脊髓背角内初级传入突触动作电位时序依赖的突触可塑性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600177
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

脊髓背角初级传入突触的可塑性变化在感觉神经信息的处理与调制中起着非常关键的作用,具有重要的生理与病理意义。以往关于初级传入突触可塑性的研究仅着重揭示了突触前电活动对突触传递效率的调变,却忽略了突触后神经元所具有的电活动对突触可塑性的影响。新近研究表明突触后神经元电活动在突触传递效率的调制中具有特殊而重要的作用:突触前与突触后神经元产生动作电位的时间顺序与间隔可以决定突触可塑性变化的性质与幅度,此现象被称为动作电位时序依赖的可塑性变化(STDP)。我们拟综合运用电生理学、形态学等技术,系统研究脊髓背角内突触传递的STDP现象,揭示突触后脊髓背角神经元电活动对初级传入突触可塑性的影响。本项目将从突触后神经元电活动入手对初级传入突触的可塑性变化进行全新的探索,从而不仅为研究脊髓背角内感觉神经信息的加工与处理开辟新的方向,同时也为阐明在各种病生理条件下感觉神经信息突触传递变化的复杂规律奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
匹罗卡品诱导的颞叶癫痫小鼠恐惧记忆行为学变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版),2008; 28(3): 298-301.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
匹罗卡品癫痫模型恐惧记忆减退的电生理学变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版),2009; 29(2): 135-138.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
NMDA受体的NR2A和NR2B亚基在海马可塑性中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    神经解剖学杂志,2008; 24(6): 657-660.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
NR1亚基C末端剪接异构体对NMDA受体功能的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科技论文在线,200906-145.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码