半刚性钢管混凝土框架梁柱端板连接节点的抗震性能及设计方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50808062
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    王静峰
  • 依托单位：
    合肥工业大学
  • 学科分类：
    E0804.结构工程
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

通过分析半刚性钢管混凝土框架梁柱端板连接节点在地震荷载作用下的受力特征和实际动力荷载中的破坏模式，深入了解此类节点的破坏机理和抗震性能，确定其力学分析模型，建立其往复荷载作用下非线性全过程反应分析理论。根据模型试验验证和改进理论，应用理论进行数值仿真模拟，深入研究其破坏机制和抗震性能，包括影响节点滞回性能、耗能能力、强度和刚度的主要参数，揭示其滞回损伤规律。建立连接的弯矩－转角关系滞回模型，提出实用的节点抗震设计方法和构造措施。在建立的节点理论分析模型基础上，研究动力荷载作用下节点性能对半刚性钢管混凝土框架结构整体性能的影响，从而更加全面、系统、安全地考虑框架中节点的抗震性能。通过本项目的研究，可以为安全可靠、经济合理地设计半刚性钢管混凝土框架梁柱端板连接节点提供参考和依据，也为建立半刚性钢管混凝土框架抗震理论与设计方法奠定研究基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
半刚性钢管混凝土框架外伸端板连接节点的滞回性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    哈尔滨工业大学学报(自然科学版),2012;44(sup1):190-194.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
端板型半刚性连接钢结构技术规程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国工程建设标准（CECS 260:2009）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
钢管混凝土结构技术规程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安徽省地方标准（DB34/T 1262-2010）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
有侧移半刚性连接组合框架的稳定分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    哈尔滨工业大学学报(自然科学版), 2009; 41(4): 126-130.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
方钢管混凝土柱与钢梁平端板连接性能,
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    哈尔滨工业大学学报(自然科学版), 2010; 42(sup1):145-148.
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

钢管混凝土单边高强螺栓端板连接框架拟动力试验
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王静峰;彭啸;潘学蓓;王波;赵春风
  • 通讯作者：
    赵春风
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    工业建筑
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹墨研;丁敬华;王静峰;王成刚
  • 通讯作者：
    王成刚
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    土木工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王静峰;王新乐;李贝贝;王波;邓权
  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合肥工业大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张增德;赵春风;丁敬华;王静峰
  • 通讯作者：
    王静峰
带球冠形脱空缺陷的钢管混凝土拉弯构件滞回性能试验研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    工业建筑
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张伟杰;廖飞宇;王静峰;袁虹波
  • 通讯作者：
    袁虹波

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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