同时含多分散尺度颗粒的两相湍射流调制规律与机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50706021
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0605.多相流热物理学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

实际中广泛存在的是同时含大小尺度不等的多分散性颗粒的两相流动,然而目前人们大多对简化的含单一尺度颗粒的两相湍流进行研究,并已经认识到在一定条件下和一定范围内大颗粒增强湍流,小颗粒削弱湍流。对接近实际的负载多分散尺度颗粒的两相湍流及其相间作用规律尚未见专门系统的研究报道。本课题以两相圆湍射流为研究对象,研究实际应用中常见的尺度多分散性颗粒同时存在时气固两相湍流调制规律和机理。通过对有代表性的大小颗粒不同组合的典型工况研究,建立同时反映大小颗粒对气相湍流调制机制的点力平均和含尾涡效应的多尺度颗粒双向耦合模型和LES-LPT数值模拟方法,与流动显示及PDPA测量结果相对照,给出颗粒尺度组合不同、组合比例不同的多分散性尺度颗粒同时存在时湍流调制规律及其机理,为两相湍流的控制和工程应用提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
颗粒粒径和气载比改变时湍流调制的变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    航空动力学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王兵;刘毅;王希麟
  • 通讯作者:
    王希麟
不同密度材料颗粒对两相湍流调制的实验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    航空学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘毅;王希麟;王兵
  • 通讯作者:
    王兵
A study on turbulence modulation via an analysis of turbulence anisotropy-invariants
通过湍流各向异性不变量分析进行湍流调制研究
  • DOI:
    10.1007/s11433-010-0149-3
  • 发表时间:
    2010-03
  • 期刊:
    Science China Series G- Physics, Mechanics & Astronomy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Manhart Micheal;WangBing;ZhangHuiqiang
  • 通讯作者:
    ZhangHuiqiang
稀疏两相湍流的惯性颗粒倾向性弥散
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    力学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王兵;王希麟;张会强
  • 通讯作者:
    张会强
两相圆湍射流颗粒弥散与速度相似性大涡模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    航空动力学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张会强;王兵;王希麟
  • 通讯作者:
    王希麟

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其他文献

高功率低损耗六路功分器的设计与分析
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    温奋翔
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    姜德友
中国区域绿色发展绩效实证研究:1998—2013——基于全局非径向方向性距离函数
  • DOI:
    10.16493/j.cnki.42-1627/c.2017.06.004
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国地质大学学报(社会科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王兵;侯冰清
  • 通讯作者:
    侯冰清

其他文献

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王兵的其他基金

含分散相颗粒有化学反应流体R-M不稳定性的数值模拟
  • 批准号:
    U1730104
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激波与单液滴相互作用及其对修正质量、动量和热量传递模型的影响
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    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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