心力衰竭气阴两虚证及生脉注射液干预的代谢组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90709037
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    毛静远
  • 依托单位：
    天津中医药大学
  • 学科分类：
    H3103.证候基础
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

运用代谢组学研究方法，研究心力衰竭气阴两虚证患者及生脉注射液干预的代谢物组变化。选择健康人和心力衰竭气阴两虚证患者，采用色谱/质谱联用（LC/MS）等现代分析技术，比较研究健康人和心力衰竭气阴两虚证患者的代谢物组谱差异，辨识代谢物组谱特征，构建心力衰竭气阴两虚证的代谢物组谱；动态观察生脉注射液干预后心力衰竭气阴两虚证患者代谢物组谱异常的修复过程和途径，利用主成份、聚类分析等计算机智能技术和信息处理

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
代谢组学中数据采集及分析的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    张川，毛静远，侯雅竹. 代谢组学中数据采集及分析的研究进展, 中国中西医结合杂志.2009,29（10）.949-952
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
参麦注射液治疗心力衰竭疗效与安全性的系统评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    侯雅竹，毛静远，王贤良等. 参麦注射液治疗心力衰竭疗效与安全性的系统评价, 中国循证医学杂志.2010,10（8）.939-945
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
不同钠尿肽生物学特征在心血管领域的应用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    张妍，侯雅竹，毛静远. 不同钠尿肽生物学特征在心血管领域的应用研究, 中西医结合心脑血管病杂志.2010,8（11）.1360-1362
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

冠状动脉微循环障碍主要检测方法及相关指标研究概况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    湖南中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏立硕;王贤良;毛静远
  • 通讯作者：
    毛静远
N-甲基-D-天冬氨酸受体信号通路及其介导的细胞凋亡机制研究进展
  • DOI：
    10.3881/j.issn.1000-503x.14062
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中国医学科学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩宜晓;侯雅竹;闫海峰;王帅;王贤良;毛静远
  • 通讯作者：
    毛静远
优化新生脉散方治疗心力衰竭的网络药理学机制分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津中医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫海峰;王贤良;王帅;侯雅竹;杨志华;胡珍;毛静远
  • 通讯作者：
    毛静远
养血清脑颗粒治疗原发性高血压的临床证据及效应机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛昭;刘春香;王贤良;毛静远
  • 通讯作者：
    毛静远
经右心导管检测大鼠肺动脉压实验的方法优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中西医结合心脑血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫海峰;王琳;杨志华;王贤良;刘宇;毛静远
  • 通讯作者：
    毛静远

其他文献

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毛静远的其他基金

参麦注射液对心衰犬地戈辛药动学的影响及机制
  • 批准号：
    30371752
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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