二硫杂茂类辅助配体对铼吡啶染料光敏化剂性能的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21401120
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0307.化学反应机制
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Dye-sensitized solar cell (DSSC) is one of the ways in which solar energy convert the energy. Dye is the core structure of the properties play an important effect on the photoelectric conversion efficiency. We will begin to research a series of potential dye molecules, rhenium pyridine complexes modified by dithiole derivate. We will design a new kind of rhenium pyridine complexes with dithiole modified by different ligands, and consider the effects of the number and position of attached group. We explore the photoelectric conversion efficiency through studying the nature of the absorption spectrum, charge distribution and redox potential, and identify the potential dye of the DSSC. In order to further understand the role of dye molecules in DSSC, we will simulate the mechanism of the dye adsorbed TiO2 surface, and understand performance of the DSSC deeply. Finally, we will conclude the effects of dithiole derivate auxiliary ligand on the performance of rhenium pyridine complexes as dye-photosenitizer.
染料敏化太阳能(DSSC)电池是转换太阳能的方式之一。染料作为核心结构,其性能对DSSC的光电转换效率起着重要作用。我们对一类潜在的染料分子,二硫杂茂类修饰的铼吡啶配合物展开理论研究。项目中拟用不同性质的基团修饰二硫杂茂,将其作为辅助配体,设计新型铼吡啶染料光敏化剂;同时考虑附着基团的数目和位置,通过对吸收光谱、电荷分布和氧化还原电势的研究,探究这类新型染料分子的光电转换效率,筛选出潜在可以应用到DSSC上的染料分子;为了更深入的理解染料分子在DSSC中的作用,还将其与TiO2的连接方式进行模拟,全面了解DSSC的性能关系,总结二硫杂茂类作为辅助配体对铼吡啶染料光敏化剂性能影响的规律。

结项摘要

染料敏化太阳能电池(Dye-Sensitized Solar Cells,DSSC)是一种非常有前途的清洁太阳能装置,如果能够寻找到光电转换效率高且光稳定性好的DSSC,在节约大量化石能源的同时还可以减少对环境的污染。染料光敏剂吸附在半导体TiO2的表面上,是DSSC结构中至关重要的一部分。已有报道修饰铼吡啶染料光敏剂的辅助配体不同,可以改变其在DSSC中的性能。具有优异物理、光电化学特性的二硫杂茂类分子修饰后的染料分子也一直受到了关注,但实验表明其在DSSC上的光电性能还有待提高。. 本项目中通过研究几种二硫杂茂类辅助基团对染料分子性能的影响,分别筛选出性能较好的几种分子。并且通过研究与半导体TiO2的作用后染料分子的性能,可以更加清楚的认识光电转换过程。研究结果表明,在含有邻二氮杂菲配体上引入-F官能团可以提高此类铼配合物的光电性能;Re(CO)3X(L)分子中X基团为-C≡CH时比其他基团表现出的光电性能要好;在含四硫富瓦烯-双吡唑配体的铼配合物中考察了羧基数目和种类对染料分子的影响。同时探索了铼吡啶染料分子与TiO2半导体的连接模型以及吸附之后的吸收特征对电子可能的转移方式进行推测。在研究过程中,选取TiO2(101面)上的5个钛作为理论模型,染料分子与二氧化钛的结合方式采用了双酯键连的形式,即羧基上的两个氧分别于二氧化钛上的两个相邻的钛连接。另外,发现含咪唑-邻二氮杂菲配体的铼(I)三羰基配合物中,N^N配体上引入-C≡CH时的发光性能较好;而在含吡啶四唑、嘧啶基取代苯并咪唑环配体的配合物中,N^N配体上的-OCH3基团会使材料的量子效率提高。通过这些研究不仅仅可以拓宽染料的应用范围,同时加深对光电转换过程的认识,为实验开展染料合成积累知识。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
The effect of group-substitution on structures and photophysical properties of rhenium(I) tricarbonyl complexes with pyridyltetrazole ligand: A DFT/TDDFT study
基团取代对吡啶四唑配体铼(I)三羰基配合物结构和光物理性质的影响:DFT/TDDFT研究
  • DOI:
    10.1016/j.matchemphys.2016.04.084
  • 发表时间:
    2016-08
  • 期刊:
    Material chemistry and physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiao-Zhu Yang;Yalin Wang;Jingye Guo;Ting-Ting Zhang;Jian-Feng Jia;Hai-Shun Wu
  • 通讯作者:
    Hai-Shun Wu
DFT/TDDFT Studies of the Ancillary Ligand Effectson Structures and Photophysical Properties of Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes with the Imidazo[4,5-f]-1,10-phenanthroline Ligand
辅助配体对咪唑并[4,5-f]-1,10-菲咯啉配体铼(I)三羰基配合物结构和光物理性质影响的DFT/TDDFT研究
  • DOI:
    10.1002/qua.24951
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International Journal of Quantum Chemistry
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Xiao-Zhu Yang;Ting-Ting Zhang;Jia Wei;Jian-Feng Jia;Hai-Shun Wu
  • 通讯作者:
    Hai-Shun Wu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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