吸入性麻醉药对骨骼肌钙离子通道RyR1影响的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81460201
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    47.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0911.神经-肌肉接头和肌肉疾病、自主神经疾病
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31
  • 项目参与者:
    罗琳; 李旭颖; 魏晓; 王丹; 薛小云; 程翔; 田毅; 田国刚;
  • 关键词:

项目摘要

It is identified by clinical observational studies that inhaled anesthetics have influences on relaxation of skeletal muscle, but how this occur is not clear. In our preliminary studies, we found that inhaled anesthetics trigger aberrant Ca2+ release through type 1 ryanodine receptors (RyR1) in skeletal muscle of malignant hyperthermia (MH) susceptibility and a potentially fatal rise in perioperative body temperature. It is also showed that inhaled anesthetics can relax tracheal smooth muscle by increasing the calcium ion "leaking" through RyR. Therefore, we hypothesize that inhaled anesthetics directly affect normal skeletal muscle, cause RyR1-mediated Ca2+ slow release from SR, lead to normal skeletal muscle relaxation. In the current proposal, we will divide the experimental miniature pigs and pietrain swines into RyR1 normal or abnormal groups by RyR1 gene detection. Then, we use in vitro contraction test (IVCT) to observe the effect of inhaled anesthetics on skeletal muscle contraction tension without the influence of the central nervous system. Finally, we use patch clamp techniques to study the effect of inhaled anesthetics on RyR1 calcium release channels. This proposed study will improve our understandings of how inhaled anesthetics directly affect the skeletal muscle cells.
临床观察性研究表明,吸入性麻醉药有骨骼肌松弛作用,但是否对骨骼肌细胞直接产生作用尚不明确。我们前期研究证明对于RyR1异常的恶性高热易感者,吸入性麻醉药诱导RyR1出现Ca2+瞬时大量释放,导致骨骼肌强直收缩,出现致死率极高的恶性高热。同时研究表明吸入性麻醉药舒张气管平滑肌的作用机制是通过作用RyR,提高受体通道钙的"渗漏"。据此我们推测,吸入性麻醉药对正常骨骼肌的松弛作用,可能通过影响骨骼肌细胞RyR1,导致Ca2+少量缓慢释放所致。本项目拟选用RyR1异常的皮特兰猪和正常的实验小型猪,通过基因检测分为RyR1正常组和RyR1异常组,首先进行骨骼肌体外收缩试验(IVCT),研究在排除中枢神经系统的影响的情况下,吸入性麻醉药对正常/异常钙离子通道的骨骼肌收缩张力的影响。然后利用膜片钳技术,在细胞水平研究吸入性麻醉药对RyR1钙离子释放的影响。试图阐明吸入性麻醉药对骨骼肌细胞直接作用的机制。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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