基于迁移学习的跨信道说话人识别研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61105026
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0605.模式识别与数据挖掘
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

识别语音与模型训练语音中信道畸变的不匹配,即说话人识别的跨信道(Intersession)问题,这种不匹配会对说话人识别的性能产生很大的负面影响。本项目首次引入迁移学习(Transfer Learning)的方法,并融合说话人模型合成(SMS)算法,来解决跨信道识别率急剧下降的问题。.首先采用SMS算法得到不同信道下的说话人模型,并通过大量的实验数据来验证其依赖的假设;然后在信道数据不足情况下引入迁移学习方法,将其与SMS算法融合,来构建一个可靠的特定信道通用背景模型,并验证迁移学习方法的实效性。.针对跨信道问题,本项目进一步提出基于支持向量机的迁移学习框架,力求取得理论和关键技术的创新和突破,所取得的成果对高性能说话人识别研究具有重要的学术意义。

结项摘要

课题组紧紧围绕说话人识别方向,研究如何解决跨信道导致说话人识别性能急剧下降这一问题,着重从模型域进行改进,分别深入研究并实现支持向量机(SVM),潜在因子分析(LFA),迁移学习(Transfer Learning)等算法。其中SVM、LFA均已顺利实现,并取得较理想的实验结果。迁移学习原先采用了无监督迁移分量分析(UTCA),结合SVM,结果并不理想,可能的原因是目标域数据的覆盖面太窄,没法很广的覆盖到所有测试样例的环境。.结合国外最新研究进展,课题组找到更有效的迁移学习方法,即基于i-vector的类内协方差归一化(WCCN)和概率线性判别分析(PLDA)算法,其中WCCN把i-vector迁移到没有信道因素的新的矢量空间,然后再做Cosine距离比对,而PLDA经过信道补偿后,在得分域直接进行判决。针对新领域,PLDA的说话人空间矩阵和残差矩阵,可进一步做迁移学习,从源域的PLDA映射到目标域的PLDA。这部分工作仍在进行中。.本项目期间,课题组共发表论文10篇,其中EI检索3篇,获得发明专利授权2项,制定公安部声纹标准1项,毕业硕士研究生5名。项目研究成果应用到公安司法、市场调查等行业,取得良好的社会经济效益。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
采用可调波束形成器的GSC麦克风阵列语音增强方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    厦门大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李芳兰;周跃海;童峰;洪青阳
  • 通讯作者:
    洪青阳
A Robust Speaker-Adaptive and Text-Prompted Speaker Verification System
强大的说话者自适应和文本提示说话者验证系统
  • DOI:
    10.1007/978-3-319-12484-1_43
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Lecture Notes in Computer Science (including subseries Lecture Notes in Artificial Intelligence and Lecture Notes in Bioinformatics)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qingyang Hong;Sheng Wang;Zhijian Liu
  • 通讯作者:
    Zhijian Liu
采用DTW算法和语音增强的嵌入式声纹识别系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    厦门大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周跃海;童峰;洪青阳
  • 通讯作者:
    洪青阳

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其他文献

基于端到端的多语种语音识别研究
  • DOI:
    10.16798/j.issn.1003-0530
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    信号处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡文轩;王秋林;李松;洪青阳;李琳
  • 通讯作者:
    李琳

其他文献

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洪青阳的其他基金

基于图结构建模的说话人日志研究
  • 批准号:
    62276220
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    53 万元
  • 项目类别:
    面上项目
复杂场景下的说话人特征提取及识别研究
  • 批准号:
    61876160
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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