抑制体外共培养中T细胞分化来扩增抗原特异性Tscm细胞

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31370885
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0801.固有免疫
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The implantation and long-term existence of tumor-specific T cells in host are the prerequisite for adaptive immunotherapy. T memory stem cells (Tscm) with self-renewal and differentiation capacity show the greatest potential to implant and long-term exhibit function in vivo, compared with other T cells of differentiation stages. Preparation of antigen-specific Tscm cells is crucial for T-cell adaptive immunotherapy. Our previous studies on alloreactive T cells responsible for allogenic graft rejection demonstrate that the recognition mechanisms of alloreactive T cells are the same as those of normal antigen-reactive T cells, both possess the similar antigen specificity and cross-reactivity. Furthermore, alloreactive T cells with high-avidity are able to overcome self-tolerance. We set up an in vitro coculture system to generate antigen-specific alloreactive T cells. This proposal aims to expand antigen-specific Tscm cells in the coculture using stategy of suppression of T-cell differentiation, and observe the characteristic behavior and anti-tumor effects of the expanded Tscm cells using in vitro and in vivo animal experiments. This study may provide theoretical and experimental basis for exploiting high-avidity, antigen-specific Tscm cells of an allogeic repertoire to overcome pathological self-tolerance.
肿瘤特异性T细胞在宿主中植入和长期存在是其过继治疗取得效果的先决条件。在各分化阶段的T细胞中,植入和长期发挥效应最强的是具有自我更新和分化能力的T记忆性干细胞(Tscm),因此,制备抗原特异性Tscm细胞是T细胞过继治疗的关键。我们长期研究导致同种异体移植排斥反应的同种反应性T细胞,结果显示了同种反应性T细胞与一般抗原反应性T细胞的识别机制一样、抗原特异性的程度相同,而且同种反应性T细胞具有高亲和力和能够克服自身耐受的特点,并建立了制备抗原特异性同种反应性T细胞的体外共培养技术。本项目拟采用抑制T细胞分化的策略,扩增上述体外培养中的抗原特异性Tscm,通过优化实验条件解决其中促进Tscm自我更新与增殖抑制之间的矛盾,并用体外和动物体内实验证实其干细胞和记忆性T细胞的行为特性,抗肿瘤效应更强。为利用同种异体移植排斥反应的发生原理克服自身耐受提供理论和实验基础。

结项摘要

T记忆性干细胞(T memory stem cells, Tscm)同时具有干细胞和记忆性T细胞特征,在宿主体内有良好的植入性并且持续发挥T细胞应答效应,制备抗原特异性Tscm细胞技术在T细胞过继免疫治疗中具有潜在的应用前景。本项目的研究目标是以制备同种抗原特异性T细胞的体外共培养技术为基础,采用抑制T细胞分化的策略,建立扩增同种抗原特异性Tscm细胞的体外共培养技术,并且通过体内外实验证实扩增了Tscm细胞具有干细胞和记忆性T细胞的行为特征。本研究的主要结果有:(1)建立体外共培养技术扩增同种抗原特异性Tscm细胞;在制备同种抗原特异性T细胞的体外共培养技术基础上,通过抑制分化、增殖分选和细胞因子扩增,制备出同种抗原特异性Tscm细胞。(2)制备的Tscm细胞在体外实验中显示干细胞和记忆性T细胞特征。干细胞特征表现为自我更新和分化潜能,记忆性T细胞特征表现为:在相同的同种抗原再次刺激时,Tscm细胞迅速增殖分化为效应性T细胞,介导细胞因子产生和细胞毒效应。(3)制备的Tscm细胞在小鼠体内具有良好植入性和高效清除靶细胞的能力。Tscm细胞在小鼠体内能够长期存活;在相同的同种抗原再次刺激时,Tscm细胞能够分化为效应性T细胞,发挥T细胞应答从而清除同种抗原特异性靶细胞。本研究表明抑制体外共培养中T细胞分化能够扩增出抗原特异性Tscm细胞,由于过继的Tscm在宿主中植入性强并长期发挥效应,制备抗原特异性Tscm细胞在T细胞抗肿瘤、抗慢性病毒感染的过继免疫治疗中具有潜在应用价值。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Betulin from Hedyotis hedyotidea ameliorates concanavalin A-induced and T cell-mediated autoimmune hepatitis in mice
白桦茸中的白桦脂醇可改善小鼠刀豆球蛋白 A 诱导的和 T 细胞介导的自身免疫性肝炎
  • DOI:
    10.1038/aps.2016.102
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    Acta Pharmacologica Sinica
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Zhou Yong-qin;Weng Xiu-fang;Dou Rui;Tan Xiao-sheng;Zhang Tian-tian;Fang Jin-bo;Wu Xiong-wen
  • 通讯作者:
    Wu Xiong-wen
Serum DKK-1 level in the development of ankylosing spondylitis and rheumatic arthritis: a meta-analysis.
血清 DKK-1 水平在强直性脊柱炎和风湿性关节炎发展中的作用:一项荟萃分析
  • DOI:
    10.1038/emm.2016.12
  • 发表时间:
    2016-04-22
  • 期刊:
    Experimental & molecular medicine
  • 影响因子:
    12.8
  • 作者:
    Zhang L;Ouyang H;Xie Z;Liang ZH;Wu XW
  • 通讯作者:
    Wu XW

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TCR-pMHC 亲和力调控的CD8+T细胞功能分化异常与慢性乙肝病毒感染
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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