基于肠道微生态和代谢组学的益智治疗慢性肾损伤的物质基础与分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560738
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3303.中西医结合研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Alpinia oxyphylla is mainly distributed in Hainan province and has the effect of treatment of renal disease and reduce the urinary production activity. It commonly used in the therapeutic of chronic kidney disease (CKD), which have been confirmed by the reports and our previous studies. Recently research shows that the CKD is closely related to alterations the intestinal microflora. The toxicants absorbed from the gut induced the kidney inflammation and oxidation which lead to the fibrosis of the renal tubule. Accordingly, based on the Chinese medicine theory, the project proposed to study the bioactive components and molecular mechanism of Alpinia Fructus. The following works will be carried out: (1) The metabolite profiles of CKD animal models will be established using the metabolomic methods and techniques, and the biomarkers and metabolic pathway by the chemical composition in Alpinia Fructus will be studied. The presumable action mechanics will also be speculated; (2) Based on the molecular biology techniques, an intestinal microflora fingerprint of CKD animal models will be established, and the action of the chemical composition of Alpinia Fructus on animal model’s intestinal flora will also be studied; (3) Based on the results of metabonomics and intestinal microflora, the action mechanism of bioactive components of Alpinia Fructus on CKD were verified using modern pharmacologic models. The final objects of these studies are to systematically clarify the bioactive components and the biological mechanism of Alpinia Fructus for the remedy of CKD and to reveal the scientific connotation of its anti-diuretic effects.
益智为海南省地产道地药材,具有暖肾缩尿的功效,广泛应用于慢性肾病(CKD)的治疗和预防。研究发现肠道微生态异常,导致毒性物质进入血液循环,诱导肾脏氧化应激和肾小管纤维化,从而形成CKD。基于 “多尿是肾脏损伤早期的一种表现,益智通过调节肠道微生态,缓解肾脏氧化应激和纤维化其中一个或多个环节,减轻肾脏损伤而实现暖肾缩尿的功效”的思路。拟开展研究工作:(1)运用代谢组学方法和技术研究益智不同化学部位干预腺嘌呤肾损伤和糖尿病肾损伤模型动物中肠肾相关代谢物谱的效应、调控靶标、影响代谢通路等,探讨其作用途径;(2)基于肠道微生态研究方法,构建肾损伤模型动物肠道菌群结构和指纹图谱,研究益智不同化学部位对肠道微生态的调节作用;(3)通过相关靶细胞模型,对益智活性部位及其主要效应成分进行效应评价及分子机制研究。以期揭示益智对CKD的整体调节作用与分子机制,阐明益智传统中医“暖肾缩尿”的功效特点和科学内涵。

结项摘要

中药益智为海南省道地药材,具有补肾缩尿的功效,在临床上对慢性肾损伤导致的多尿症有较好的疗效,但是由于其物质基础不明确,制约了益智健康产品的开发。本课题组前期实验证实益智主要含有倍半萜、二苯基庚烷和黄酮类物质,并从中鉴定了11种单体化合物。 本项目拟采用代谢组学和肠道菌群调节等新技术新方法对益智治疗肾损伤的物质基础进行研究。采用现代分离方法获得益智倍半萜部位和二苯基庚烷、黄酮部位,以肾损伤动物模型对不同部位的药理活性进行评价,发现倍半萜对肾损伤具有较好的保护作用。代谢组学研究发现,益智倍半萜具有较好的降低肾毒性物质和减轻肾脏纤维化的作用,其代谢途径与调节肠道平衡和减轻肾脏炎症有关。肠道微生态研究发现,益智倍半萜可以增加肠道菌群数量,减轻肠道炎症。HK-2细胞实验证明益智倍半萜和诺卡酮可以调节细胞活性氧的产生,抑制细胞纤维化,进而减轻肾组织损伤。本项目为益智的开发利用提供科学依据,为海南省中药现代化发展和益智临床应用提供了技术支持。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Comparative Pharmacokinetics of Nootkatone in a RAT Model of Chronic Kidney Disease VERSUS Normal Controls
慢性肾病大鼠模型与正常对照中 Nootkatone 的药代动力学比较
  • DOI:
    10.1134/s1061934819070050
  • 发表时间:
    2019-07
  • 期刊:
    Journal of Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Li Yong Hui;Li Pei Pei;Tan Yin Feng;Cai Hong Die;Zhang Xiao Po;Li You Bin;Zhang Jun Qing
  • 通讯作者:
    Zhang Jun Qing
海南白沙县青松乡人工栽培益智种质资源的调查与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国现代中药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李永辉;王勇;田建平;高炳淼;张俊清
  • 通讯作者:
    张俊清
Could the gut microbiota reconcile the oral bioavailability conundrum of traditional herbs?
肠道微生物群能否解决传统草药的口服生物利用度难题
  • DOI:
    10.1016/j.jep.2015.12.031
  • 发表时间:
    2016-02-17
  • 期刊:
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Chen, Feng;Wen, Qi;Zeng, Nian-Kai
  • 通讯作者:
    Zeng, Nian-Kai
Targeting Obesity for the Prevention of Chronic Cardiovascular Disease Through Gut Microbiota-Herb Interactions: An Opportunity for Traditional Herbs
通过肠道微生物群与草药相互作用来针对肥胖预防慢性心血管疾病:一个机会。
  • DOI:
    10.2174/1381612822666161014115724
  • 发表时间:
    2017-01-01
  • 期刊:
    CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen, Feng;Jiang, Jun;Wang, Tengfei
  • 通讯作者:
    Wang, Tengfei
Metabonomic study of the fruits of Alpinia oxyphylla as an effective treatment for chronic renal injury in rats
益智仁果实治疗大鼠慢性肾损伤的代谢组学研究
  • DOI:
    10.1016/j.jpba.2016.02.035
  • 发表时间:
    2016-05-30
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Li, Yong-hui;Tan, Yin-feng;Zhang, Jun-qing
  • 通讯作者:
    Zhang, Jun-qing

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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