血管平滑肌细胞凋亡小体在血管钙化中的作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260062
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Vascular calcification is a pathological condition that occurs in the pathologic processes of a series of diseases, including atherosclerosis. Atherosclerotic calcification resembles osteogenesis in several aspects. The matrix vesicles were known to be critical for mineralization in bone formation. Recent studies have shown that vascular calcification is a regulated process similar to bone formation. Matrix vesicle-like structures have also been found in calcified arteries, these structures were derived from vascular smooth muscle cells and contained BAX protein, a proapoptotic member of the bcl-2 family, indicating that may be remanats of apoptotic cells.Recent studies have shown that apoptotic bodies from human vascular smooth muscle cells can initiate calcification in vitro. However, the vascular smooth muscle cells. Vascular smooth muscle cells, well known to have phenotypic heterogeneity in vivo. The mechanism underlying the apoptotic bodies undergo calcification from different phenotypes and pathological stage is not known. Our initial studies showed that the apoptotic bodies derived from different differentiative stage have different roles in vascular calcification. Therefore, In the present work, we have investigated the different effect between vascular smooth muscle cells apoptotic bodies(SMC AB) and calcified vascular smooth muscle cells apoptotic bodies(CVC AB) by chemical kinetics in vitro . In addition, the structural and functional characteristics of CVC AB and SMC AB were investigated. We now try to uncover the mechanisms by the biological and chemical methods from the medical chemistry.
血管钙化作为一种病理过程存在于多种疾病发生发展过程中,动脉粥样硬化是其中的一种。研究表明,动脉粥样硬化血管钙化的发生机制类似于骨形成。在骨形成中基质小泡的作用非常关键。近年来的研究显示在血管钙化过程中也存在类似基质小泡样的结构。这些结构因含有凋亡蛋白家族bcl-2中的BAX蛋白,而被认为是细胞凋亡的产物凋亡小体。血管平滑肌细胞凋亡小体可以启动钙化的研究已有报道,但血管平滑肌细胞作为一种多表型、多亚型的细胞群体,在不同的病理阶段及不同表型下其凋亡小体诱导和启动钙化的作用是否一致,具体机理尚不明确。我们的初步研究显示,不同分化阶段的平滑肌细胞凋亡小体在血管钙化过程中的作用存在差异。有鉴于此,我们从医化学的角度出发,选择了正常平滑肌细胞和类成骨样平滑肌细胞作为研究对象,应用化学方法比较研究两种凋亡小体的体外钙化动力学及终产物的组成和性质的差别,并试图用生物学和化学的研究分析方法,探讨其发生机理。

结项摘要

项目成果

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其他文献

桂皮醛对miRNA-146a干扰的骨关节炎滑膜炎性反应影响的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王欢;唐学章;丁海涛;张美丽;杨黎黎;张栋;刘思婷;甘稳;徐铭康;郭玉茹;许晶;王庆甫
  • 通讯作者:
    王庆甫
智能网联电动汽车经济性巡航速度规划
  • DOI:
    10.19562/j.chinasae.qcgc.2022.04.016
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    汽车工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张哲;丁海涛;张袅娜;郭孔辉
  • 通讯作者:
    郭孔辉
IPMC微泵驱动膜的设计及结构优化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    功能材料与器件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何青松;郭东杰;张昊;于敏;戴振东;丁海涛
  • 通讯作者:
    丁海涛
基于小波变换的煤岩惰质组显微图像分类
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    安徽工业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王培珍;殷子睆;丁海涛;武天元;张代林
  • 通讯作者:
    张代林
基于泥石流形成运动过程的泥石流灾害监测预警系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    自然灾害学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨成林;丁海涛;陈宁生
  • 通讯作者:
    陈宁生

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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