青藏高原西部的地壳速度结构与径向各向异性研究

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基本信息

  • 批准号：
    41104055
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    徐强
  • 依托单位：
    中国科学院青藏高原研究所
  • 学科分类：
    D0407.地球内部物理和地球动力学(含地热学)
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

青藏高原的地壳变形机制问题目前仍存在很大的争议。近年来，在研究比较集中的青藏高原的东部均发现了中下地壳存在低速异常，支持中下地壳流假说。然而对青藏高原西部的地壳结构以及变形样式仍缺乏足够的认识。本项目拟利用位于青藏高原西部的ANTILOPE-1,2剖面（普兰-民丰和樟木-双湖）的地震波形数据，进行以下两个方面的研究：1）利用P波接收函数和基于背景噪声层析成像方法获得的Rayleigh波相速度频散数据联合反演青藏高原西部地壳的S波速度结构，确定是否存在壳内低速层，揭示各块体的深部构造特征、地表缝合线以及印度板块俯冲之间的关系；2）通过同时拟合基于背景噪声资料获得的Rayleigh波和Love波的相速度频散数据反演地壳的径向各向异性，揭示径向各向异性的成因和动力学含义，确定是否存在中下地壳流，以及相应的地壳变形样式。预期的研究结果为研究青藏高原岩石圈变形机制以及深部动力学过程提供地震学的证据。

结项摘要

为了探测青藏高原西部的地壳结构及其变形样式，本项目采用P波接收函数方法和背景噪声成像的方法处理了羚羊计划2条测线约120个流动地震台站的波形数据。我们利用P波接收函数和Rayleigh波相速度频散曲线联合反演的方法构建了2条测线的地壳的S波速度结构，也通过同时拟合Rayleigh波和love波相速度频散数据的方法反演了2条测线的地壳径向各向异性参数。研究结果发现：1）2条测线的低速异常大致位于20-40km深度的中上地壳，在不同块体之间可能没有相互连通；2）径向各向异性分布特征表明青藏高原的地壳变形不能简单解释为管道流模型，还应该包含刚性物质的侧向挤出和垂向变形等机制。这些研究结果对于青藏高原岩石圈变形机制及深部动力学过程研究具有非常重要的意义。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Crustal and upper mantle velocity structure beneath central Tibet by P-wave teleseismic tomography
P波远震层析成像技术揭示青藏高原中部地壳和上地幔速度结构
  • DOI：
    10.1111/j.1365-246x.2012.05582.x
  • 发表时间：
    2012-09
  • 期刊：
    Geophysical Journal International
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Zhang, Heng;Zhao, Junmeng;Xu, Qiang
  • 通讯作者：
    Xu, Qiang
Convergence of the Indian and Eurasian plates under eastern Tibet revealed by seismic tomography
地震层析成像揭示西藏东部印度板块和欧亚板块的汇聚
  • DOI：
    10.1029/2012gc004031
  • 发表时间：
    2012-06
  • 期刊：
    Geochemistry Geophysics Geosystems
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Zhang, Heng;Zhao, Dapeng;Zhao, Junmeng;Xu, Qiang
  • 通讯作者：
    Xu, Qiang
Mapping crustal structure beneath southern Tibet: Seismic evidence for continental crustal underthrusting
绘制西藏南部地壳结构图：大陆地壳俯冲的地震证据
  • DOI：
    10.1016/j.gr.2014.01.006
  • 发表时间：
    2013-04
  • 期刊：
    Gondwana Research
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Qiang Xu;Junmeng Zhao;Xiaohui Yuan;Hongbing Liu;Shunping Pei
  • 通讯作者：
    Shunping Pei

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    徐强
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈健云;何伟;徐强;李静;CHEN Jian-yun1,2,HE Wei1,XU Qiang1,LI Jing1(1.Facu;2.State Key Laboratory of Coastal;Offshore Eng
  • 通讯作者：
    Offshore Eng

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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