基于肠道菌群变化研究大黄附子汤对实验性重症胰腺炎防治作用的机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81673801
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Severe acute pancreatitis (SAP) is a common clinical emergency, with a passive therapeutic method and high mortality. Its occurrence and development may be related to the intestinal flora imbalance. In clinical we have successfully applied Dahuangfuzi decoction to the treatment of SAP, and previous studies have proved that Dahuangfuzi can prevent ALI induced by SAP, but the underlying mechanism is not fully understood. In this study, on a rat model of SAP and with the intervention treatment of Dahuangfuzi, we dynamically detect the intestinal flora presentation in the occurrence and developing process of SAP, and changes in species and quantity of flora in the serum and intestinal mucosa during different stage by high throughput sequencing analysis of Illumina MiSeq platform. To isolate and identify the key strains with bioinformatics analysis, and verify the damage and correlation among proteins of Occludin, ZO-1, p-VASP, cICC and mSCF in the target organs such as pancreas, lung and intestine in parallel by immunohistochemistry, PCR and Western blot. To explore the relationship between intestinal barrier and main molecules in the proinflammatory pathway of TLR4-NF-κB during the occurrence and development of SAP, and reveal the deep mechanism and target of Dahuangfuzi in the treatment of SAP. To clarify: 1. changes of intestinal flora and its significance in the occurrence and development of SAP; 2. the target of Dahuangfuzi on SAP at the level of intestinal flora. We want to study the mechanism of SAP from a new perspective and to provide ideas for the modern research of traditional Chinese medicine in the field of emergency and critical care.
重症急性胰腺炎(SAP)是常见的急危重症,治疗方法被动,死亡率高。其发生与发展可能与肠道菌群失调有关。我们应用大黄附子汤临床治疗SAP有效,研究证明大黄附子汤能够防治SAP所致ALI,但机理未完全明了。本研究以大鼠SAP为模型,用大黄附子汤治疗,利用Illumina MiSeq平台微生物高通量测序技术动态检测SAP发生发展过程中以及大黄附子汤作用后不同时段肠道菌群表达种类和数量的变化,结合生物信息学,分离鉴定关键菌种,并通过免疫组化等方法验证胰腺、肺、肠等靶器官Occludin、ICC 等蛋白损害关联。探寻SAP肠屏障与致炎通路TLR4-NF-κB主要分子的相互关系,揭示大黄附子汤治疗SAP的深层次机理及作用靶点。阐明1、SAP发生发展过程中肠道菌群变化及意义;2、大黄附子汤对SAP在肠道菌群层面作用的靶点。从新的角度对SAP发生机制进行探讨,为中医药在急危重症领域应用的现代研究提供思路。

结项摘要

重症急性胰腺炎(SAP)是常见的急危重症,死亡率高。有研究表明应用中药复方通过调整肠道菌群结构治疗疾病。多年临床应用证实大黄附子汤治疗SAP有效。大黄附子汤是否能通过调节肠道菌群变化达到防治SAP及其并发症,尚不清楚。为此,课题组历时四年研究,取得了系列成果:(1)SAP时肠道乳杆菌属(Lactobacillus)相对丰度明显下降,大黄附子汤治疗可增加Lactobacillus等益生菌含量,改变SAP肠道菌群丰度和菌群多样性,降低血清内毒素、IL-1β水平,有效抑制炎症因子的瀑布式激活,缓解SAP病情;(2)大鼠肠道菌群受季节因素影响;(3)SAP后肠道结构破坏,血浆胃动素(MTL)浓度降低,回肠 Cajal间质细胞(ICC)数量减少,分布不均匀,平滑肌和ICC细胞膜上胃动素受体(MTL-R)减少,肠蠕动节律紊乱,出现肠道功能障碍。大黄附子汤通过调节MTL的分泌,恢复ICC细胞及MTL-R的数量,影响肠神经系统(ENS)重塑,改善SAP大鼠肠道动力障碍; (4)大黄附子汤可能诱导肝Kuppfer细胞向M2型分化,促使抗炎因子IL-10表达分泌增加,减轻SAP时全身炎症反应;(5)大黄附子汤可通过增加肠微褶皱细胞(M细胞)转运蛋白GP2表达,增加肠上皮内淋巴细胞(IELs)数量,增强肠道黏膜免疫功能功能,阻止肠道菌群及内毒素移位,减轻SAP肠损伤;(6)采用中药整合药理学平台筛选出大黄附子汤158种药效成分和659个靶标,大黄附子汤可能通过调节多种炎性因子和细胞因子的释放、并调节内分泌系统和免疫活性发挥治疗SAP的作用。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
SeasonalVariation Influences on Intestinal Microbiota in Rats
季节变化对大鼠肠道微生物群的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Curr Microbiol
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Jie Liu;Yi Song;Xiaoguang Lu;Tuo Chen;Wenxiu Guo;Zhiwei Fan;Xin Kang;Yu Wang;Yi Wang
  • 通讯作者:
    Yi Wang
Glutamine supported early enteral therapy for severe acute pancreatitis: A systematic review and meta-analysis
谷氨酰胺支持重症急性胰腺炎早期肠内治疗:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.6133/apjcn.202007_29(2).0007
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Asia Pac J Clin Nutr
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Xue Jiang;Li-Ying Pei;Wen-Xiu Guo;Xin Qi;Xiao-Guang Lu
  • 通讯作者:
    Xiao-Guang Lu
肠道菌群与肠黏膜机械屏障关系研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    内蒙古医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨轶仑;路晓光
  • 通讯作者:
    路晓光
肠道M细胞及其相关性疾病的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    岭南急诊医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵伟彤;路晓光
  • 通讯作者:
    路晓光
一种经肝门静脉注射制备肠源性脓毒症大鼠模型的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华卫生应急电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王守军;康新;路晓光;杨轶仑;范治伟;白黎智;宋轶
  • 通讯作者:
    宋轶

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其他文献

益气清热膏通过内质网应激途径保护氨基核苷嘌呤霉素大鼠模型足细胞损伤的机制研究
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李平
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李利亚
自噬在糖尿病肾病中的作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    王宇阳;张浩军;路晓光;刘童童;占永立
  • 通讯作者:
    占永立
自噬在糖尿病肾病中的作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    肾脏病与透析肾移植杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宇阳;张浩军;路晓光;刘童童;占永立
  • 通讯作者:
    占永立
淋巴瘤的新型物理治疗方法的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中日友好医院学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    路晓光;李利亚
  • 通讯作者:
    李利亚

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路晓光的其他基金

大黄附子汤对失血性休克复苏后致炎通路肠-肝-肺轴干预作用的机制研究
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    81473512
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    81173397
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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