mtKAS调节细胞硫辛酸水平及参与胰岛素抵抗的作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31870848
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Alpha-lipoic acid (α-LA),an important coenzyme in glucose metabolism, is one of the "mitochondria nutrients" closely involved in mitochondrial function and insulin signaling. However, how cellular α-LA level is regulated remains largely unknown. Recently, our pilot study suggests that the α-LA synthetase, Mitochondrial β-ketoacyl-acyl carrier protein synthase (mtKAS), decreased significantly under the condition of insulin resistance, and intracellular mtKAS knock down leads to mitochondrial dysfunction, thus promoting the insulin resistance. We suppose that mtKAS determines α-LA level and impacts the progression of insulin resistance. In the present study, we will firstly examine the expression of mtKAS and α-LA levels of insulin sensitive tissues in animal models, to characterize the mtKAS expression under the condition of insulin resistance; Then to explore the role of mtKAS in regulating mitochondrial function and formation of insulin resistance with cell and animal models being of mtKAS knockout or over expression; Finally, to explore mechanism underlying mtKAS expression during the progression of insulin resistance. This study will reveal for the first time cellular LA homeostasis, and elucidate how the mtKAS be involved in the occurrence of insulin resistance.
硫辛酸是线粒体内若干关键代谢酶的辅酶,也是研究团队提出的 “线粒体营养素”之一,与线粒体功能及胰岛素信号密切关联。但长期以来,细胞内硫辛酸水平的调节机制并未明确。我们近期发现,线粒体β-酮脂酰ACP合成酶(mtKAS)在胰岛素抵抗条件下显著抑制,降低细胞内mtKAS引起硫辛酸水平及胰岛素敏感性减低,提示mtKAS通过调节硫辛酸水平,参与胰岛素抵抗形成。为明确mtKAS对硫辛酸水平的调节功能,揭示其参与胰岛素抵抗的分子机制,本研究将首先采用多种胰岛素抵抗模型,检测胰岛素敏感组织中mtKAS的表达及硫辛酸水平,确认其表达特征与功能;进而采用mtKAS敲除或过表达手段,研究mtKAS调节线粒体功能和对胰岛素信号的影响;最终通过代谢因素调控mtKAS表达与活性的研究,明确其参与胰岛素抵抗的分子机制。本研究将揭示细胞硫辛酸水平的关键调节分子,阐明mtKAS参与胰岛素抵抗的新机制。

结项摘要

真核细胞中有两条脂肪酸合成途径,分别是细胞质中脂肪酸合成酶(FASN)途径和线粒体脂肪酸合成途径(mtFAS)。FASN途径已有较清晰的研究阐释,但mtFAS途径介导的细胞功能基本未知。mtFAS途径中,有研究认为线粒体β-酮脂酰ACP合成酶(mtKAS)参与体内重要辅酶硫辛酸的合成,我们发现,mtKAS对细胞内结合型硫辛酸几无影响,但参与肌肉细胞代谢和细胞增殖调节。在地塞米松诱导的肌萎缩模型中mtKAS显著升高,肌萎缩模型中敲低mtKAS能够显著降低细胞凋亡,增加抗氧化水平,抑制肌萎缩发生。相反,mtKAS在结肠癌细胞中显著降低,在结肠癌中敲低mtKAS能够显著促进结肠癌细胞的生长。进一步研究发现,mtKAS可能通过细胞因子代谢途径调控细胞生长,且 miR-4659a-3p是代谢调控的关键分子。本研究明确mtKAS对肌细胞及肿瘤细胞生长具有重要调控作用,是肌萎缩和结肠癌发生中重要的防治靶点。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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瑞香素通过 STAT3/GFAP 信号改善阿尔茨海默病 APP/PS1 双转基因小鼠模型中的 Aβ 发病机制
  • DOI:
    10.1016/j.phrs.2022.106227
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Pharmacological Research
  • 影响因子:
    9.3
  • 作者:
    Peipei Gao;Zhen Wang;Mengyao Lei;Jiaxing Che;Shuangxi Zhang;Tiantian Zhang;Yachong Hu;Le Shi;Li Cui;Jiankang Liu;Mami Noda;Yunhua Peng;Jiangang Long
  • 通讯作者:
    Jiangang Long
Central and Peripheral Metabolic Defects Contribute to the Pathogenesis of Alzheimer's Disease: Targeting Mitochondria for Diagnosis and Prevention
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  • DOI:
    10.1089/ars.2019.7763
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Antioxidants & Redox Signaling
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Yunhua Peng;Gao Peipei;Le Shi;Lei Chen;Jiankang Liu;Jiangang Long
  • 通讯作者:
    Jiangang Long
Downregulation of the DNA 5-hydroxymethylcytosine is involved in mitochondrial dysfunction and neuronal impairment in high fat diet-induced diabetic mice
DNA 5-羟甲基胞嘧啶的下调与高脂饮食诱导的糖尿病小鼠的线粒体功能障碍和神经元损伤有关
  • DOI:
    10.1016/j.freeradbiomed.2019.12.042
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Free Radical Biology and Medicine
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Run Liu;Lei Chen;Zhen Wang;Xuewei Zheng;Yan Wang;Hua Li;Mami Noda;Jiankang Liu;Jiangang Long
  • 通讯作者:
    Jiangang Long
线粒体的温度及其检测技术
  • DOI:
    10.1111/dme.12821
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    航天医学与医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李斯珩;雷洲权;李晨玉;朱璇;杨韬;胡亚冲;谢振丽;刘健康;龙建纲
  • 通讯作者:
    龙建纲
Post-translational modifications on mitochondrial metabolic enzymes in cancer
癌症中线粒体代谢酶的翻译后修饰
  • DOI:
    10.1016/j.freeradbiomed.2021.12.264
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Free Radical Biology and Medicine
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Yunhua Peng;Huadong Liu;Jiankang Liu;Jiangang Long
  • 通讯作者:
    Jiangang Long

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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘健康
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黄素单核苷酸对羟自由基损伤的大
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    龙建纲;王学敏;高宏翔;刘志
  • 通讯作者:
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胰岛素抵抗中的线粒体自噬调节机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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