基于代理重加密的加密数据共享理论问题研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61802021
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0206.信息安全
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The National Thirteenth Five-Year Plan for Science and Technology Innovation states that it is necessary to break through common critical technologies of big data and establish a nationwide standard system and exchange platform for data sharing. Proxy re-encryption (PRE) is the key technology for secure data sharing, which can transform ciphertext without decryption. However, due to the fact that data ownership and use rights separate in cloud computing, the existing PRE schemes still cannot effectively solve the problems of accountability and data source authentication. This research focuses on PRE for data sharing and includes following contents: (1) We aim to develop and improve PRE’s design theory and analysis method, research on provable security and propose generic PRE constructions for secure data sharing; (2) For the problem of user’s not believing cloud, we attempt to construct accountable PRE to deal with cloud’s malicious behaviors using the techniques of secret share and digital forensics; (3) Based on the techniques of digital signature and encrypted-data aggregation, we would design practical authentication schemes for encrypted data sharing, so that encrypted data’s sources and integrity can be effectively authenticated. This research is expected to achieve series of original research results and provide important theoretical basis and technical supports for secure big data sharing.
“十三五”国家科技创新规划指出,要突破大数据共性关键技术,建成全国范围内数据开放共享的标准体系和交换平台。代理重加密具有密文转化功能,是云端数据安全共享的关键技术,但是由于云计算环境中数据所有权和使用权分离的客观情况,现有代理重加密方案仍然无法有效解决数据共享中的审计和数据密文来源认证问题。本项目面向数据共享中的代理重加密技术展开研究,主要内容包括:发展和完善代理重加密的设计理论与分析方法,开展其可证明安全性研究,设计适用于数据共享的通用代理重加密方案;针对用户对云端的信任问题,基于秘密共享、数字取证等技术,构建密文数据共享的审计机制;基于数字签名、数据聚合加密等技术,利用本项目所提代理重加密方案,设计实用的密文数据共享认证机制,以实现用户对共享密文来源合法性和数据完整性的高效认证。本项目预期取得一系列原创性研究成果,为大数据安全共享提供重要的理论依据和技术支撑。

结项摘要

代理重加密具有密文转化功能,是加密数据安全共享的关键技术。本项目主要对代理重加密设计理论与分析方法进行了深入地研究,解决了当前存在的一些关键理论和技术问题。主要研究成果包括:1)构造了具有非转让性的代理重加密方案,证明了具有重加密无差错性的代理重加密不可满足非转让性的结果;2)提出了代理重加密的可审计性质,设计了高效可证明安全的方案;3)提出了具有可追踪性质和审计性质的代理重加密的通用构造方法,实例化后给出了首个常数密文的可追踪代理重加密方案;4)研究了认证协议的不可抵赖性和匿名性,提出了基于区块链的不可否认数据传输方案和基于口令的匿名凭证;5)研究了安全多方计算协议及其相关组件,提出了高效的不经意传输协议并以此为基础优化和改进了已有的安全多方计算协议。相关研究成果录发表了学术论文7篇,包含4篇CCF A类论文。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Corrigendum to "BNRDT: When Data Transmission Meets Blockchain"
《BNRDT:当数据传输遇上区块链》勘误表
  • DOI:
    10.1155/2021/9814372
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Secur. Commun. Networks
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hongjian Jin;Xingshu Chen;Xiao Lan;Hui Guo;Hongxia Zhang;Qi Cao
  • 通讯作者:
    Qi Cao
Accountable Proxy Re-Encryption for Secure Data Sharing
用于安全数据共享的可靠代理重新加密
  • DOI:
    10.1109/tdsc.2018.2877601
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Dependable and Secure Computing
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Hui Guo;Zhenfeng Zhang;Jing Xu;Ningyun An;Xiao Lan
  • 通讯作者:
    Xiao Lan

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其他文献

福建白垩系沙县组地层磁学特征及其环境意义
  • DOI:
    10.14027/j.issn.1000-0550.2018.155
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    沉积学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕镔;刘秀铭;郭晖;郑兴芬;陈梓炫;何梅菊;赵国永
  • 通讯作者:
    赵国永
灵长类动物预致敏后肾移植加速排斥反应模型的建立。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华器官移植杂志 2008;29(11):670-673
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王虹;郭晖;吴瑛;陈刚;陈实;李俊华;朱建国;陈松;钟山;向莹
  • 通讯作者:
    向莹
设置临时性公交专用道的效益分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    交通运输工程与信息学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭晖;李文权
  • 通讯作者:
    李文权
1234例新生儿听力与聋病易感基因联合筛查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丽;历建强;杨菊兰;王大勇;郭晖;王秋菊;何建;郭玉芬;兰兰;袁逸铭;刘亚珍;张虹;丁海娜;满荣军
  • 通讯作者:
    满荣军
准噶尔盆地中拐地区上乌尔禾组富火山碎屑砂砾岩储层的古环境及储层机理研究
  • DOI:
    10.14027/j.issn.1000-0550.2020.054
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    沉积学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁超;庞燕青;孟亚玲;黄钰珑;李闻东;张顺存;郭晖;李佳思;张明峰
  • 通讯作者:
    张明峰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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