间:2020
- 期刊:Free Radical Biology and Medicine
- 影响因子:7.4
- 作者:Run Liu;Lei Chen;Zhen Wang;Xuewei Zheng;Yan Wang;Hua Li;Mami Noda;Jiankang Liu;Jiangang Long
- 通讯作者:Jiangang Long
线粒体的温度及其检测技术
- DOI:10.1111/dme.12821
- 发表时间:2019
- 期刊:航天医学与医学工程
- 影响因子:--
- 作者:李斯珩;雷洲权;李晨玉;朱璇;杨韬;胡亚冲;谢振丽;刘健康;龙建纲
- 通讯作者:龙建纲
Post-translational modifications on mitochondrial metabolic enzymes in cancer
癌症中线粒体代谢酶的翻译后修饰
- DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2021.12.264
- 发表时间:2022
- 期刊:Free Radical Biology and Medicine
- 影响因子:7.4
- 作者:Yunhua Peng;Huadong Liu;Jiankang Liu;Jiangang Long
- 通讯作者:Jiangang Long
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- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:第二军医大学学报,26(10):1136-1139,2005
- 影响因子:--
- 作者:龙建纲;王学敏;高宏翔;刘志
- 通讯作者:刘志
其他文献
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